Nauwkeurigheid van CNAP PPV onder algemene anesthesie
3 juni 2017 bijgewerkt door: Dr. Jochen Renner, University Hospital Schleswig-Holstein
Vergelijking van de niet-invasieve CNAP-pulsdrukvariatie met de invasieve gouden standaard
Niet-invasieve polsdrukvariatie voor de begeleiding van perioperatieve vloeistoftherapie wordt vergeleken met de gouden standaard van invasieve metingen. Cardiale output wordt afgeleid door de PICCO-monitor.
Hypothese: Niet-invasieve CNAP PPV voorspelt vloeiende responsiviteit. Er wordt een grijze zone gedefinieerd voor de voorspelling van vloeiende responsiviteit.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Nauwkeurigheid van PPV gemeten door twee apparaten, PICCO en CNAP, wordt vergeleken met de handmatig berekende PPV van de arteriële lijngolfvorm.
Gevestigde tests zoals het passief optillen van het been en eind-expiratoire occlusie worden gebruikt voor het voorspellen van de vloeistofrespons.
Intraoperatieve gebeurtenissen zoals volumeprovocatie worden gecontroleerd.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
54
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Kiel, Duitsland, 24106
- University Hospital, Schleswig-Holstein. Departement of Anaesthesiology and Intensive Care Medicine
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 99 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten die een grote operatie ondergaan waarbij invasieve arteriële drukbewaking nodig is
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- zware operatie
- behoefte aan invasieve arteriële metingen
Uitsluitingscriteria:
- leeftijd onder de 18
- Cardiale dysrhythmie
- vasculaire pathologie op de punctieplaats
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Cardiale output
Tijdsspanne: 1, 2, 5, 10, 15 en 20 minuten na volumechallenge en
|
Verbetering van het hartminuutvolume afhankelijk van PPV vóór volumeprovocatie
|
1, 2, 5, 10, 15 en 20 minuten na volumechallenge en
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Jochen Renner, PD Dr., University Hospital Schleswig-Holstein, Departement of Anaesthesia and Intensive Care Medicine
- Hoofdonderzoeker: Robert Hanss, Prof. Dr., University Hospital Schleswig-Holstein, Departement of Anaesthesia and Intensive Care Medicine
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 januari 2014
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 juli 2015
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 juli 2015
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
4 december 2012
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
15 juni 2014
Eerst geplaatst (Schatting)
18 juni 2014
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
6 juni 2017
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
3 juni 2017
Laatst geverifieerd
1 juni 2017
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- CNAP 2012_2
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .