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Otimizando o treinamento pliométrico para recuperação funcional pós-reconstrução do LCA

24 de abril de 2019 atualizado por: Ryan Mizner, University of Montana

Embora a reconstrução cirúrgica do ligamento cruzado anterior (LCRA) do joelho restaure a estabilidade passiva, os estudos mostram resultados consistentemente ruins a longo prazo. Riscos excepcionalmente altos de osteoartrite de início precoce e reincidência, e baixa taxa de retorno ao esporte após RLCA, todos parecem estar relacionados a uma tendência crônica de cair com as pernas rígidas em um salto ou salto, o que pode ser devido ao medo de re-ferimento. A diminuição da flexão do joelho para absorção de força diminui simultaneamente o nível de desempenho e aumenta o risco de lesões e alterações artríticas.

O objetivo do estudo proposto é comparar um programa de treinamento pliométrico de melhores práticas atual com um que utiliza o suporte de peso corporal para aumentar a repetição e melhorar o desempenho nas fases iniciais. Os investigadores levantam a hipótese de que veremos melhorias maiores na capacidade de absorção do joelho e melhor confiança na atividade imediatamente após o treinamento de suporte de peso corporal, bem como melhor retenção dos efeitos do treinamento após um período de dois meses.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

47

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Montana
      • Missoula, Montana, Estados Unidos, 59812
        • University of Montana, Movement Science Laboratory

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

12 anos a 35 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • falar e entender inglês
  • idade entre 12-35 anos
  • reconstrução unilateral do ligamento cruzado anterior entre 6-48 meses antes
  • nível de atividade maior ou igual ao nível 5 na Escala de Atividade de Tegner

Critério de exclusão:

  • Peso superior a 300 libras (136 kg)
  • reconstrução do LCA contralateral/bilateral ou lesão não reconstruída do LCA
  • história de lesão do ligamento cruzado posterior
  • extremidade inferior de lesão nas costas ou outra condição (por exemplo, paralisia cerebral) que limitou suas atividades normais da vida diária nos últimos 6 meses

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Treinamento pliométrico padrão
Os participantes serão submetidos a tratamento 2 vezes por semana durante 8 semanas com exercícios pliométricos considerados consistentes com as melhores práticas entregues em uma dosagem padrão de séries e repetições.
Os participantes serão submetidos a exercícios práticos individualizados de pular, pular e cortar tarefas consistentes com os exercícios padrão publicados.
Experimental: Treinamento pliométrico com BWS
Os participantes serão submetidos a tratamento 2 vezes por semana durante 8 semanas com exercícios pliométricos considerados consistentes com a melhor prática com um volume de tratamento de séries e repetições que excede a prática padrão. Maior número de ensaios práticos será concluído com suporte de peso corporal (BWS) para reduzir a carga. Os participantes começarão com 30% do peso corporal e serão desmamados lentamente ao longo do tempo.
Os participantes serão submetidos a exercícios práticos individualizados de tarefas de salto, salto e corte consistentes com os exercícios padrão publicados, enquanto o peso do corpo é suportado por um arnês ajustável.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Mudança na cinética e cinemática do joelho no plano sagital
Prazo: Linha de base e após 8 semanas de treinamento
Linha de base e após 8 semanas de treinamento
Mudança na prontidão psicológica para atividades esportivas por meio de pontuações de pesquisa
Prazo: basal e após 8 semanas de treinamento
basal e após 8 semanas de treinamento
Mudança no padrão motor via eletromiografia dos músculos quadríceps e isquiotibiais
Prazo: Linha de base e após 8 semanas de treinamento
Linha de base e após 8 semanas de treinamento

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Retenção das Adaptações Biomecânicas na Cinética e Cinemática do Joelho
Prazo: Mudança do final de 8 semanas de treinamento para acompanhamento de 2 meses
Mudança do final de 8 semanas de treinamento para acompanhamento de 2 meses
Retenção de adaptações em Preparação Psicológica para o Esporte por meio de pesquisa
Prazo: Mudança do final de 8 semanas de treinamento para acompanhamento de 2 meses
Mudança do final de 8 semanas de treinamento para acompanhamento de 2 meses
Retenção de adaptações no padrão motor via eletromiografia
Prazo: Mudança do final de 8 semanas de treinamento para acompanhamento de 2 meses
Mudança do final de 8 semanas de treinamento para acompanhamento de 2 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Ryan L Mizner, PT, PhD, University of Montana

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2014

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2018

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de maio de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de maio de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

28 de maio de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de abril de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de abril de 2019

Última verificação

1 de abril de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • UM IRB 282-13

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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