Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Exploración de la relación entre el BNP, el estado de los líquidos y la lesión renal aguda en pacientes en estado crítico

20 de marzo de 2014 actualizado por: National Taiwan University Hospital

Exploración de la relación entre el péptido natriurético cerebral, el estado de los líquidos y la lesión renal aguda en pacientes en estado crítico

El péptido natriurético tipo B (BNP) es liberado rápidamente por los ventrículos del corazón en respuesta al estiramiento del miocardio. Esta neurohormona cardiaca se eleva principalmente en pacientes con sobrecarga de líquidos o disfunción del miocardio. BNP es un marcador muy útil e importante. Puede predecir la mortalidad y los eventos cardíacos en pacientes en la UCI. En pacientes en hemodiálisis estables con función ventricular izquierda normal en la ecocardiografía, es probable que los niveles altos de BNP sean el resultado de la expansión del volumen sanguíneo y requieran una reducción del peso seco posdiálisis.

En el pasado, había muchos métodos para evaluar el estado de los líquidos. Algunos no son fiables, como la presión venosa central o el examen físico. Algunos son invasivos y costosos, como el catéter Swan Ganz, PiCCO o el dispositivo de bioimpedancia. Sin embargo, sobre la relación entre BNP y el estado de líquidos, un estudio encontró una relación significativa entre los parámetros de composición corporal (BC) (distribución de líquidos) derivados de la bioimpedancia y las concentraciones de BNP. Esta relación era independiente de la historia cardiaca del paciente y sugiere que los niveles de péptido natriurético son hasta cierto punto modificables al cambiar la distribución de fluidos del paciente.

En este estudio, los investigadores quieren observar que si el nivel de BNP puede predecir la aparición de lesión renal aguda y la necesidad de terapia de reemplazo renal. Además, los investigadores también quieren ver si el BNP puede ser un marcador útil y conveniente para guiar el ajuste del estado óptimo de líquidos y luego mejorar el resultado.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Descripción detallada

El péptido natriurético tipo B (BNP) es liberado rápidamente por los ventrículos del corazón en respuesta al estiramiento del miocardio. Esta neurohormona cardiaca se eleva principalmente en pacientes con sobrecarga de líquidos o disfunción del miocardio. BNP es un marcador muy útil e importante. Puede predecir la mortalidad y los eventos cardíacos en pacientes en la UCI. En pacientes en hemodiálisis estables con función ventricular izquierda normal en la ecocardiografía, es probable que los niveles altos de BNP sean el resultado de la expansión del volumen sanguíneo y requieran una reducción del peso seco posdiálisis.

Por otro lado, abundantes datos recientes han destacado el papel de la acumulación de líquido en la mortalidad y la falta de recuperación de la función renal en pacientes críticos con insuficiencia renal aguda (IRA). En el pasado, había muchos métodos para evaluar el estado de los líquidos. Algunos no son fiables, como la presión venosa central o el examen físico. Algunos son invasivos y costosos, como el catéter Swan Ganz, PiCCO o el dispositivo de bioimpedancia. Sin embargo, sobre la relación entre BNP y el estado de líquidos, un estudio encontró una relación significativa entre los parámetros de composición corporal (BC) (distribución de líquidos) derivados de la bioimpedancia y las concentraciones de BNP. Esta relación era independiente de la historia cardiaca del paciente y sugiere que los niveles de péptido natriurético son hasta cierto punto modificables al cambiar la distribución de fluidos del paciente.

En este estudio queremos observar que si el nivel de BNP puede predecir la aparición de daño renal agudo y la necesidad de terapia de reemplazo renal. Además, también queremos ver si el BNP puede ser un marcador útil y conveniente para guiar el ajuste del estado óptimo de líquidos y luego mejorar el resultado.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

300

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Taipei, Taiwán, 100
        • Reclutamiento
        • National Taiwan University Hospital
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Pacientes críticos en unidad de cuidados intensivos (mayores de 18 años)

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes > 18 años en UCI

Criterio de exclusión:

  • El síndrome coronario agudo
  • Antecedentes de insuficiencia cardíaca congestiva
  • Hipertensión pulmonar clínica de diversa causa (HAPI, cardiopatías congénitas, HPTEC, EPOC con cor pulmonar,…)
  • Pacientes con embolismo pulmonar agudo
  • fibrilación auricular crónica,
  • Insuficiencia respiratoria con PEEP elevada (>10 CmH2)
  • Pacientes con cáncer terminal
  • Pacientes con terapia Bosmina
  • Los pacientes recibieron RCP (IHCA o OHCA)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Lesión renal aguda
Pacientes de UCI con insuficiencia renal aguda

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Cambio desde el inicio en el nivel de creatinina sérica a los 3 meses
Periodo de tiempo: 3 meses
3 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Mortalidad
Periodo de tiempo: 1 año
1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Yu-Hsiang Chou, bachelor, National Taiwan University Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2012

Finalización primaria (Anticipado)

1 de diciembre de 2014

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de diciembre de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de marzo de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de marzo de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

24 de marzo de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

24 de marzo de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de marzo de 2014

Última verificación

1 de marzo de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 201111012RIB

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir