Болезненность после глубокого сухого укола одной латентной миофасциальной триггерной точки
5 июня 2014 г. обновлено: CEU San Pablo University
Боль после сухого укола или инъекции в мышцу является частым вторичным эффектом при лечении миофасциального болевого синдрома.
В этом испытании боль и чувствительность будут оцениваться в течение 72-часового периода наблюдения.
Будут оценены факторы, которые могут способствовать более высокому уровню боли или чувствительности.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
60
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Здоровая тема.
Образец сообщества из университета.
Описание
Критерии включения:
Скрытый диагноз MTrP был основан на следующих критериях:10
- наличие пальпируемого тугого тяжа в мышце
- наличие гиперчувствительного болезненного пятна в натянутом поясе
- пальпируемые или видимые локальные подергивания с резкой пальпацией большого пучка
- возникновение отраженной боли в ответ на сдавливание.
Критерий исключения:
- наличие нарушений свертывания крови
- боль в шее или лице
- предыдущее применение техники сухой иглы
- Терапия MTrP в области головы или шеи в течение предыдущих 3 месяцев
- фибромиалгия
- непреодолимый страх перед иглами как причина отказа от лечения
- история хирургии в области головы или шеи.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Латентная триггерная точка в верхней части трапециевидной мышцы
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Боль
Временное ограничение: 72 часа
|
Визуально-аналоговая шкала
|
72 часа
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Чувствительность
Временное ограничение: 72 часа
|
Болевой порог при надавливании
|
72 часа
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 октября 2013 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 февраля 2014 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
5 июня 2014 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
5 июня 2014 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
6 июня 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
6 июня 2014 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
5 июня 2014 г.
Последняя проверка
1 января 2014 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- CEU-004
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .