Fájdalom egy látens myofascialis triggerpont mély száraz tűszúrása után
2014. június 5. frissítette: CEU San Pablo University
A száraz tűszúrás vagy izombefecskendezés utáni fájdalom gyakori másodlagos hatás a myofascial fájdalom szindróma kezelésében.
Ebben a vizsgálatban a fájdalmat és az érzékenységet egy 72 órás követési időszak során értékelik.
Értékelni kell azokat a tényezőket, amelyek hozzájárulhatnak a fájdalom vagy az érzékenység magasabb szintjéhez.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
60
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Egészséges alany.
Közösségi minta az egyetemről.
Leírás
Bevételi kritériumok:
A látens MTrP diagnózis a következő kritériumokon alapult: 10
- tapintható feszülő sáv jelenléte az izomban
- túlérzékeny érzékeny folt jelenléte a feszülő sávban
- tapintható vagy látható helyi rángatózás válasz a tout sáv csattanó tapintásával
- kompresszióra adott válaszként utalt fájdalom kiváltására.
Kizárási kritériumok:
- véralvadási zavarok jelenléte
- nyak- vagy arcfájdalom
- száraz tűszúrási technika korábbi alkalmazása
- MTrP terápia fejben vagy nyakban az elmúlt 3 hónapban
- fibromyalgia
- leküzdhetetlen félelem a tűktől, mint a kezelés megtagadásának oka
- a fej vagy a nyak területén végzett műtétek anamnézisében.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Megfigyelési modellek: Kohorsz
- Időperspektívák: Leendő
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Látens triggerpont a felső trapéz izomban
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Fájdalom
Időkeret: 72 óra
|
Vizuális analóg skála
|
72 óra
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Érzékenység
Időkeret: 72 óra
|
Nyomás fájdalomküszöb
|
72 óra
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2013. október 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2014. február 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2014. június 5.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2014. június 5.
Első közzététel (Becslés)
2014. június 6.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2014. június 6.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2014. június 5.
Utolsó ellenőrzés
2014. január 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- CEU-004
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .