Dor após o agulhamento seco profundo de um ponto de gatilho miofascial latente
5 de junho de 2014 atualizado por: CEU San Pablo University
Dor após agulhamento seco ou injeção no músculo é um efeito secundário frequente no tratamento da síndrome de dor miofascial.
Neste ensaio, a dor e a sensibilidade serão avaliadas durante um período de acompanhamento de 72 horas.
Fatores que podem contribuir para níveis mais altos de dor ou sensibilidade serão avaliados.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
60
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Sujeito saudável.
Amostra comunitária da universidade.
Descrição
Critério de inclusão:
O diagnóstico de PG latente foi baseado nos seguintes critérios:10
- presença de uma banda tensa palpável no músculo
- presença de um ponto sensível hipersensível na banda tensa
- resposta de contração local palpável ou visível com palpação rápida da banda tout
- elicitação de dor referida em resposta à compressão.
Critério de exclusão:
- presença de distúrbios de coagulação
- pescoço ou dor facial
- aplicação prévia de uma técnica de dry needling
- Terapia MTrP na cabeça ou pescoço nos últimos 3 meses
- fibromialgia
- um medo insuperável de agulhas como motivo para recusar o tratamento
- história de cirurgia na região da cabeça ou pescoço.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Ponto-gatilho latente no músculo trapézio superior
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Dor
Prazo: 72 horas
|
Escala analógica visual
|
72 horas
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Sensibilidade
Prazo: 72 horas
|
Limiar de dor de pressão
|
72 horas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de outubro de 2013
Conclusão Primária (Real)
1 de fevereiro de 2014
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
5 de junho de 2014
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
5 de junho de 2014
Primeira postagem (Estimativa)
6 de junho de 2014
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
6 de junho de 2014
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
5 de junho de 2014
Última verificação
1 de janeiro de 2014
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- CEU-004
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