Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Optimiser l'entraînement pliométrique pour la récupération fonctionnelle après la reconstruction du LCA

24 avril 2019 mis à jour par: Ryan Mizner, University of Montana

Alors que la reconstruction chirurgicale du ligament croisé antérieur (ACLR) du genou restaure la stabilité passive, les études montrent des résultats à long terme toujours médiocres. Des risques exceptionnellement élevés d'arthrose précoce et de nouvelle blessure, et un faible taux de retour au sport après une ACLR semblent tous être liés à une tendance chronique à atterrir les jambes raides après un saut ou un bond, qui peut être due à la peur de re-blessure. La diminution de la flexion du genou pour l'absorption de la force diminue simultanément le niveau de performance et augmente le risque de blessures et de changements arthritiques.

Le but de l'étude proposée est de comparer un programme d'entraînement pliométrique actuel basé sur les meilleures pratiques à un autre utilisant le support du poids corporel pour augmenter la répétition et améliorer les performances dans les phases initiales. Les chercheurs émettent l'hypothèse que nous verrons des améliorations plus importantes de la capacité d'absorption du genou et une meilleure confiance dans l'activité immédiatement après l'entraînement avec support du poids corporel, ainsi qu'une meilleure rétention des effets de l'entraînement après une période de deux mois.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

47

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Montana
      • Missoula, Montana, États-Unis, 59812
        • University of Montana, Movement Science Laboratory

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

12 ans à 35 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • parler et comprendre l'anglais
  • âge entre 12-35 ans
  • reconstruction unilatérale du ligament croisé antérieur entre 6 et 48 mois avant
  • niveau d'activité supérieur ou égal au niveau 5 sur l'échelle d'activité de Tegner

Critère d'exclusion:

  • Poids supérieur à 300 livres (136 kg)
  • reconstruction du LCA controlatéral/bilatéral ou lésion non reconstruite du LCA
  • antécédent de lésion du ligament croisé postérieur
  • membre inférieur d'une blessure au dos ou d'une autre condition (par ex. paralysie cérébrale) qui a limité ses activités normales de la vie quotidienne au cours des 6 derniers mois

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Entraînement pliométrique standard
Les participants subiront un traitement 2 fois par semaine pendant 8 semaines avec des exercices pliométriques jugés conformes aux meilleures pratiques délivrés à un dosage standard de séries et de répétitions.
Procédure: Entraînement pliométrique standard
Les participants subiront des exercices pratiques individualisés de sauts, de sauts et de coupes conformes aux exercices standard publiés.
Expérimental: Entraînement pliométrique avec BWS
Les participants subiront un traitement 2 fois par semaine pendant 8 semaines avec des exercices pliométriques jugés conformes aux meilleures pratiques avec un volume de traitement de séries et de répétitions qui dépasse la pratique standard. Un plus grand nombre d'essais pratiques seront complétés avec un support du poids corporel (BWS) pour réduire la charge. Les participants commenceront à 30% de leur poids corporel et seront lentement sevrés au fil du temps.
Procédure: Entraînement pliométrique avec BWS
Les participants subiront des exercices pratiques individualisés de sauts, de sauts et de coupes conformes aux exercices standard publiés tandis que leur poids corporel est soutenu par un harnais réglable.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Modification de la cinétique et de la cinématique du genou dans le plan sagittal
Délai: Au départ et après 8 semaines d'entraînement
Au départ et après 8 semaines d'entraînement
Changement de la préparation psychologique aux activités sportives via les résultats d'enquête
Délai: de base et après 8 semaines d'entraînement
de base et après 8 semaines d'entraînement
Modification de la structuration motrice par électromyographie des muscles quadriceps et ischio-jambiers
Délai: Au départ et après 8 semaines d'entraînement
Au départ et après 8 semaines d'entraînement

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Rétention des adaptations biomécaniques dans la cinétique et la cinématique du genou
Délai: Passer de la fin de 8 semaines de formation à un suivi de 2 mois
Passer de la fin de 8 semaines de formation à un suivi de 2 mois
Rétention des adaptations dans la préparation psychologique au sport via un sondage
Délai: Passer de la fin de 8 semaines de formation à un suivi de 2 mois
Passer de la fin de 8 semaines de formation à un suivi de 2 mois
Rétention des adaptations dans la structuration motrice par électromyographie
Délai: Passer de la fin de 8 semaines de formation à un suivi de 2 mois
Passer de la fin de 8 semaines de formation à un suivi de 2 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Montana

Collaborateurs

American Physical Therapy Association
Foundation for Physical Therapy, Inc.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Ryan L Mizner, PT, PhD, University of Montana

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2014

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 mai 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 mai 2014

Première publication (Estimation)

28 mai 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 avril 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 avril 2019

Dernière vérification

1 avril 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • UM IRB 282-13

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner