Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Optimering av plyometrisk träning för funktionell återhämtning efter ACL-rekonstruktion

24 april 2019 uppdaterad av: Ryan Mizner, University of Montana

Medan kirurgisk främre korsbandsrekonstruktion (ACLR) av knät återställer passiv stabilitet, visar studier konsekvent dåliga långsiktiga resultat. Ovanligt höga risker för tidig artros och återskada, och låg återgång till sport efter ACLR verkar alla vara relaterade till en kronisk tendens att landa stelbent från ett hopp eller hopp, vilket i sig kan bero på rädsla för återskada. Minskad knäböjning för kraftabsorption minskar samtidigt prestationsnivån och ökar risken för skador och artritiska förändringar.

Syftet med den föreslagna studien är att jämföra ett aktuellt plyometriskt träningsprogram med bästa praxis med ett som använder kroppsviktsstöd för att öka repetitionen och förbättra prestationen i de inledande faserna. Utredarna antar att vi kommer att se större förbättringar av knäts absorptionsförmåga och bättre tilltro till aktivitet omedelbart efter kroppsviktsträning, samt förbättrat bibehållande av träningseffekter efter en tvåmånadersperiod.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

47

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Montana
      • Missoula, Montana, Förenta staterna, 59812
        • University of Montana, Movement Science Laboratory

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

12 år till 35 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • tala och förstå engelska
  • ålder mellan 12-35 år
  • unilateral rekonstruktion av främre korsbandet mellan 6-48 månader innan
  • aktivitetsnivå större än eller lika med nivå 5 på Tegners aktivitetsskala

Exklusions kriterier:

  • Vikt över 300 pund (136 kg)
  • kontralateral/bilateral ACL-rekonstruktion eller en orekonstruerad ACL-skada
  • historia av en bakre korsbandsskada
  • nedre extremiteten av ryggskada eller annat tillstånd (t.ex. cerebral pares) som har begränsat deras normala dagliga aktiviteter under de senaste 6 månaderna

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Standard plyometrisk träning
Deltagarna kommer att genomgå behandling 2 gånger i veckan i 8 veckor med plyometriska övningar som anses överensstämma med bästa praxis som levereras med en standarddos av set och repetitioner.
Procedur: Standard plyometrisk träning
Deltagarna kommer att genomgå individuella övningsövningar med hopp-, hopp- och skäruppgifter som överensstämmer med publicerade standardövningar.
Experimentell: Plyometrisk träning med BWS
Deltagarna kommer att genomgå behandling 2 gånger i veckan i 8 veckor med plyometriska övningar som anses överensstämma med bästa praxis med en behandlingsvolym av set och repetitioner som överstiger standardpraxis. Ett högre antal övningsförsök kommer att slutföras med kroppsviktsstöd (BWS) för att minska belastningen. Deltagarna kommer att börja på 30 procent av kroppsvikten och kommer att sakta avvänjas med tiden.
Procedur: Plyometrisk träning med BWS
Deltagarna kommer att genomgå individualiserade övningsövningar med hopp, hopp och skäruppgifter som överensstämmer med publicerade standardövningar medan deras kroppsvikt stöds av justerbar sele.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Förändring i sagittalplanets knäkinetik och kinematik
Tidsram: Baslinje och efter 8 veckors träning
Baslinje och efter 8 veckors träning
Förändring i psykologisk beredskap för sportaktiviteter via enkätresultat
Tidsram: baseline och efter 8 veckors träning
baseline och efter 8 veckors träning
Förändring i motorisk mönstring via elektromyografi av quadriceps- och hamstringsmuskler
Tidsram: Baslinje och efter 8 veckors träning
Baslinje och efter 8 veckors träning

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Retention av biomekaniska anpassningar i knäkinetik och kinematik
Tidsram: Byt från slutet av 8 veckors träning till 2 månaders uppföljning
Byt från slutet av 8 veckors träning till 2 månaders uppföljning
Bevarande av anpassningar i psykologisk beredskap för idrott via enkät
Tidsram: Byt från slutet av 8 veckors träning till 2 månaders uppföljning
Byt från slutet av 8 veckors träning till 2 månaders uppföljning
Retention av anpassningar i motorisk mönstring via elektromyografi
Tidsram: Byt från slutet av 8 veckors träning till 2 månaders uppföljning
Byt från slutet av 8 veckors träning till 2 månaders uppföljning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Montana

Samarbetspartners

American Physical Therapy Association
Foundation for Physical Therapy, Inc.

Utredare

  • Huvudutredare: Ryan L Mizner, PT, PhD, University of Montana

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2014

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2018

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 maj 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 maj 2014

Första postat (Uppskatta)

28 maj 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 april 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 april 2019

Senast verifierad

1 april 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • UM IRB 282-13

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Standard plyometrisk träning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Burkina Faso

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera