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Entraînement du rotateur externe excentrique de l'épaule pour le syndrome douloureux sous-acromial

26 août 2016 mis à jour par: Nova Southeastern University

Entraînement excentrique du rotateur externe de l'épaule pour le syndrome de conflit sous-acromial

Le but de cette étude est d'examiner les effets de l'exercice excentrique sur les muscles de l'épaule chez les personnes souffrant de douleur à l'épaule. L'identification de protocoles d'exercice spécifiques pour les personnes souffrant de douleurs à l'épaule fournira des preuves pour aider les cliniciens à sélectionner les meilleures interventions.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Des recherches antérieures sur l'entraînement excentrique de l'épaule ont principalement utilisé un modèle de provocation de la douleur pour la progression de l'exercice. Cette méthode de progression de la charge et du volume de l'entraînement en résistance suppose que la douleur doit être augmentée pendant le mouvement d'exercice pour que le bénéfice clinique se produise. Lorsque l'individu signale une réduction de la douleur, la charge est augmentée de sorte que le niveau de douleur provoquant revient. Le contraste avec cette approche serait une progression basée sur la performance telle qu'utilisée dans l'étude de Blume et al pour l'entraînement excentrique de l'épaule. Cette méthode fait progresser un patient en fonction de sa capacité à effectuer un nombre plus élevé de répétitions à une charge donnée sans augmenter les symptômes, ce qui pourrait être favorable dans de nombreux contextes cliniques.

Une enquête plus approfondie sur le rôle de l'entraînement excentrique, en particulier sur les rotateurs externes de l'épaule, chez les patients atteints de SAPS est justifiée. Ainsi, le but de cette enquête était de comparer les résultats, pour les personnes diagnostiquées avec SAPS, effectuant un protocole de six semaines d'entraînement excentrique aux rotateurs externes de l'épaule par rapport à un protocole d'exercice général.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

48

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Florida
      • St. Augustine, Florida, États-Unis, 32086
        • University of St. Augustine

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Présence de douleurs à l'épaule non aiguës (durée supérieure à 3 mois)
  • 3 tests sur les 6 suivants positifs, conflit de Neer, conflit de Hawkins-Kennedy, test de la boîte vide, test de rotation externe résistée, sensibilité palpable à l'insertion du sus-épineux ou de l'infra-épineux et arc douloureux de 60° à 120° lors de l'abduction active.
  • Âge supérieur à 18 ans
  • Capacité suffisante de lire l'anglais comme requis pour remplir les questionnaires

Critère d'exclusion:

  • Les drapeaux rouges notés dans le questionnaire de dépistage médical (MSQ) du patient (c. tumeur, fracture, maladies métaboliques, polyarthrite rhumatoïde, ostéoporose, antécédents prolongés d'utilisation de stéroïdes)
  • Déchirure du tendon supra-épineux ou infra-épineux de pleine épaisseur, déterminée par un test positif du bras tombant, un signe de décalage ou un test de loyer.
  • Capsulite adhésive de l'épaule comme en témoigne une limitation du mouvement passif pour tous les plans de mouvement de l'épaule.
  • Avoir une amputation du membre supérieur.
  • Les personnes ayant des antécédents de chirurgie de la colonne cervicale ou du membre supérieur atteint pour une affection musculo-squelettique, neurologique ou dermatologique pour laquelle elles reçoivent, au moment de la collecte des données, des soins postopératoires.
  • En attente d'une action en justice concernant leur douleur à l'épaule
  • Incapacité à se conformer au traitement et au calendrier de suivi
  • Compétences linguistiques en anglais insuffisantes pour remplir tous les questionnaires

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Entraînement des rotateurs externes excentriques
Rotateurs externes excentriques de l'épaule avec rétraction scapulaire et exercices d'étirement postérieur de l'épaule.
Autre: Entraînement du rotateur externe de l'épaule excentrique
Exercice d'entraînement excentrique pour les rotateurs externes, 3 séries de 15 par jour.
Comparateur factice: Exercice général des épaules
Protocole général d'exercices d'épaule de flexion active, d'abduction, de rétraction scapulaire et d'étirement postérieur de l'épaule.
Autre: Exercice général des épaules
exercice général consistant en des mouvements actifs des épaules

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement dans l'indice de la coiffe des rotateurs de l'Ouest de l'Ontario
Délai: 6 mois
La mesure d'auto-évaluation fonctionnelle de l'épaule est une mesure de résultat auto-déclarée spécifique à la maladie pour les personnes souffrant d'une pathologie de la coiffe des rotateurs. Un score de 0 est le score minimum et indique de faibles niveaux de fonction de l'épaule. Un score de 100 est le score maximum et indique une fonction complète de l'épaule. Les scores sont dérivés en additionnant les 5 sous-échelles et en divisant ce nombre par le nombre total disponible de 2100. Les unités de chaque élément sont dérivées d'une échelle visuelle analogique totalisant 100 cm.
6 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation globale du changement
Délai: 6 mois
L'évaluation globale du changement est un questionnaire à un seul élément demandant le changement total depuis le début du traitement. L'échelle va de -7 (beaucoup pire) à +7 (beaucoup mieux). L'unité de mesure est le score sur une échelle.
6 mois
Échelle numérique d'évaluation de la douleur
Délai: 6 mois
Échelle de douleur de 0 à 10, 0 signifiant aucune douleur et 10 étant la douleur maximale. Ceci est dérivé d'un questionnaire à un seul élément.
6 mois
Amplitude de mouvement active de l'épaule
Délai: 6 mois
Degrés d'élévation des épaules, 0 étant le plus petit et 180 le plus grand.
6 mois
Test d'équilibre Y du quart supérieur
Délai: 6 mois
Mesure de la portée d'un seul bras, 0 étant le plus petit nombre et un nombre plus élevé indiquant une plus grande distance atteinte.
6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Nova Southeastern University

Collaborateurs

University of St. Augustine

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Morey Kolber, PhD, PT, Nova Southeastern

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2014

Achèvement primaire (Réel)

1 janvier 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

1 janvier 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

31 mars 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 mai 2014

Première publication (Estimation)

3 juin 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

20 octobre 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 août 2016

Dernière vérification

1 avril 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 12111308exp

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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