Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Utforske forholdet mellom BNP, væskestatus og akutt nyreskade hos kritisk syke pasienter

20. mars 2014 oppdatert av: National Taiwan University Hospital

Utforske forholdet mellom hjernen natriuretisk peptid, væskestatus og akutt nyreskade hos kritisk syke pasienter

B-type natriuretisk peptid (BNP) frigjøres raskt av hjertets ventrikler som respons på myokardstrekk. Dette hjertenevrohormonet er for det meste forhøyet hos pasienter med væskeoverbelastning eller myokarddysfunksjon. BNP er en veldig nyttig og viktig markør. Den kan forutsi dødelighet og hjertehendelser hos pasienter i intensivavdelingen. Hos stabile hemodialysepasienter med normal LV-funksjon på ekkokardiografi er høye BNP-nivåer sannsynligvis et resultat av blodvolumutvidelse og krever reduksjon i tørrvekt etter dialyse.

Tidligere var det mange metoder for å evaluere væskestatus. Noen er ikke pålitelige som sentralt venetrykk eller fysisk undersøkelse. Noen er invasive og dyre som Swan Ganz、PiCCO-kateter eller bioimpedansenhet. Ikke desto mindre, om forholdet mellom BNP og væskestatus, fant en studie en signifikant sammenheng mellom bioimpedansavledet kroppssammensetning (BC) (væskefordeling) parametere og BNP-konsentrasjoner. Dette forholdet var uavhengig av hjertehistorien til pasienten og antyder at nivåene av natriuretiske peptider til en viss grad kan modifiseres ved å endre en pasients væskefordeling.

I denne studien ønsker etterforskerne å observere at hvis nivået av BNP kan forutsi forekomsten av akutt nyreskade og behovet for nyreerstatningsterapi. Dessuten ønsker etterforskerne også å se om BNP kan være en nyttig og praktisk markør for å veilede justering av optimal væskestatus og deretter forbedre resultatet.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Detaljert beskrivelse

B-type natriuretisk peptid (BNP) frigjøres raskt av hjertets ventrikler som respons på myokardstrekk. Dette hjertenevrohormonet er for det meste forhøyet hos pasienter med væskeoverbelastning eller myokarddysfunksjon. BNP er en veldig nyttig og viktig markør. Den kan forutsi dødelighet og hjertehendelser hos pasienter i intensivavdelingen. Hos stabile hemodialysepasienter med normal LV-funksjon på ekkokardiografi er høye BNP-nivåer sannsynligvis et resultat av blodvolumutvidelse og krever reduksjon i tørrvekt etter dialyse.

På den annen side har rikelig med nyere data fremhevet rollen som væskeakkumulering på dødelighet og ikke-gjenoppretting av nyrefunksjon hos kritisk syke pasienter med akutt nyreskade (AKI). Tidligere var det mange metoder for å evaluere væskestatus. Noen er ikke pålitelige som sentralt venetrykk eller fysisk undersøkelse. Noen er invasive og dyre som Swan Ganz、PiCCO-kateter eller bioimpedansenhet. Ikke desto mindre, om forholdet mellom BNP og væskestatus, fant en studie en signifikant sammenheng mellom bioimpedansavledet kroppssammensetning (BC) (væskefordeling) parametere og BNP-konsentrasjoner. Dette forholdet var uavhengig av hjertehistorien til pasienten og antyder at nivåene av natriuretiske peptider til en viss grad kan modifiseres ved å endre en pasients væskefordeling.

I denne studien ønsker vi å observere at hvis nivået av BNP kan forutsi forekomsten av akutt nyreskade og behovet for nyreerstatningsterapi. Dessuten ønsker vi også å se om BNP kan være en nyttig og praktisk markør for å veilede justering av optimal væskestatus og deretter forbedre resultatet.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

300

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Taipei, Taiwan, 100
        • Rekruttering
        • National Taiwan University Hospital
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Kritisk syke pasienter på intensivavdeling (eldre enn 18 år)

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter > 18 år på intensivavdeling

Ekskluderingskriterier:

  • Akutt koronarsyndrom
  • Kongestiv hjertesvikt historie
  • Klinisk pulmonal hypertensjon med ulike årsaker (iPAH, medfødt hjertesykdom, CTEPH, KOLS med cor pulmonate,...)
  • Pasienter med akutt lungeemboli
  • Kronisk atrieflimmer,
  • Respirasjonssvikt med høy PEEP (>10 CmH2)
  • Terminale kreftpasienter
  • Pasienter med Bosmina-terapi
  • Pasienter fikk HLR (IHCA eller OHCA)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Akutt nyreskade
ICU-pasienter med akutt nyreskade

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Endring fra baseline i serumkreatininnivå etter 3 måneder
Tidsramme: 3 måneder
3 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Dødelighet
Tidsramme: 1 år
1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: Yu-Hsiang Chou, bachelor, National Taiwan University Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2012

Primær fullføring (Forventet)

1. desember 2014

Studiet fullført (Forventet)

1. desember 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. mars 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. mars 2014

Først lagt ut (Anslag)

24. mars 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

24. mars 2014

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. mars 2014

Sist bekreftet

1. mars 2014

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 201111012RIB

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere