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Treinamento de rotadores externos excêntricos de ombro para síndrome de dor subacromial

26 de agosto de 2016 atualizado por: Nova Southeastern University

Treinamento excêntrico do rotador externo do ombro para síndrome do impacto subacromial

O objetivo deste estudo é examinar os efeitos do exercício excêntrico para os músculos do ombro para pessoas com dor no ombro. A identificação de protocolos de exercícios específicos para indivíduos com dor no ombro fornecerá evidências para ajudar os médicos a selecionar as melhores intervenções.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Investigações anteriores para treinamento excêntrico do ombro utilizaram principalmente um modelo de provocação de dor para a progressão do exercício. Este método de progressão de carga e volume de treinamento de resistência assume que a dor deve ser aumentada durante o movimento do exercício para que o benefício clínico ocorra. Quando o indivíduo relata uma redução na dor, a carga é aumentada para que o nível de dor causador retorne. O contraste com essa abordagem seria uma progressão baseada no desempenho, conforme utilizado no estudo de Blume et al para o treinamento excêntrico do ombro. Este método progride um paciente com base na capacidade de realizar um número maior de repetições em uma determinada carga sem aumentar os sintomas, o que pode ser favorável em muitos ambientes clínicos.

É necessária uma investigação mais aprofundada sobre o papel do treinamento excêntrico, especificamente para os rotadores externos do ombro, em pacientes com SAPS. Assim, o objetivo desta investigação foi comparar os resultados, para indivíduos diagnosticados com SAPS, realizando um protocolo de seis semanas de treinamento excêntrico para os rotadores externos do ombro em comparação com um protocolo de exercício geral.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

48

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Florida
      • St. Augustine, Florida, Estados Unidos, 32086
        • University of St. Augustine

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Presença de dor não aguda no ombro (duração superior a 3 meses)
  • 3 dos 6 testes seguintes positivos, impacto de Neer, impacto de Hawkins-Kennedy, teste da lata vazia, teste de rotação externa resistida, sensibilidade palpável na inserção do supraespinal ou infraespinal e arco doloroso de 60° a 120° durante a abdução ativa.
  • Idade acima de 18 anos
  • Capacidade suficiente para ler inglês conforme necessário para preencher questionários

Critério de exclusão:

  • Bandeiras vermelhas observadas no Questionário de Triagem Médica (MSQ) do paciente (ou seja, tumor, fratura, doenças metabólicas, artrite reumatóide, osteoporose, história prolongada de uso de esteróides)
  • Ruptura total do tendão supraespinhal ou infraespinal, conforme determinado por um teste de braço de queda positivo, sinal de atraso ou teste de aluguel.
  • Capsulite adesiva do ombro evidenciada por uma limitação no movimento passivo para todos os planos de movimento do ombro.
  • Tendo uma amputação da extremidade superior.
  • Indivíduos com histórico de cirurgia na coluna cervical ou membro superior envolvido por uma condição musculoesquelética, neurológica ou dermatológica para a qual estão recebendo cuidados pós-operatórios no momento da coleta de dados.
  • Ação legal pendente em relação à dor no ombro
  • Incapacidade de cumprir o cronograma de tratamento e acompanhamento
  • Habilidades insuficientes no idioma inglês para preencher todos os questionários

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Treinamento Excêntrico do Rotador Externo
Rotadores externos excêntricos do ombro juntamente com retração escapular e exercícios de alongamento posterior do ombro.
Exercício de treinamento excêntrico para os rotadores externos, 3 séries de 15 por dia.
Comparador Falso: Exercício geral do ombro
Protocolo geral de exercícios de ombro de flexão ativa, abdução, retração escapular e exercícios de alongamento posterior do ombro.
exercício geral que consiste em movimentos ativos do ombro

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração no Índice do Manguito Rotador do Oeste de Ontário
Prazo: 6 meses
A medida de autorrelato funcional do ombro é uma medida de resultado autorreferida específica da doença para indivíduos com patologia do manguito rotador. Uma pontuação de 0 é a pontuação mínima e indica baixos níveis de função do ombro. Uma pontuação de 100 é a pontuação máxima e indica a função completa do ombro. As pontuações são derivadas da soma de todas as 5 subescalas e da divisão desse número pelo número total disponível de 2100. As unidades para cada item são derivadas de uma escala analógica visual totalizando 100 cm.
6 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Classificação Global de Mudança
Prazo: 6 meses
A classificação global da mudança é um questionário de item único que pergunta sobre a mudança total desde o início do tratamento. A escala varia de -7 (muito pior) a +7 (muito melhor). A unidade de medida é a pontuação em uma escala.
6 meses
Escala Numérica de Avaliação da Dor
Prazo: 6 meses
Escala de dor de 0 a 10, com 0 significando nenhuma dor e 10 sendo dor máxima. Isso é derivado de um questionário de item único.
6 meses
Amplitude de movimento ativa do ombro
Prazo: 6 meses
Graus de elevação do ombro com 0 sendo o menor e 180 sendo o maior.
6 meses
Teste de Equilíbrio do Trimestre Superior Y
Prazo: 6 meses
Medida de alcance de braço único com 0 sendo o menor e o maior número indicando maior distância alcançada.
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Morey Kolber, PhD, PT, Nova Southeastern

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2014

Conclusão Primária (Real)

1 de janeiro de 2016

Conclusão do estudo (Real)

1 de janeiro de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

31 de março de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de maio de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

3 de junho de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

20 de outubro de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de agosto de 2016

Última verificação

1 de abril de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

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