Douleur après l'aiguilletage à sec profond d'un point de déclenchement myofascial latent
5 juin 2014 mis à jour par: CEU San Pablo University
La douleur après aiguilletage sec ou injection dans le muscle est un effet secondaire fréquent dans le traitement du syndrome douloureux myofascial.
Dans cet essai, la douleur et la sensibilité seront évaluées pendant une période de suivi de 72 heures.
Les facteurs qui peuvent contribuer à des niveaux plus élevés de douleur ou de sensibilité seront évalués.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
60
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Sujet sain.
Échantillon communautaire de l'université.
La description
Critère d'intégration:
Le diagnostic de TrPM latent était basé sur les critères suivants :10
- présence d'une bande tendue palpable dans le muscle
- présence d'un point tendre hypersensible dans la bande tendue
- réponse de secousse locale palpable ou visible avec palpation brusque de la bande de rabat
- élicitation de la douleur référée en réponse à la compression.
Critère d'exclusion:
- présence de troubles de la coagulation
- douleur au cou ou au visage
- application antérieure d'une technique d'aiguilletage à sec
- Traitement TrPM dans la tête ou le cou au cours des 3 derniers mois
- la fibromyalgie
- une peur insurmontable des aiguilles comme motif de refus du traitement
- antécédent de chirurgie dans la région de la tête ou du cou.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Point de déclenchement latent dans le muscle trapèze supérieur
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Douleur
Délai: 72 heures
|
Échelle analogique visuelle
|
72 heures
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Sensibilité
Délai: 72 heures
|
Seuil de douleur à la pression
|
72 heures
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 octobre 2013
Achèvement primaire (Réel)
1 février 2014
Dates d'inscription aux études
Première soumission
5 juin 2014
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
5 juin 2014
Première publication (Estimation)
6 juin 2014
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
6 juin 2014
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
5 juin 2014
Dernière vérification
1 janvier 2014
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- CEU-004
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