Het effect van sleeve-gastrectomie op voedselvoorkeur (FPQ)
7 januari 2016 bijgewerkt door: Frank Greenway, Pennington Biomedical Research Center
Dit is een vragenlijst waarin wordt gevraagd naar de sleeve-gastrectomie-operatie en hoe deze de voedselvoorkeuren voor en na de operatie heeft veranderd.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Deelnemers die de sleeve-gastrectomie-operatie door Dr. Drake Bellanger's zullen ondergaan, zullen worden gevraagd deel te nemen aan een vragenlijstonderzoek.
Zodra toestemming is gegeven om deel te nemen, zal een vragenlijst over voedselvoorkeuren (FPQ) worden afgenomen tijdens een pre-operatief bezoek en vervolgens een vervolgbezoek van zes weken op het kantoor van Dr. Drake Bellanger.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
15
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Louisiana
-
Baton Rouge, Louisiana, Verenigde Staten, 70817
- Dr. Drake Bellanger
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Dr. Drake Bellanger sleeve gastrectomie operatie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Man of vrouw, 18 jaar of ouder, die een sleeve-gastrectomie zal ondergaan voor zwaarlijvigheid door Dr. Drake Bellanger.
Uitsluitingscriteria:
- Vrouwen die zwanger zijn of borstvoeding geven.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Sleeve gastrectomie-operatie Deelnemers
Man of vrouw die een sleeve-gastrectomie zal ondergaan voor obesitas door Dr. Drake Bellanger.
|
Het kantoor van Dr. Ballanger zal een FPQ afnemen na goedkeuring van een geïnformeerde toestemming.
De proefpersonen zullen worden gevraagd om de vragenlijst in te vullen tijdens een pre-operatief bezoek en zes weken na de operatie.
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Voedselvoorkeuren van de deelnemers vóór sleeve-gastrectomie-operatie en na de operatie.
Tijdsspanne: Verandering van Baseline in voorkeuren na follow-up zes weken
|
Een lijst met voedingsmiddelen staat op een vragenlijst waarin voedselvoorkeuren, brood, ontbijtgranen, graanproducten, fruit en sappen, vetten en oliën, melk, enz. worden gevraagd, waarmee de proefpersonen hun voedselvoorkeuren voor en na de operatie kunnen selecteren.
|
Verandering van Baseline in voorkeuren na follow-up zes weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Gewichtsverandering van de deelnemers vóór een sleeve-gastrectomie-operatie en na een operatie gericht op specifieke macronutriënten.
Tijdsspanne: Gewichtsverandering ten opzichte van baseline na zes weken follow-up
|
Een deelnemer wordt gewogen bij het basisbezoek en het vervolgbezoek 6 weken na de operatie.
|
Gewichtsverandering ten opzichte van baseline na zes weken follow-up
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Frank Greenway, MD, Pennington Biomedical Research Center
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 april 2013
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 juni 2014
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 september 2015
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
22 april 2014
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
24 april 2014
Eerst geplaatst (Schatting)
29 april 2014
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
11 januari 2016
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
7 januari 2016
Laatst geverifieerd
1 januari 2016
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- PBRC 13029
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .