Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Bolest po hlubokém suchém jehlování jednoho latentního myofasciálního spouštěcího bodu

5. června 2014 aktualizováno: CEU San Pablo University
Bolest po suchém vpichu nebo injekci do svalu je častým sekundárním účinkem při léčbě syndromu myofasciální bolesti. V této zkoušce bude bolest a citlivost hodnocena během 72hodinového období sledování. Budou hodnoceny faktory, které mohou přispívat k vyšším úrovním bolesti nebo citlivosti.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

60

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Zdravý předmět. Vzorek komunity z univerzity.

Popis

Kritéria pro zařazení:

Latentní diagnóza MTrP byla založena na následujících kritériích:10

  1. přítomnost hmatatelného napjatého pruhu ve svalu
  2. přítomnost přecitlivělého citlivého místa v napjatém pruhu
  3. hmatatelná nebo viditelná reakce lokálního škubnutí s trhavou palpací tout bandu
  4. referované vyvolání bolesti v reakci na kompresi.

Kritéria vyloučení:

  1. přítomnost poruch koagulace
  2. bolest krku nebo obličeje
  3. předchozí aplikace techniky suchého vpichování
  4. MTrP terapie v oblasti hlavy nebo krku během předchozích 3 měsíců
  5. fibromyalgie
  6. nepřekonatelný strach z jehel jako důvod odmítnutí léčby
  7. anamnéza operace v oblasti hlavy nebo krku.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Budoucí

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Latentní spoušťový bod v horním trapézovém svalu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Bolest
Časové okno: 72 hodin
Vizuální analogová stupnice
72 hodin

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Citlivost
Časové okno: 72 hodin
Tlakový práh bolesti
72 hodin

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. října 2013

Primární dokončení (Aktuální)

1. února 2014

Termíny zápisu do studia

První předloženo

5. června 2014

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. června 2014

První zveřejněno (Odhad)

6. června 2014

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

6. června 2014

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. června 2014

Naposledy ověřeno

1. ledna 2014

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • CEU-004

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Hluboké suché vpichování

Předplatit