Precisión de CNAP VPP bajo anestesia general
3 de junio de 2017 actualizado por: Dr. Jochen Renner, University Hospital Schleswig-Holstein
Comparación de la variación de la presión del pulso CNAP no invasivo con el estándar de oro invasivo
La variación de la presión del pulso no invasiva para guiar la fluidoterapia perioperatoria se compara con el estándar de oro de las mediciones invasivas. El gasto cardíaco se deriva del monitor PICCO.
Hipótesis: la CNAP PPV no invasiva predice la respuesta a los líquidos. Se definirá una zona gris para la predicción de la capacidad de respuesta de los fluidos.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
La precisión del PPV medido por dos dispositivos, PICCO y CNAP, se compara con el PPV calculado manualmente a partir de la forma de onda de la línea arterial.
Las pruebas establecidas, como la elevación pasiva de las piernas y la oclusión al final de la espiración, se utilizan para predecir la capacidad de respuesta a los fluidos.
Se monitorean los eventos intraoperatorios como el desafío de volumen.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
54
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Kiel, Alemania, 24106
- University Hospital, Schleswig-Holstein. Departement of Anaesthesiology and Intensive Care Medicine
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 99 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Pacientes sometidos a cirugía mayor con necesidad de monitorización invasiva de la presión arterial
Descripción
Criterios de inclusión:
- cirujía importante
- necesidad de mediciones arteriales invasivas
Criterio de exclusión:
- edad menor de 18
- Arritmia cardíaca
- patología vascular en el sitio de punción
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Salida cardíaca
Periodo de tiempo: 1, 2, 5, 10, 15 y 20 minutos después de la provocación de volumen y
|
Mejoría del gasto cardíaco dependiente de la VPP antes del desafío de volumen
|
1, 2, 5, 10, 15 y 20 minutos después de la provocación de volumen y
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Jochen Renner, PD Dr., University Hospital Schleswig-Holstein, Departement of Anaesthesia and Intensive Care Medicine
- Investigador principal: Robert Hanss, Prof. Dr., University Hospital Schleswig-Holstein, Departement of Anaesthesia and Intensive Care Medicine
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2014
Finalización primaria (Actual)
1 de julio de 2015
Finalización del estudio (Actual)
1 de julio de 2015
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
4 de diciembre de 2012
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de junio de 2014
Publicado por primera vez (Estimar)
18 de junio de 2014
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
6 de junio de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de junio de 2017
Última verificación
1 de junio de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- CNAP 2012_2
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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