Dolor después de la punción seca profunda de un punto gatillo miofascial latente
5 de junio de 2014 actualizado por: CEU San Pablo University
El dolor tras la punción seca o la inyección en el músculo es un efecto secundario frecuente en el tratamiento del síndrome de dolor miofascial.
En este ensayo, el dolor y la sensibilidad se evaluarán durante un período de seguimiento de 72 horas.
Se evaluarán los factores que pueden contribuir a niveles más altos de dolor o sensibilidad.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
60
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Sujeto saludable.
Muestra comunitaria de la universidad.
Descripción
Criterios de inclusión:
El diagnóstico de PGM latente se basó en los siguientes criterios:10
- presencia de una banda tensa palpable en el músculo
- presencia de un punto sensible hipersensible en la banda tensa
- respuesta de contracción local palpable o visible con palpación de chasquido de la banda tout
- provocación de dolor referido en respuesta a la compresión.
Criterio de exclusión:
- presencia de trastornos de la coagulación
- dolor de cuello o facial
- aplicación previa de una técnica de punción seca
- Terapia de PGM en cabeza o cuello en los 3 meses anteriores
- fibromialgia
- un miedo insuperable a las agujas como motivo para rechazar el tratamiento
- antecedentes de cirugía en el área de la cabeza o el cuello.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Punto gatillo latente en el músculo trapecio superior
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Dolor
Periodo de tiempo: 72 horas
|
Escala analógica visual
|
72 horas
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Sensibilidad
Periodo de tiempo: 72 horas
|
Umbral de dolor a la presión
|
72 horas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de octubre de 2013
Finalización primaria (Actual)
1 de febrero de 2014
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
5 de junio de 2014
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de junio de 2014
Publicado por primera vez (Estimar)
6 de junio de 2014
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
6 de junio de 2014
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de junio de 2014
Última verificación
1 de enero de 2014
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- CEU-004
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