Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Optimalisering av plyometrisk trening for funksjonell gjenoppretting etter ACL-rekonstruksjon

24. april 2019 oppdatert av: Ryan Mizner, University of Montana

Mens kirurgisk fremre korsbåndsrekonstruksjon (ACLR) av kneet gjenoppretter passiv stabilitet, viser studier konsekvent dårlige langsiktige resultater. Uvanlig høy risiko for tidlig debut av slitasjegikt og ny skade, og lav tilbakevending til sport etter ACLR ser ut til å være relatert til en kronisk tendens til å lande stivbeint fra et hopp eller hopp, som i seg selv kan skyldes frykt for skade på nytt. Redusert knebøying for kraftabsorpsjon reduserer samtidig ytelsesnivået og øker risikoen for skader og leddgiktsforandringer.

Hensikten med den foreslåtte studien er å sammenligne et gjeldende plyometrisk treningsprogram med beste praksis med et som bruker kroppsvektstøtte for å øke repetisjon og forbedre ytelsen i de innledende fasene. Etterforskerne antar at vi vil se større forbedringer i absorpsjonskapasiteten til kneet og bedre tillit til aktivitet umiddelbart etter kroppsvektstøttetrening, samt forbedret oppbevaring av treningseffekter etter en to-måneders periode.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

47

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Montana
      • Missoula, Montana, Forente stater, 59812
        • University of Montana, Movement Science Laboratory

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

12 år til 35 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • snakke og forstå engelsk
  • alder mellom 12-35 år
  • unilateral rekonstruksjon av fremre korsbånd mellom 6-48 måneder før
  • aktivitetsnivå større enn eller lik nivå 5 på Tegners aktivitetsskala

Ekskluderingskriterier:

  • Vekt over 300 pund (136 kg)
  • kontralateral/bilateral ACL-rekonstruksjon eller en urekonstruert ACL-skade
  • historie med en bakre korsbåndskade
  • underekstremitet av ryggskade eller annen tilstand (f.eks. cerebral parese) som har begrenset deres normale daglige aktiviteter i løpet av de siste 6 månedene

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Standard plyometrisk trening
Deltakerne vil gjennomgå behandling 2 ganger i uken i 8 uker med plyometriske øvelser som anses å være i samsvar med beste praksis levert med en standarddosering av sett og repetisjoner.
Fremgangsmåte: Standard plyometrisk trening
Deltakerne vil gjennomgå individualiserte øvelsesøvelser med hopping, hopping og skjæreoppgaver i samsvar med standard publiserte øvelser.
Eksperimentell: Plyometrisk trening med BWS
Deltakerne vil gjennomgå behandling 2 ganger i uken i 8 uker med plyometriske øvelser som anses å være i samsvar med beste praksis med et behandlingsvolum av sett og repetisjoner som overgår standard praksis. Høyere antall praksisforsøk vil bli fullført med kroppsvektstøtte (BWS) for å redusere belastningen. Deltakerne vil starte på 30 prosent av kroppsvekten og vil sakte avvennes over tid.
Fremgangsmåte: Plyometrisk trening med BWS
Deltakerne vil gjennomgå individualiserte øvelsesøvelser med hopping, hopping og kutteoppgaver i samsvar med standard publiserte øvelser mens kroppsvekten støttes av justerbar sele.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Endring i sagittal plan kne kinetikk og kinematikk
Tidsramme: Baseline og etter 8 ukers trening
Baseline og etter 8 ukers trening
Endring i psykologisk beredskap for sportsaktiviteter via undersøkelsesscore
Tidsramme: baseline og etter 8 ukers trening
baseline og etter 8 ukers trening
Endring i motorisk mønster via elektromyografi av quadriceps og hamstringsmuskler
Tidsramme: Baseline og etter 8 ukers trening
Baseline og etter 8 ukers trening

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Bevaring av biomekaniske tilpasninger i knekinetikk og kinematikk
Tidsramme: Bytt fra slutten av 8 ukers trening til 2 måneders oppfølging
Bytt fra slutten av 8 ukers trening til 2 måneders oppfølging
Oppbevaring av tilpasninger i Psykologisk Idrettsberedskap via spørreundersøkelse
Tidsramme: Bytt fra slutten av 8 ukers trening til 2 måneders oppfølging
Bytt fra slutten av 8 ukers trening til 2 måneders oppfølging
Bevaring av tilpasninger i motorisk mønster via elektromyografi
Tidsramme: Bytt fra slutten av 8 ukers trening til 2 måneders oppfølging
Bytt fra slutten av 8 ukers trening til 2 måneders oppfølging

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Montana

Samarbeidspartnere

American Physical Therapy Association
Foundation for Physical Therapy, Inc.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Ryan L Mizner, PT, PhD, University of Montana

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2014

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2018

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. mai 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. mai 2014

Først lagt ut (Anslag)

28. mai 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. april 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. april 2019

Sist bekreftet

1. april 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • UM IRB 282-13

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Standard plyometrisk trening

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Georgia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere