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Profils pharmacocinétiques de la metformine avec DW1029M (PMD)

25 juin 2015 mis à jour par: Dong Wha Pharmaceutical Co. Ltd.

Une étude clinique randomisée, ouverte, à doses multiples et croisée de phase I pour évaluer l'influence du DW1029M sur les profils pharmacocinétiques de la metformine après administration orale chez un homme volontaire en bonne santé

Étude clinique de phase I pour évaluer l'influence du DW1029M sur les profils pharmacocinétiques de la metformine après administration orale chez un homme volontaire en bonne santé

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Une étude clinique de phase I randomisée, ouverte, à doses multiples et croisée pour évaluer l'influence du DW1029M sur les profils pharmacocinétiques de la metformine après administration orale chez un volontaire masculin en bonne santé

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

12

Phase

  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Jeollabuk-do
      • Jeonju, Jeollabuk-do, Corée, République de, 561-712
        • Chonbuk National University Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

19 ans à 55 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • un adulte en bonne santé âgé de 19 à 55 ans au moment du dépistage
  • Indice de masse corporelle (IMC) = 17,5 ~ 30,5 kg/m2, un poids supérieur à 55 kg (IMC= kg/(m)2)
  • Maladies congénitales ou chroniques au cours des trois dernières années, il n'y a pas de résultats d'examen médical de personnages populaires sans symptômes ou résultats psychotiques
  • Selon la nature du médicament, votre médecin a effectué des tests d'hématologie, de chimie sanguine, d'analyse d'urine et de laboratoire, y compris un électrocardiogramme (ECG) effectué lors de tests de dépistage tels qu'un sujet de test approprié qui a jugé
  • Le but des participants au test avant le test, l'information et d'entendre parler du libre expliquera pleinement leur participation à cette étude, selon le formulaire de consentement approuvé par l'Institutional Review Board (IRB) et signé par les parties par écrit

Critère d'exclusion:

  • une personne ayant une maladie sanguine, rénale, endocrinienne, respiratoire, gastro-intestinale, urinaire, cardiovasculaire, hépatique, psychiatrique, neurologique ou allergique cliniquement significative (mais, à l'exception des allergies saisonnières non traitées asymptomatiques au moment de l'administration) avec des antécédents médicaux ou des preuves
  • une personne atteinte d'une maladie gastro-intestinale (telle qu'un rétrécissement de l'œsophage ou une achalasie de la maladie de l'œsophage, la maladie de Crohn) affectant l'absorption de médicaments ou la chirurgie (mais, à l'exclusion d'une simple appendicectomie ou d'une chirurgie de la hernie) avec des antécédents médicaux
  • Alanine Aminotransférase (ALT) ou Aspartate Aminotransférase (AST) > 2 fois la limite supérieure de la plage normale
  • Dans les 6 mois, 210 g/semaine d'alcool au-delà d'un antécédent de caractères réguliers (bière (5%) 1 tasse (250 ml) = 10 g, soju (20%) 1 tasse (50 ml) = 8 g, Vin (12 %) 1 tasse (125 ml) = 12 g)
  • Participer à d'autres essais cliniques dans les deux mois
  • Pression artérielle systolique (PAS) ≥ 140 mmHg ou pression artérielle diastolique (PAD) ≥ 90 mmHg
  • La grande histoire de l'abus d'alcool ou de drogues en 1 an
  • Prendre des médicaments d'enzymes métabolisant les médicaments qui sont connus pour induire ou inhiber de manière significative dans les 30 jours
  • Fumeur de plus de 20 cigarettes par jour
  • Prise de médicaments d'un médicament sur ordonnance ou sans ordonnance dans les 10 jours,
  • Dans les deux mois suivant le don de sang total, dans le mois suivant le don par aphérèse,
  • Participer à des essais cliniques pour tester l'administration de médicaments et peuvent être exposés à un risque accru en raison de l'interprétation des résultats des tests, ou peuvent interférer avec un approvisionnement grave / un état médical ou mental chronique ou des valeurs de test de laboratoire anormales de caractère
  • Maladie rénale ou insuffisance rénale (créatinine sérique > 1,5 mg/dL (homme), 1,4 mg/dL (femme) ou clairance anormale de la créatinine) chez les patients
  • Patients souffrant d'insuffisance cardiaque congestive nécessitant des médicaments
  • Urographie intraveineuse, cholangiographie intraveineuse, angiographie, tomodensitométrie (CT) agent de contraste pour les patients
  • Composant de produit expérimental ou médicament biguanide chez les patients ayant des antécédents d'hypersensibilité
  • Patients présentant une acidose métabolique aiguë ou chronique et des antécédents d'acidocétose
  • Infection systémique grave ou troubles traumatiques graves
  • État nutritionnel, faim, état débilitant, dysfonctionnement de l'hypophyse ou des surrénales
  • Infarctus pulmonaire, troubles graves de la fonction pulmonaire et hypoxémie, consommation excessive d'alcool, fête, déshydratation, diarrhée, vomissements et autres troubles gastro-intestinaux
  • Le mode de vie décrit dans ce protocole peut être conforme ou non
  • l'un avec l'autre juge d'instruction inadapté

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe B
1ère administration orale de Metformine 1000mg et 2ème administration orale de Metformine 1000mg et DW1029M 1200mg
Metformine 500 mg 1 comprimé et DW1029M 300 mg 2 comprimés b.i.d. pendant 7 jours
Autres noms:
  • Concomitant avec DW1029M 1200mg et Metformine 1000mg
Metformine 500 mg deux fois par jour pendant 7 jours
Autres noms:
  • Onglet Diabex. 500mg
Expérimental: Un groupe
1ère administration orale de DW1029M 1200mg et de Metformine 1000mg et 2ème administration orale de Metformine 1000mg
Metformine 500 mg 1 comprimé et DW1029M 300 mg 2 comprimés b.i.d. pendant 7 jours
Autres noms:
  • Concomitant avec DW1029M 1200mg et Metformine 1000mg
Metformine 500 mg deux fois par jour pendant 7 jours
Autres noms:
  • Onglet Diabex. 500mg

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Cmax et ASC
Délai: 1j/15j, 5j/19j, 6j/20j : Prédose(0,matin), 7j/21j : Prédose(0), 1, 2, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 5,5, 6, 8, 12 h
Maximum de concentration (Cmax), aire sous la courbe concentration plasmatique-temps (AUC)
1j/15j, 5j/19j, 6j/20j : Prédose(0,matin), 7j/21j : Prédose(0), 1, 2, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 5,5, 6, 8, 12 h

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Profil pharmacocinétique du plasma
Délai: 1j/15j, 5j/19j, 6j/20j : Prédose(0, Matin), 7j/21j : Prédose(0), 1, 2, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 5,5, 6, 8, 12 h
Temps de concentration maximale du médicament (Tmax), Demi-temps (t1/2), Clairance rénale apparente (CL/F), Volume de distribution apparent (Vd/F), Fluctuation [(Css,max-Css,min)/Css, av], Swing[(Css,max-Css,min)/Css,min]
1j/15j, 5j/19j, 6j/20j : Prédose(0, Matin), 7j/21j : Prédose(0), 1, 2, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 5,5, 6, 8, 12 h

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 août 2014

Achèvement primaire (Réel)

1 janvier 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

1 février 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 août 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 août 2014

Première publication (Estimation)

8 août 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

29 juin 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 juin 2015

Dernière vérification

1 juin 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • DW1029M-I-4

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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