Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sårhet etter dyp tørr nåling av ett latent myofascialt triggerpunkt

5. juni 2014 oppdatert av: CEU San Pablo University
Smerter etter dry needling eller injeksjon i muskelen er en hyppig sekundær effekt ved behandling av myofascial smertesyndrom. I denne prøven vil smerte og sensitivitet bli vurdert i løpet av en 72 timers oppfølgingsperiode. Faktorer som kan bidra til høyere nivåer av smerte eller sensitivitet vil bli evaluert.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

60

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Sunt emne. Samfunnsprøve fra universitetet.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Den latente MTrP-diagnosen var basert på følgende kriterier:10

  1. tilstedeværelse av et følbart stramt bånd i muskelen
  2. tilstedeværelse av et overfølsomt ømt punkt i det stramme båndet
  3. palpabel eller synlig lokal rykningsrespons med snappende palpasjon av tout-båndet
  4. referert smertefremkalling som respons på kompresjon.

Ekskluderingskriterier:

  1. tilstedeværelse av koagulasjonsforstyrrelser
  2. nakke- eller ansiktssmerter
  3. tidligere bruk av en tørr nåleteknikk
  4. MTrP-behandling i hode eller nakke i løpet av de siste 3 månedene
  5. fibromyalgi
  6. en uoverkommelig frykt for nåler som årsak til å nekte behandlingen
  7. historie med operasjon i hode- eller nakkeområdet.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Latent triggerpunkt i øvre trapeziusmuskel
Fremgangsmåte: Dyp tørr nåling

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Smerte
Tidsramme: 72 timer
Visuell analog skala
72 timer

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Følsomhet
Tidsramme: 72 timer
Trykk smerteterskel
72 timer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

CEU San Pablo University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. oktober 2013

Primær fullføring (Faktiske)

1. februar 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. juni 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. juni 2014

Først lagt ut (Anslag)

6. juni 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

6. juni 2014

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. juni 2014

Sist bekreftet

1. januar 2014

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • CEU-004

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere