- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02148172
Optimización del entrenamiento pliométrico para la recuperación funcional posterior a la reconstrucción del LCA
Si bien la reconstrucción quirúrgica del ligamento cruzado anterior (ACLR, por sus siglas en inglés) de la rodilla restaura la estabilidad pasiva, los estudios muestran consistentemente malos resultados a largo plazo. Los riesgos inusualmente altos de osteoartritis de inicio temprano y de nuevas lesiones, y la baja tasa de retorno al deporte después de ACLR, parecen estar relacionados con una tendencia crónica a caer con las piernas rígidas después de un salto o brinco, que a su vez puede deberse al miedo a volver a lesionarse. La disminución de la flexión de la rodilla para la absorción de la fuerza disminuye simultáneamente el nivel de rendimiento y aumenta el riesgo de lesiones y cambios artríticos.
El propósito del estudio propuesto es comparar un programa actual de entrenamiento pliométrico de mejores prácticas con uno que utiliza el apoyo del peso corporal para aumentar la repetición y mejorar el rendimiento en las fases iniciales. Los investigadores plantean la hipótesis de que veremos mayores mejoras en la capacidad de absorción de la rodilla y una mayor confianza en la actividad inmediatamente después del entrenamiento con apoyo del peso corporal, así como una mejor retención de los efectos del entrenamiento después de un período de dos meses.
Descripción general del estudio
Estado
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Montana
-
Missoula, Montana, Estados Unidos, 59812
- University of Montana, Movement Science Laboratory
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- hablar y entender ingles
- edad entre 12-35 años
- reconstrucción unilateral del ligamento cruzado anterior entre 6 y 48 meses antes
- nivel de actividad mayor o igual al nivel 5 en la escala de actividad de Tegner
Criterio de exclusión:
- Peso superior a 300 libras (136 kg)
- reconstrucción del LCA contralateral/bilateral o una lesión del LCA no reconstruida
- antecedentes de una lesión del ligamento cruzado posterior
- extremidad inferior de una lesión en la espalda u otra afección (p. parálisis cerebral) que ha limitado sus actividades normales de la vida diaria en los últimos 6 meses
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Comparador activo: Entrenamiento pliométrico estándar
Los participantes se someterán a un tratamiento 2 veces a la semana durante 8 semanas con ejercicios pliométricos que se consideren consistentes con las mejores prácticas realizados en una dosis estándar de series y repeticiones.
|
Los participantes se someterán a ejercicios de práctica individualizados de tareas de salto, salto y corte consistentes con los ejercicios estándar publicados.
|
Experimental: Entrenamiento pliométrico con BWS
Los participantes se someterán a un tratamiento 2 veces por semana durante 8 semanas con ejercicios pliométricos que se consideren consistentes con las mejores prácticas con un volumen de tratamiento de series y repeticiones que exceda la práctica estándar.
Se completará un mayor número de ensayos de práctica con soporte de peso corporal (BWS) para reducir la carga.
Los participantes comenzarán con el 30 por ciento del peso corporal y se retirarán lentamente con el tiempo.
|
Los participantes se someterán a ejercicios de práctica individualizados de tareas de saltos, brincos y cortes consistentes con los ejercicios estándar publicados mientras su peso corporal está soportado a través de un arnés ajustable.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
---|---|
Cambio en la cinética y cinemática de la rodilla en el plano sagital
Periodo de tiempo: Línea de base y después de 8 semanas de entrenamiento
|
Línea de base y después de 8 semanas de entrenamiento
|
Cambio en la preparación psicológica para actividades deportivas a través de puntajes de encuestas
Periodo de tiempo: línea de base y después de 8 semanas de entrenamiento
|
línea de base y después de 8 semanas de entrenamiento
|
Cambio en el patrón motor a través de electromiografía de cuádriceps y músculos isquiotibiales
Periodo de tiempo: Línea de base y después de 8 semanas de entrenamiento
|
Línea de base y después de 8 semanas de entrenamiento
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
---|---|
Retención de adaptaciones biomecánicas en la cinética y cinemática de la rodilla
Periodo de tiempo: Cambio del final de 8 semanas de entrenamiento a 2 meses de seguimiento
|
Cambio del final de 8 semanas de entrenamiento a 2 meses de seguimiento
|
Retención de adaptaciones en Preparación Psicológica para el Deporte a través de encuesta
Periodo de tiempo: Cambio del final de 8 semanas de entrenamiento a 2 meses de seguimiento
|
Cambio del final de 8 semanas de entrenamiento a 2 meses de seguimiento
|
Retención de adaptaciones en patrones motores a través de electromiografía
Periodo de tiempo: Cambio del final de 8 semanas de entrenamiento a 2 meses de seguimiento
|
Cambio del final de 8 semanas de entrenamiento a 2 meses de seguimiento
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Ryan L Mizner, PT, PhD, University of Montana
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- UM IRB 282-13
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
Ensayos clínicos sobre Entrenamiento pliométrico estándar
-
Johns Hopkins Bloomberg School of Public HealthInnovations for Poverty Action; Investors Club/Enterprise UgandaReclutamientoEstrés | Bienestar Psicológico | Dificultad económicaUganda
-
Rigshospitalet, DenmarkUniversity of CopenhagenTerminadoResultado de aprendizaje | Eficiencia de entrenamientoDinamarca
-
Queen's UniversityTerminadoEficacia del Cuaderno de Recuperación como Herramienta Psicoeducativa para Facilitar la RecuperaciónDesordenes mentalesCanadá
-
University of New HampshireAmerican Heart Association; California State University, San MarcosTerminadoModificación de la dieta | Ejercicio | Presión arterial | Promoción de la salud | Factor de riesgo cardiovascularEstados Unidos
-
University of OxfordTerminado
-
Medical University of South CarolinaIcahn School of Medicine at Mount SinaiTerminadoAccidente Cerebrovascular IsquémicoEstados Unidos
-
Schön Klinik Berchtesgadener LandTerminadoAfección pulmonar obstructiva crónicaAlemania
-
Diakonhjemmet HospitalThe Dam Foundation; The Norwegian Council for Musculoskeletal HealthReclutamiento
-
Klimmendaal RevalidatiespecialistenReclutamientoLesión cerebral adquirida | Disfunción ejecutiva | Capacitación en gestión de objetivos | Capacitación en estrategia compensatoria | Juegos seriosPaíses Bajos