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Precisione di CNAP PPV in anestesia generale

3 giugno 2017 aggiornato da: Dr. Jochen Renner, University Hospital Schleswig-Holstein

Confronto della variazione della pressione del polso CNAP non invasiva con il gold standard invasivo

La variazione non invasiva della pressione del polso per la guida della fluidoterapia perioperatoria viene confrontata con il gold standard delle misurazioni invasive. La gittata cardiaca è derivata dal monitor PICCO.

Ipotesi: la CNAP PPV non invasiva predice la risposta ai fluidi. Verrà definita una zona grigia per la previsione della reattività fluida.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

L'accuratezza del PPV misurata da due dispositivi, PICCO e CNAP, viene confrontata con il PPV calcolato manualmente dalla forma d'onda della linea arteriosa. Test consolidati come il sollevamento passivo della gamba e l'occlusione di fine espirazione vengono utilizzati per prevedere la reattività ai fluidi. Gli eventi intraoperatori come la sfida del volume vengono monitorati.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

54

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Kiel, Germania, 24106
        • University Hospital, Schleswig-Holstein. Departement of Anaesthesiology and Intensive Care Medicine

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 99 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti sottoposti a chirurgia maggiore con necessità di monitoraggio invasivo della pressione arteriosa

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • chirurgia maggiore
  • necessità di misurazioni arteriose invasive

Criteri di esclusione:

  • età inferiore ai 18 anni
  • aritmia cardiaca
  • patologia vascolare nel sito di puntura

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Gittata cardiaca
Lasso di tempo: 1, 2, 5, 10, 15 e 20 minuti dopo la sfida del volume e
Miglioramento della gittata cardiaca dipendente dal PPV prima della sfida del volume
1, 2, 5, 10, 15 e 20 minuti dopo la sfida del volume e

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Jochen Renner, PD Dr., University Hospital Schleswig-Holstein, Departement of Anaesthesia and Intensive Care Medicine
  • Investigatore principale: Robert Hanss, Prof. Dr., University Hospital Schleswig-Holstein, Departement of Anaesthesia and Intensive Care Medicine

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2014

Completamento primario (Effettivo)

1 luglio 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 dicembre 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 giugno 2014

Primo Inserito (Stima)

18 giugno 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 giugno 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 giugno 2017

Ultimo verificato

1 giugno 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CNAP 2012_2

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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