Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Pijn na Deep Dry Needling van één latent myofasciaal triggerpunt

5 juni 2014 bijgewerkt door: CEU San Pablo University
Pijn na dry-needling of injectie in de spier is een veel voorkomend secundair effect bij de behandeling van myofasciaal pijnsyndroom. In deze proef worden pijn en gevoeligheid beoordeeld gedurende een follow-upperiode van 72 uur. Factoren die kunnen bijdragen aan hogere niveaus van pijn of gevoeligheid zullen worden geëvalueerd.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

60

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Gezond onderwerp. Communautair monster van de universiteit.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

De latente MTrP-diagnose was gebaseerd op de volgende criteria:10

  1. aanwezigheid van een voelbare strakke band in de spier
  2. aanwezigheid van een overgevoelige gevoelige plek in de strakke band
  3. voelbare of zichtbare lokale spiertrekkingen met snelle palpatie van de tout-band
  4. gerefereerde pijnopwekking als reactie op compressie.

Uitsluitingscriteria:

  1. aanwezigheid van stollingsstoornissen
  2. nek- of aangezichtspijn
  3. eerdere toepassing van een dry-needling-techniek
  4. MTrP-therapie in hoofd of nek in de afgelopen 3 maanden
  5. fibromyalgie
  6. een onoverkomelijke angst voor naalden als reden om de behandeling te weigeren
  7. voorgeschiedenis van operaties in het hoofd- of nekgebied.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Latent triggerpoint in de bovenste trapeziusspier

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Pijn
Tijdsspanne: 72 uur
Visuele analoge schaal
72 uur

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Gevoeligheid
Tijdsspanne: 72 uur
Druk pijngrens
72 uur

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 oktober 2013

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 juni 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 juni 2014

Eerst geplaatst (Schatting)

6 juni 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

6 juni 2014

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 juni 2014

Laatst geverifieerd

1 januari 2014

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • CEU-004

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Pijn na dry-needling

Klinische onderzoeken op Deepdry-needling

3
Abonneren