- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02158104
Dolore dopo Deep Dry Needling di un punto trigger miofasciale latente
5 giugno 2014 aggiornato da: CEU San Pablo University
Il dolore dopo il dry needling o l'iniezione nel muscolo è un effetto secondario frequente nel trattamento della sindrome del dolore miofasciale.
In questo studio il dolore e la sensibilità saranno valutati durante un periodo di follow-up di 72 ore.
Saranno valutati i fattori che possono contribuire a livelli più elevati di dolore o sensibilità.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
60
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Soggetto sano.
Campione comunitario dall'università.
Descrizione
Criterio di inclusione:
La diagnosi latente di MTrP era basata sui seguenti criteri:10
- presenza di una banda tesa palpabile nel muscolo
- presenza di un punto dolente ipersensibile nella banda tesa
- risposta di contrazione locale palpabile o visibile con palpazione scattante della fascia tout
- elicitazione del dolore riferito in risposta alla compressione.
Criteri di esclusione:
- presenza di disturbi della coagulazione
- dolore al collo o al viso
- precedente applicazione di una tecnica di dry needling
- Terapia MTrP nella testa o nel collo nei 3 mesi precedenti
- fibromialgia
- una paura insormontabile degli aghi come motivo per rifiutare il trattamento
- anamnesi di intervento chirurgico nella zona della testa o del collo.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Prospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
---|---|
Punto trigger latente nel muscolo trapezio superiore
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Dolore
Lasso di tempo: 72 ore
|
Scala analogica visiva
|
72 ore
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Sensibilità
Lasso di tempo: 72 ore
|
Soglia del dolore da pressione
|
72 ore
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 ottobre 2013
Completamento primario (Effettivo)
1 febbraio 2014
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
5 giugno 2014
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
5 giugno 2014
Primo Inserito (Stima)
6 giugno 2014
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
6 giugno 2014
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
5 giugno 2014
Ultimo verificato
1 gennaio 2014
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- CEU-004
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Prove cliniche su Dolore dopo il Dry Needling
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