Точность CNAP PPV под общей анестезией
3 июня 2017 г. обновлено: Dr. Jochen Renner, University Hospital Schleswig-Holstein
Сравнение неинвазивного изменения пульсового давления CNAP с инвазивным золотым стандартом
Неинвазивное изменение пульсового давления для руководства периоперационной инфузионной терапией сравнивается с золотым стандартом инвазивных измерений. Сердечный выброс определяется монитором PICCO.
Гипотеза: неинвазивная CNAP PPV предсказывает реакцию на инфузионную терапию. Будет определена серая зона для прогнозирования реакции жидкости.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Точность PPV, измеренная двумя устройствами, PICCO и CNAP, сравнивается с рассчитанным вручную PPV по форме волны артериальной линии.
Известные тесты, такие как пассивное поднятие ноги и окклюзия в конце выдоха, используются для прогнозирования реакции на жидкость.
Отслеживаются интраоперационные события, такие как провокация объемом.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
54
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Kiel, Германия, 24106
- University Hospital, Schleswig-Holstein. Departement of Anaesthesiology and Intensive Care Medicine
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 99 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты, перенесшие обширное хирургическое вмешательство с необходимостью инвазивного мониторинга артериального давления.
Описание
Критерии включения:
- обширное оперативное вмешательство
- необходимость инвазивных артериальных измерений
Критерий исключения:
- возраст до 18 лет
- сердечная аритмия
- патология сосудов в месте пункции
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Сердечный выброс
Временное ограничение: Через 1, 2, 5, 10, 15 и 20 минут после объемной стимуляции и
|
Улучшение сердечного выброса в зависимости от PPV перед нагрузкой объемом
|
Через 1, 2, 5, 10, 15 и 20 минут после объемной стимуляции и
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Jochen Renner, PD Dr., University Hospital Schleswig-Holstein, Departement of Anaesthesia and Intensive Care Medicine
- Главный следователь: Robert Hanss, Prof. Dr., University Hospital Schleswig-Holstein, Departement of Anaesthesia and Intensive Care Medicine
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2014 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июля 2015 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июля 2015 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 декабря 2012 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
15 июня 2014 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
18 июня 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
6 июня 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
3 июня 2017 г.
Последняя проверка
1 июня 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- CNAP 2012_2
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .