Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Изучение взаимосвязи между BNP, жидкостным статусом и острым повреждением почек у пациентов в критическом состоянии

20 марта 2014 г. обновлено: National Taiwan University Hospital

Изучение взаимосвязи между мозговым натрийуретическим пептидом, жидкостным статусом и острым повреждением почек у пациентов в критическом состоянии

Натрийуретический пептид B-типа (BNP) быстро высвобождается желудочками сердца в ответ на растяжение миокарда. Этот сердечный нейрогормон в основном повышен у пациентов с перегрузкой жидкостью или дисфункцией миокарда. BNP — очень полезный и важный маркер. Он может прогнозировать смертность и сердечные события у пациентов в условиях отделения интенсивной терапии. У стабильных гемодиализных пациентов с нормальной функцией ЛЖ по эхокардиографии высокие уровни BNP, вероятно, являются результатом увеличения объема крови и требуют снижения постдиализной сухой массы.

В прошлом существовало множество методов оценки жидкостного статуса. Некоторые из них ненадежны, например, центральное венозное давление или физикальное обследование. Некоторые из них являются инвазивными и дорогими, например, катетер Swan Ganz, PiCCO или устройство биоимпеданса. Тем не менее, что касается взаимосвязи между BNP и состоянием жидкости, исследование обнаружило значительную связь между параметрами состава тела (BC) (распределение жидкости), основанными на биоимпедансе, и концентрациями BNP. Эта взаимосвязь не зависела от кардиологического анамнеза пациента и позволяет предположить, что уровни натрийуретического пептида в некоторой степени поддаются изменению путем изменения распределения жидкости у пациента.

В этом исследовании исследователи хотят отметить, что если уровень BNP может предсказать возникновение острого повреждения почек и необходимость заместительной почечной терапии. Кроме того, исследователи также хотят увидеть, может ли BNP быть полезным и удобным маркером для корректировки оптимального статуса жидкости, а затем для улучшения результатов.

Обзор исследования

Подробное описание

Натрийуретический пептид B-типа (BNP) быстро высвобождается желудочками сердца в ответ на растяжение миокарда. Этот сердечный нейрогормон в основном повышен у пациентов с перегрузкой жидкостью или дисфункцией миокарда. BNP — очень полезный и важный маркер. Он может прогнозировать смертность и сердечные события у пациентов в условиях отделения интенсивной терапии. У стабильных гемодиализных пациентов с нормальной функцией ЛЖ по эхокардиографии высокие уровни BNP, вероятно, являются результатом увеличения объема крови и требуют снижения постдиализной сухой массы.

С другой стороны, многочисленные недавние данные подчеркивают роль накопления жидкости в смертности и невосстановлении функции почек у пациентов в критическом состоянии с острым повреждением почек (ОПП). В прошлом существовало множество методов оценки жидкостного статуса. Некоторые из них ненадежны, например, центральное венозное давление или физикальное обследование. Некоторые из них являются инвазивными и дорогими, например, катетер Swan Ganz, PiCCO или устройство биоимпеданса. Тем не менее, что касается взаимосвязи между BNP и состоянием жидкости, исследование обнаружило значительную связь между параметрами состава тела (BC) (распределение жидкости), основанными на биоимпедансе, и концентрациями BNP. Эта взаимосвязь не зависела от кардиологического анамнеза пациента и позволяет предположить, что уровни натрийуретического пептида в некоторой степени поддаются изменению путем изменения распределения жидкости у пациента.

В этом исследовании мы хотим отметить, что если уровень BNP может предсказать возникновение острого повреждения почек и необходимость заместительной почечной терапии. Кроме того, мы также хотим увидеть, может ли BNP быть полезным и удобным маркером для корректировки оптимального статуса жидкости, а затем для улучшения результатов.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

300

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Taipei, Тайвань, 100
        • Рекрутинг
        • National Taiwan University Hospital
        • Контакт:
          • yu-hsiang chou, bachelor
          • Номер телефона: +886-2-23123456
          • Электронная почта: chouyuhsiang@yahoo.com.tw

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Критически больные пациенты в отделении интенсивной терапии (старше 18 лет)

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты > 18 лет в отделении интенсивной терапии

Критерий исключения:

  • Острый коронарный синдром
  • Застойная сердечная недостаточность в анамнезе
  • Клиническая легочная гипертензия различной этиологии (иЛАГ, врожденный порок сердца, ХТЭЛГ, ХОБЛ с легочным сердцем,…)
  • Пациенты с острой легочной эмболией
  • Хроническая фибрилляция предсердий,
  • Дыхательная недостаточность с высоким ПДКВ (>10 см вод. ст.)
  • Больные раком в терминальной стадии
  • Пациенты с терапией Босминой
  • Пациенты получили сердечно-легочную реанимацию (IHCA или OHCA)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Острое повреждение почек
Пациенты ОИТ с острой почечной недостаточностью

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Изменение уровня креатинина в сыворотке крови по сравнению с исходным уровнем через 3 месяца
Временное ограничение: 3 месяца
3 месяца

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Смертность
Временное ограничение: 1 год
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Директор по исследованиям: Yu-Hsiang Chou, bachelor, National Taiwan University Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2012 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 декабря 2014 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 марта 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 марта 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

24 марта 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

24 марта 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 марта 2014 г.

Последняя проверка

1 марта 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 201111012RIB

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться