Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Plyometrisen harjoittelun optimointi toiminnallista palautumista varten ACL-rekonstruoinnin jälkeen

keskiviikko 24. huhtikuuta 2019 päivittänyt: Ryan Mizner, University of Montana

Vaikka polven kirurginen ristisiteiden rekonstruktio (ACLR) palauttaa passiivisen vakauden, tutkimukset osoittavat jatkuvasti huonoja pitkän aikavälin tuloksia. Epätavallisen suuret varhaisen nivelrikon ja uusiutuvien vammojen riskit sekä alhainen palautumisaste urheilun parissa ACLR:n jälkeen näyttävät kaikki liittyvän krooniseen taipumukseen laskeutua jäykille jaloille hyppyn tai hypyn jälkeen, mikä itsessään saattaa johtua pelosta uudelleen loukkaantuminen. Vähentynyt polven taivutus voiman vaimentamiseksi heikentää samanaikaisesti suorituskykyä ja lisää loukkaantumisen ja niveltulehdusten riskiä.

Ehdotetun tutkimuksen tarkoituksena on verrata nykyistä parhaiden käytäntöjen plyometrista harjoitusohjelmaa sellaiseen, jossa käytetään kehon painon tukemista toiston lisäämiseksi ja suorituskyvyn parantamiseksi alkuvaiheissa. Tutkijat olettavat, että tulemme näkemään suurempia parannuksia polven absorptiokyvyssä ja parempaa luottamusta aktiivisuuteen välittömästi kehon painoa tukevan harjoituksen jälkeen sekä parantuneen harjoitusvaikutusten säilymisen kahden kuukauden jakson jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

47

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Montana
      • Missoula, Montana, Yhdysvallat, 59812
        • University of Montana, Movement Science Laboratory

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

12 vuotta - 35 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • puhua ja ymmärtää englantia
  • ikä 12-35 vuotta
  • yksipuolinen etummaisen ristisiteen rekonstruktio 6-48 kuukautta ennen
  • aktiivisuustaso on suurempi tai yhtä suuri kuin taso 5 Tegnerin aktiivisuusasteikolla

Poissulkemiskriteerit:

  • Paino yli 300 puntaa (136 kg)
  • kontralateraalinen/kaksipuolinen ACL-rekonstruktio tai rekonstruoimaton ACL-vamma
  • historian takaristisiteen vamma
  • alaraajojen selkävamma tai muu sairaus (esim. aivohalvaus), joka on rajoittanut heidän normaalia päivittäistä elämäänsä viimeisen 6 kuukauden aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Normaali plyometrinen koulutus
Osallistujat saavat hoitoa 2 kertaa viikossa 8 viikon ajan plyometrisilla harjoituksilla, joiden katsotaan olevan yhdenmukaisia ​​parhaiden käytäntöjen kanssa ja jotka toimitetaan vakioannoksella sarjoja ja toistoja.
Menettely: Normaali plyometrinen koulutus
Osallistujat käyvät läpi yksilöllisiä harjoituksia hyppy-, hyppy- ja leikkaustehtävistä, jotka ovat yhdenmukaisia ​​standardien julkaistujen harjoitusten kanssa.
Kokeellinen: Plyometrinen koulutus BWS:n kanssa
Osallistujat saavat hoitoa 2 kertaa viikossa 8 viikon ajan plyometrisilla harjoituksilla, joiden katsotaan olevan yhdenmukaisia ​​parhaiden käytäntöjen kanssa. Hoitomäärä sarjoja ja toistoja ylittää normaalin käytännön. Suurempi määrä harjoituskokeita suoritetaan kehonpainotuella (BWS) kuormituksen vähentämiseksi. Osallistujat alkavat 30 prosentilla ruumiinpainosta ja vieroittuvat hitaasti ajan myötä.
Menettely: Plyometrinen koulutus BWS:n kanssa
Osallistujat käyvät läpi yksilöllisiä harjoituksia hyppy-, hyppy- ja leikkaustehtävistä, jotka ovat yhdenmukaisia ​​standardien julkaistujen harjoitusten kanssa, samalla kun heidän kehonpainoaan tuetaan säädettävillä valjailla.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Muutos sagitaalitason polven kinetiikassa ja kinematiikassa
Aikaikkuna: Perustaso ja 8 viikon harjoittelun jälkeen
Perustaso ja 8 viikon harjoittelun jälkeen
Muutos psykologisessa valmiudessa urheilutoimintaan tutkimustulosten avulla
Aikaikkuna: lähtötilanteessa ja 8 viikon harjoittelun jälkeen
lähtötilanteessa ja 8 viikon harjoittelun jälkeen
Muutos motorisessa kuvioinnissa nelipäisten ja reisilihasten sähkömyografialla
Aikaikkuna: Perustaso ja 8 viikon harjoittelun jälkeen
Perustaso ja 8 viikon harjoittelun jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Biomekaanisten mukautusten säilyttäminen polven kinetiikassa ja kinematiikassa
Aikaikkuna: Muutos 8 viikon harjoittelun lopusta 2 kuukauden seurantaan
Muutos 8 viikon harjoittelun lopusta 2 kuukauden seurantaan
Psykologisen urheiluvalmiuden mukautusten säilyttäminen tutkimuksen avulla
Aikaikkuna: Muutos 8 viikon harjoittelun lopusta 2 kuukauden seurantaan
Muutos 8 viikon harjoittelun lopusta 2 kuukauden seurantaan
Sopeutumisten säilyttäminen motorisessa kuvioinnissa elektromyografian avulla
Aikaikkuna: Muutos 8 viikon harjoittelun lopusta 2 kuukauden seurantaan
Muutos 8 viikon harjoittelun lopusta 2 kuukauden seurantaan

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Montana

Yhteistyökumppanit

American Physical Therapy Association
Foundation for Physical Therapy, Inc.

Tutkijat

  • Päätutkija: Ryan L Mizner, PT, PhD, University of Montana

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. tammikuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. joulukuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. joulukuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 22. toukokuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 27. toukokuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 28. toukokuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 25. huhtikuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 24. huhtikuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • UM IRB 282-13

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ristisiteiden etuosan vamma

Kliiniset tutkimukset Normaali plyometrinen koulutus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Mauritius

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa