- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02124993
L'effet de la sleeve gastrectomie sur les préférences alimentaires (FPQ)
7 janvier 2016 mis à jour par: Frank Greenway, Pennington Biomedical Research Center
Il s'agit d'un questionnaire portant sur la chirurgie de la sleeve gastrectomie et sur la manière dont elle a modifié les préférences alimentaires avant et après la chirurgie.
Aperçu de l'étude
Description détaillée
Les participants qui subiront la chirurgie sleeve gastrectomie par le Dr Drake Bellanger, seront invités à participer à une enquête par questionnaire.
Une fois donné le consentement à participer, un questionnaire sur les préférences alimentaires (FPQ) sera administré lors d'une visite préopératoire, puis d'une visite de suivi de six semaines au bureau du Dr Drake Bellanger.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
15
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Louisiana
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Baton Rouge, Louisiana, États-Unis, 70817
- Dr. Drake Bellanger
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Dr. Drake Bellanger Chirurgie gastrectomie sleeve
La description
Critère d'intégration:
- Homme ou femme, 18 ans ou plus, qui subira une sleeve gastrectomie pour obésité par le Dr Drake Bellanger.
Critère d'exclusion:
- Femmes enceintes ou allaitantes.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Chirurgie de la sleeve gastrectomie Participants
Homme ou femme qui subira une sleeve gastrectomie pour obésité par le Dr Drake Bellanger.
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Le bureau du Dr Ballanger administrera un FPQ sur approbation d'un consentement éclairé.
Les sujets seront invités à remplir le questionnaire lors d'une visite préopératoire et six semaines après l'opération.
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Préférences alimentaires des participants avant la sleeve gastrectomie et après la chirurgie.
Délai: Changement par rapport à la ligne de base dans les préférences après un suivi de six semaines
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Une liste d'aliments figure sur un questionnaire demandant les préférences alimentaires, les pains, les céréales, les produits céréaliers, les fruits et les jus, les graisses et les huiles, le lait, etc., ce qui permet aux sujets de sélectionner leurs préférences alimentaires avant et après la chirurgie.
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Changement par rapport à la ligne de base dans les préférences après un suivi de six semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Les participants changent de poids avant la sleeve gastrectomie et après la chirurgie en se concentrant sur des macronutriments spécifiques.
Délai: Changement de poids par rapport à la ligne de base après un suivi de six semaines
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Un participant est pondéré lors de la visite de référence et de la visite de suivi 6 semaines après la chirurgie.
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Changement de poids par rapport à la ligne de base après un suivi de six semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Frank Greenway, MD, Pennington Biomedical Research Center
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 avril 2013
Achèvement primaire (Réel)
1 juin 2014
Achèvement de l'étude (Réel)
1 septembre 2015
Dates d'inscription aux études
Première soumission
22 avril 2014
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
24 avril 2014
Première publication (Estimation)
29 avril 2014
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
11 janvier 2016
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
7 janvier 2016
Dernière vérification
1 janvier 2016
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- PBRC 13029
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