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Schmerzen nach Deep Dry Needling eines latenten myofaszialen Triggerpunkts

5. Juni 2014 aktualisiert von: CEU San Pablo University
Schmerzen nach einer Trockennadelung oder Injektion in den Muskel sind eine häufige Nebenwirkung bei der Behandlung des myofaszialen Schmerzsyndroms. In dieser Studie werden Schmerzen und Empfindlichkeit während einer Nachbeobachtungszeit von 72 Stunden beurteilt. Faktoren, die zu einem höheren Maß an Schmerzen oder Empfindlichkeit beitragen können, werden bewertet.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

60

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Gesundes Subjekt. Community-Stichprobe von der Universität.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Die latente MTrP-Diagnose basierte auf den folgenden Kriterien:10

  1. Vorhandensein eines spürbar gespannten Bandes im Muskel
  2. Vorhandensein einer überempfindlichen empfindlichen Stelle im gespannten Band
  3. tastbare oder sichtbare lokale Zuckungsreaktion mit schnappendem Abtasten des Tout-Bandes
  4. Übertragene Schmerzauslösung als Reaktion auf Kompression.

Ausschlusskriterien:

  1. Vorliegen von Gerinnungsstörungen
  2. Nacken- oder Gesichtsschmerzen
  3. vorherige Anwendung einer Dry-Needling-Technik
  4. MTrP-Therapie im Kopf- oder Halsbereich innerhalb der letzten 3 Monate
  5. Fibromyalgie
  6. eine unüberwindbare Angst vor Nadeln als Grund für die Ablehnung der Behandlung
  7. Vorgeschichte von Operationen im Kopf- oder Halsbereich.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Latent Triggerpunkt im oberen Trapezmuskel
Verfahren: Deep Dry Needling

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schmerz
Zeitfenster: 72 Stunden
Visuelle Analogskala
72 Stunden

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Empfindlichkeit
Zeitfenster: 72 Stunden
Druckschmerzgrenze
72 Stunden

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

CEU San Pablo University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Juni 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. Juni 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

6. Juni 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

6. Juni 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. Juni 2014

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • CEU-004

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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