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Efficacité d'une application de sécurité pour répondre à la violence dans les fréquentations pour les étudiantes et leurs amis

1 juin 2020 mis à jour par: Johns Hopkins University

La violence entre partenaires intimes (VPI), y compris la violence dans les relations amoureuses (violence dans les fréquentations, DV) est un problème de santé publique répandu et grave. Parmi les femmes américaines survivantes de VPI, 47,1 % déclarent que leur première relation abusive s'est produite à l'âge de l'université (18-24 ans). De même, dans les enquêtes nationales, les répondants adultes âgés de 18 à 24 ans déclarent le taux le plus élevé de victimisation de harcèlement, le plus souvent par un ancien partenaire intime. La planification de la sécurité est l'intervention la plus largement utilisée pour prévenir et répondre à la VPI, mais la grande majorité des femmes maltraitées n'accèdent jamais aux services de planification de la sécurité. Notre défi consiste à accroître l'accès des étudiantes à la planification de la sécurité, avec la possibilité de tenir compte de leurs priorités uniques en matière de sécurité et de leur niveau de danger pendant et à la fin d'une relation abusive. De plus, alors que les interventions « spectatrices » qui forment les pairs à intervenir en toute sécurité se sont avérées efficaces dans la prévention des agressions sexuelles sur le campus, et que les étudiantes dans des relations abusives divulguent le plus souvent la VPI à un ami, aucune intervention similaire n'a été testée avec des amis pour Réponse IPV sur les campus. Ainsi, l'objectif de l'étude est d'évaluer :

  1. efficacité d'une intervention interactive et personnalisée sur un téléphone intelligent et une application de sécurité Web ("App") dans le Maryland et l'Oregon avec : 1) des étudiantes (âgées de 18 à 24 ans) qui subissent la violence conjugale et 2) des amis (âgés de 18 à 24 ans) de femmes vivre la VPI. L'application de décision de sécurité permet à l'utilisateur de saisir des informations sur : a) la santé de la relation ; b) priorités de sécurité ; et c) la gravité de la violence/du danger dans la relation. L'application utilise ensuite les informations pour fournir à l'utilisateur des informations et des ressources personnalisées sur la planification de la sécurité ; et
  2. la diffusion de l'application à l'échelle nationale pour déterminer la portée, l'adoption, la mise en œuvre et le maintien de l'utilisation de l'application parmi les étudiants universitaires/collégiaux.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

649

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, États-Unis, 85004
        • Arizona State University
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, États-Unis, 21205
        • Johns Hopkins University School of Nursing
    • Missouri
      • Columbia, Missouri, États-Unis, 65233
        • University of Missouri
    • Oregon
      • Portland, Oregon, États-Unis, 97239
        • Kaiser Foundation Research Institute

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 24 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Les femmes qui signalent actuellement des violences physiques, des violences sexuelles, des abus psychologiques ou du harcèlement par un partenaire amoureux/intime/ex-intime, ou qui ont une amie qui subit actuellement des abus de la part d'un partenaire amoureux/intime/ex-intime.
  • Les hommes qui ont une amie victime de violence physique, de violence sexuelle, de violence psychologique ou de harcèlement par un partenaire amoureux/intime/ex-intime
  • anglophone
  • Entre 18 et 24 ans
  • Étudier dans une université du Maryland ou de l'Oregon
  • Inscrit au collège ou à l'université (au moins à temps partiel)
  • Avoir accès à un smartphone ou à un ordinateur sécurisé avec Internet et être à l'aise pour télécharger une application ou utiliser Internet
  • Avoir une adresse e-mail sécurisée

Critère d'exclusion:

  • Moins de 18 ans
  • Plus de 24 ans
  • Ne sait pas lire/parler anglais
  • Vivre en dehors des États ciblés
  • Pas d'accès à un smartphone ou à un ordinateur sécurisé avec Internet
  • Mal à l'aise avec le téléchargement d'une application
  • Pas d'accès à une adresse e-mail sécurisée
  • Ne signale pas la violence actuelle d'un partenaire intime ou n'a pas d'amie qui a été victime de violence conjugale

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Aide à la décision basée sur l'application
Aide à la décision personnalisée en matière de sécurité basée sur une application
Comportemental: Aide à la décision personnalisée en matière de sécurité basée sur une application

Établissement de priorités pour la sécurité : les participants établiront des priorités en faisant des comparaisons d'importance par paires entre 5 facteurs.

