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Optimización del entrenamiento pliométrico para la recuperación funcional posterior a la reconstrucción del LCA

24 de abril de 2019 actualizado por: Ryan Mizner, University of Montana

Si bien la reconstrucción quirúrgica del ligamento cruzado anterior (ACLR, por sus siglas en inglés) de la rodilla restaura la estabilidad pasiva, los estudios muestran consistentemente malos resultados a largo plazo. Los riesgos inusualmente altos de osteoartritis de inicio temprano y de nuevas lesiones, y la baja tasa de retorno al deporte después de ACLR, parecen estar relacionados con una tendencia crónica a caer con las piernas rígidas después de un salto o brinco, que a su vez puede deberse al miedo a volver a lesionarse. La disminución de la flexión de la rodilla para la absorción de la fuerza disminuye simultáneamente el nivel de rendimiento y aumenta el riesgo de lesiones y cambios artríticos.

El propósito del estudio propuesto es comparar un programa actual de entrenamiento pliométrico de mejores prácticas con uno que utiliza el apoyo del peso corporal para aumentar la repetición y mejorar el rendimiento en las fases iniciales. Los investigadores plantean la hipótesis de que veremos mayores mejoras en la capacidad de absorción de la rodilla y una mayor confianza en la actividad inmediatamente después del entrenamiento con apoyo del peso corporal, así como una mejor retención de los efectos del entrenamiento después de un período de dos meses.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

47

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Montana
      • Missoula, Montana, Estados Unidos, 59812
        • University of Montana, Movement Science Laboratory

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

12 años a 35 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • hablar y entender ingles
  • edad entre 12-35 años
  • reconstrucción unilateral del ligamento cruzado anterior entre 6 y 48 meses antes
  • nivel de actividad mayor o igual al nivel 5 en la escala de actividad de Tegner

Criterio de exclusión:

  • Peso superior a 300 libras (136 kg)
  • reconstrucción del LCA contralateral/bilateral o una lesión del LCA no reconstruida
  • antecedentes de una lesión del ligamento cruzado posterior
  • extremidad inferior de una lesión en la espalda u otra afección (p. parálisis cerebral) que ha limitado sus actividades normales de la vida diaria en los últimos 6 meses

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Entrenamiento pliométrico estándar
Los participantes se someterán a un tratamiento 2 veces a la semana durante 8 semanas con ejercicios pliométricos que se consideren consistentes con las mejores prácticas realizados en una dosis estándar de series y repeticiones.
Los participantes se someterán a ejercicios de práctica individualizados de tareas de salto, salto y corte consistentes con los ejercicios estándar publicados.
Experimental: Entrenamiento pliométrico con BWS
Los participantes se someterán a un tratamiento 2 veces por semana durante 8 semanas con ejercicios pliométricos que se consideren consistentes con las mejores prácticas con un volumen de tratamiento de series y repeticiones que exceda la práctica estándar. Se completará un mayor número de ensayos de práctica con soporte de peso corporal (BWS) para reducir la carga. Los participantes comenzarán con el 30 por ciento del peso corporal y se retirarán lentamente con el tiempo.
Los participantes se someterán a ejercicios de práctica individualizados de tareas de saltos, brincos y cortes consistentes con los ejercicios estándar publicados mientras su peso corporal está soportado a través de un arnés ajustable.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Cambio en la cinética y cinemática de la rodilla en el plano sagital
Periodo de tiempo: Línea de base y después de 8 semanas de entrenamiento
Línea de base y después de 8 semanas de entrenamiento
Cambio en la preparación psicológica para actividades deportivas a través de puntajes de encuestas
Periodo de tiempo: línea de base y después de 8 semanas de entrenamiento
línea de base y después de 8 semanas de entrenamiento
Cambio en el patrón motor a través de electromiografía de cuádriceps y músculos isquiotibiales
Periodo de tiempo: Línea de base y después de 8 semanas de entrenamiento
Línea de base y después de 8 semanas de entrenamiento

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Retención de adaptaciones biomecánicas en la cinética y cinemática de la rodilla
Periodo de tiempo: Cambio del final de 8 semanas de entrenamiento a 2 meses de seguimiento
Cambio del final de 8 semanas de entrenamiento a 2 meses de seguimiento
Retención de adaptaciones en Preparación Psicológica para el Deporte a través de encuesta
Periodo de tiempo: Cambio del final de 8 semanas de entrenamiento a 2 meses de seguimiento
Cambio del final de 8 semanas de entrenamiento a 2 meses de seguimiento
Retención de adaptaciones en patrones motores a través de electromiografía
Periodo de tiempo: Cambio del final de 8 semanas de entrenamiento a 2 meses de seguimiento
Cambio del final de 8 semanas de entrenamiento a 2 meses de seguimiento

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Ryan L Mizner, PT, PhD, University of Montana

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2014

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2018

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de mayo de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de mayo de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

28 de mayo de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de abril de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de abril de 2019

Última verificación

1 de abril de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • UM IRB 282-13

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Entrenamiento pliométrico estándar

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