Précision du CNAP PPV sous anesthésie générale
3 juin 2017 mis à jour par: Dr. Jochen Renner, University Hospital Schleswig-Holstein
Comparaison de la variation de pression pulsée CNAP non invasive avec l'étalon-or invasif
La variation non invasive de la pression pulsée pour guider la thérapie liquidienne périopératoire est comparée à l'étalon-or des mesures invasives. Le débit cardiaque est dérivé par le moniteur PICCO.
Hypothèse : La CNAP PPV non invasive prédit la réactivité liquidienne. Une zone grise pour la prédiction de la réactivité des fluides sera définie.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
La précision de la VPP mesurée par deux appareils, PICCO et CNAP, est comparée à la VPP calculée manuellement à partir de la forme d'onde de la ligne artérielle.
Des tests établis tels que l'élévation passive de la jambe et l'occlusion en fin d'expiration sont utilisés pour prédire la réactivité des fluides.
Les événements peropératoires tels que la provocation volémique sont surveillés.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
54
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Kiel, Allemagne, 24106
- University Hospital, Schleswig-Holstein. Departement of Anaesthesiology and Intensive Care Medicine
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 99 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Patients subissant une intervention chirurgicale majeure nécessitant une surveillance invasive de la pression artérielle
La description
Critère d'intégration:
- une intervention chirurgicale majeure
- besoin de mesures artérielles invasives
Critère d'exclusion:
- moins de 18 ans
- troubles du rythme cardiaque
- pathologie vasculaire au site de ponction
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Débit cardiaque
Délai: 1, 2, 5, 10, 15 et 20 minutes après le défi du volume et
|
Amélioration du débit cardiaque dépendante de la VPP avant provocation volémique
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1, 2, 5, 10, 15 et 20 minutes après le défi du volume et
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Jochen Renner, PD Dr., University Hospital Schleswig-Holstein, Departement of Anaesthesia and Intensive Care Medicine
- Chercheur principal: Robert Hanss, Prof. Dr., University Hospital Schleswig-Holstein, Departement of Anaesthesia and Intensive Care Medicine
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2014
Achèvement primaire (Réel)
1 juillet 2015
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juillet 2015
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 décembre 2012
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
15 juin 2014
Première publication (Estimation)
18 juin 2014
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
6 juin 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
3 juin 2017
Dernière vérification
1 juin 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- CNAP 2012_2
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