Ömhet efter djup torr nålning av en latent myofascial triggerpunkt
5 juni 2014 uppdaterad av: CEU San Pablo University
Smärta efter dry needling eller injektion i muskeln är en frekvent sekundär effekt vid behandling av myofascialt smärtsyndrom.
I denna prövning kommer smärta och känslighet att bedömas under en 72 timmars uppföljningsperiod.
Faktorer som kan bidra till högre nivåer av smärta eller känslighet kommer att utvärderas.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
60
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Friskt ämne.
Samhällsprov från universitetet.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Den latenta MTrP-diagnosen baserades på följande kriterier:10
- närvaro av ett påtagligt spänt band i muskeln
- förekomst av en överkänslig öm fläck i det spända bandet
- palpabel eller synlig lokal ryckningsrespons med knäppande palpation av toutbandet
- hänvisad smärtframkallande som svar på kompression.
Exklusions kriterier:
- förekomst av koagulationsrubbningar
- nack- eller ansiktsvärk
- tidigare applicering av en torr nålteknik
- MTrP-behandling i huvud eller nacke under de senaste 3 månaderna
- fibromyalgi
- en oöverstiglig rädsla för nålar som orsak till att vägra behandlingen
- historia av operation i huvud- eller nackområdet.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Blivande
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Latent triggerpunkt i övre trapeziusmuskeln
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Smärta
Tidsram: 72 timmar
|
Visuell analog skala
|
72 timmar
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Känslighet
Tidsram: 72 timmar
|
Tryck smärttröskel
|
72 timmar
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 oktober 2013
Primärt slutförande (Faktisk)
1 februari 2014
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
5 juni 2014
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
5 juni 2014
Första postat (Uppskatta)
6 juni 2014
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
6 juni 2014
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
5 juni 2014
Senast verifierad
1 januari 2014
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- CEU-004
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .