Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оптимизация плиометрической тренировки для функционального восстановления после реконструкции передней крестообразной связки

24 апреля 2019 г. обновлено: Ryan Mizner, University of Montana

В то время как хирургическая реконструкция передней крестообразной связки (ACLR) коленного сустава восстанавливает пассивную стабильность, исследования показывают неизменно плохие долгосрочные результаты. Необычно высокий риск раннего развития остеоартрита и повторной травмы, а также низкий уровень возвращения к занятиям спортом после ACLR, по-видимому, связаны с хронической тенденцией приземляться на негнущуюся ногу после прыжка или прыжка, что само по себе может быть связано со страхом повторная травма. Уменьшение сгибания колена для поглощения силы одновременно снижает уровень работоспособности и увеличивает риск травм и артритических изменений.

Цель предлагаемого исследования состоит в том, чтобы сравнить текущую передовую плиометрическую тренировочную программу с программой, использующей поддержку веса тела для увеличения количества повторений и повышения производительности на начальных этапах. Исследователи предполагают, что мы увидим более значительные улучшения всасывающей способности колена и большую уверенность в своих действиях сразу после тренировки с поддержкой веса тела, а также улучшение сохранения тренировочных эффектов после двухмесячного периода.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

47

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 12 лет до 35 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • говорить и понимать по-английски
  • возраст от 12 до 35 лет
  • односторонняя реконструкция передней крестообразной связки за 6-48 месяцев до операции
  • уровень активности больше или равен уровню 5 по шкале активности Тегнера

Критерий исключения:

  • Вес более 300 фунтов (136 кг)
  • контралатеральная/двусторонняя реконструкция ПКС или нереконструированная травма ПКС
  • травма задней крестообразной связки в анамнезе
  • травма спины нижней конечности или другое состояние (например, церебральный паралич), который ограничил их нормальную повседневную деятельность в течение последних 6 месяцев

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Стандартная плиометрическая тренировка
Участники будут проходить лечение 2 раза в неделю в течение 8 недель с плиометрическими упражнениями, которые считаются соответствующими передовой практике, выполняемой со стандартной дозировкой подходов и повторений.
Процедура: Стандартная плиометрическая тренировка
Участники будут выполнять индивидуальные практические упражнения по прыжкам, прыжкам и резке в соответствии со стандартными опубликованными упражнениями.
Экспериментальный: Плиометрическая тренировка с BWS
Участники будут проходить лечение 2 раза в неделю в течение 8 недель с плиометрическими упражнениями, которые считаются соответствующими передовой практике, с объемом подходов и повторений, превышающим стандартную практику. Большее количество тренировочных испытаний будет выполнено с поддержкой веса тела (BWS) для снижения нагрузки. Участники начнут с 30 процентов массы тела и со временем будут постепенно отвыкать от груди.
Процедура: Плиометрическая тренировка с BWS
Участники будут выполнять индивидуальные практические упражнения по прыжкам, прыжкам и резке в соответствии со стандартными опубликованными упражнениями, в то время как их вес тела поддерживается с помощью регулируемой подвески.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Изменение кинетики и кинематики коленного сустава в сагиттальной плоскости
Временное ограничение: Исходный уровень и после 8 недель обучения
Исходный уровень и после 8 недель обучения
Изменение психологической готовности к занятиям спортом по результатам опроса
Временное ограничение: исходный уровень и после 8 недель обучения
исходный уровень и после 8 недель обучения
Изменение двигательных паттернов с помощью электромиографии четырехглавой мышцы бедра и мышц задней поверхности бедра.
Временное ограничение: Исходный уровень и после 8 недель обучения
Исходный уровень и после 8 недель обучения

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Сохранение биомеханических адаптаций в кинетике и кинематике коленного сустава
Временное ограничение: Переход с окончания 8-недельного обучения на 2-месячное последующее наблюдение
Переход с окончания 8-недельного обучения на 2-месячное последующее наблюдение
Сохранение адаптаций в Психологической готовности к спорту путем опроса
Временное ограничение: Переход с окончания 8-недельного обучения на 2-месячное последующее наблюдение
Переход с окончания 8-недельного обучения на 2-месячное последующее наблюдение
Сохранение адаптации в формировании двигательных паттернов с помощью электромиографии
Временное ограничение: Переход с окончания 8-недельного обучения на 2-месячное последующее наблюдение
Переход с окончания 8-недельного обучения на 2-месячное последующее наблюдение

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Montana

Соавторы

American Physical Therapy Association
Foundation for Physical Therapy, Inc.

Следователи

  • Главный следователь: Ryan L Mizner, PT, PhD, University of Montana

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 мая 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 мая 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

28 мая 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 апреля 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 апреля 2019 г.

Последняя проверка

1 апреля 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • UM IRB 282-13

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться