Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Bolesność po głębokim suchym igłowaniu jednego utajonego mięśniowo-powięziowego punktu spustowego

5 czerwca 2014 zaktualizowane przez: CEU San Pablo University
Ból po suchym igłowaniu lub wstrzyknięciu do mięśnia jest częstym efektem wtórnym w leczeniu zespołu bólu mięśniowo-powięziowego. W tej próbie ból i wrażliwość będą oceniane podczas 72-godzinnego okresu obserwacji. Ocenione zostaną czynniki, które mogą przyczynić się do wyższego poziomu bólu lub wrażliwości.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

60

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Zdrowy temat. Próbka społeczności z uniwersytetu.

Opis

Kryteria przyjęcia:

Rozpoznanie utajonego MPPS oparto na następujących kryteriach:10

  1. obecność wyczuwalnego naprężonego pasma w mięśniu
  2. obecność nadwrażliwego tkliwego miejsca w napiętym paśmie
  3. wyczuwalna lub widoczna miejscowa reakcja skurczowa z trzaskającym palpacją naciągniętego pasma
  4. wywoływanie bólu rzutowanego w odpowiedzi na ucisk.

Kryteria wyłączenia:

  1. obecność zaburzeń krzepnięcia
  2. ból szyi lub twarzy
  3. wcześniejsze zastosowanie techniki suchego igłowania
  4. Terapia MPPS w obrębie głowy lub szyi w ciągu ostatnich 3 miesięcy
  5. fibromialgia
  6. nieprzezwyciężony lęk przed igłami jako powód odmowy leczenia
  7. historia operacji w okolicy głowy lub szyi.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Utajony punkt spustowy w górnym mięśniu czworobocznym

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ból
Ramy czasowe: 72 godziny
Wizualna skala analogowa
72 godziny

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wrażliwość
Ramy czasowe: 72 godziny
Próg bólu uciskowego
72 godziny

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 października 2013

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lutego 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 czerwca 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 czerwca 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

6 czerwca 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

6 czerwca 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 czerwca 2014

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2014

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CEU-004

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Głębokie igłowanie na sucho

Subskrybuj