Évaluation du danger : demande aux participants de signaler les facteurs de risque bien établis de violence répétée et de violence conjugale mortelle. Un algorithme de notation pondéré fournit aux participants leur niveau validé de danger et d'informations et de ressources sur la planification de la sécurité en fonction de leur niveau de danger.

Plan d'action personnalisé : Sur la base des réponses d'un participant aux sections précédentes, une liste de stratégies de sécurité avec des liens vers des ressources sera présentée adaptée à son niveau de danger et à ses priorités. Le participant a la possibilité d'imprimer les résultats et le plan personnalisé.
Comparateur actif: Application de contrôle
Plan de sécurité des soins habituels
Comportemental: Application de planification de la sécurité des soins habituels
L'application du groupe de contrôle fournira aux femmes et aux amis des informations de base sur la planification de la sécurité et une brève liste de ressources de VPI. Les ressources seront ciblées sur les étudiants âgés de 18 à 24 ans. Le plan de sécurité de l'application du groupe de contrôle n'est pas personnalisé en fonction des priorités de sécurité de la femme/amie et du danger dans la relation.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement par rapport au départ dans l'utilisation des stratégies de sécurité par les survivants sur la liste de contrôle des comportements de sécurité à 12 mois
Délai: Base de référence, 12 mois
Adapté de l'Intimate Partner Violence Strategies Index pour évaluer pour les survivants la gamme de stratégies utilisées pour arrêter, échapper ou résister à la violence, et l'utilité de chaque stratégie.
Base de référence, 12 mois
Changement par rapport au niveau de référence du conflit décisionnel des survivants et des amis sur l'échelle de conflit décisionnel (DCS) immédiatement après l'intervention.
Délai: Ligne de base, immédiatement après l'intervention
Le DCS se compose de douze items, chaque question ayant trois options de réponse (oui, non et incertain). Le DCS fournit un score total, qui est une mesure du processus décisionnel, ainsi que des scores pour quatre sous-échelles (se sentir informé, certitude quant à la décision, clarté des valeurs et soutien), les scores les plus élevés du DCS indiquant un degré plus élevé de prise de décision. conflit (indiquant un processus de décision moins bon). Sera utilisé pour évaluer le conflit décisionnel avec les survivants et les amis.
Ligne de base, immédiatement après l'intervention
Changement par rapport au départ dans l'efficacité des amis à intervenir sur l'échelle d'auto-efficacité adaptée pour faire face à la violence à 12 mois
Délai: Base de référence, 12 mois
Échelle de 19 fois adaptée pour évaluer la confiance des amis des survivants à intervenir.
Base de référence, 12 mois
Changements par rapport au départ dans les comportements de soutien des amis sur la liste de contrôle des comportements de soutien à 12 mois
Délai: Base de référence, 12 mois
Évalue les comportements de soutien utilisés pour aider un ami victime de violence conjugale.
Base de référence, 12 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement par rapport au départ dans la consommation de drogues et d'alcool des survivants sur le questionnaire adapté Monitoring the Future Drug and Alcohol Questionnaire à 12 mois.
Délai: Base de référence, 12 mois
Base de référence, 12 mois
Changement par rapport au niveau de référence de l'exposition des survivants à la violence sur l'échelle composite de la violence (CAS) à 12 mois
Délai: Base de référence, 12 mois
Le CAS est une mesure complète de dépistage de la violence conjugale validée de 30 éléments avec
Base de référence, 12 mois
Changement par rapport au départ dans le conflit décisionnel des survivants et des amis sur l'échelle de conflit décisionnel à 12 mois
Délai: Base de référence, 12 mois
Base de référence, 12 mois
Changement par rapport au départ dans la dépression du survivant sur l'échelle de dépression du Centre d'études épidémiologiques, révisée à 12 mois
Délai: Base de référence, 12 mois
Une mesure d'auto-évaluation en 20 éléments, conçue pour dépister les symptômes dépressifs dans des échantillons communautaires et évaluer la probabilité qu'un individu réponde aux critères d'un trouble dépressif majeur.
Base de référence, 12 mois
Changements par rapport au départ dans les attitudes des amis sur l'échelle d'acceptation de la violence dans les fréquentations sur l'échelle d'acceptation de la violence dans les fréquentations à 12 mois
Délai: Base de référence, 12 mois
Échelle à 5 items utilisée pour mesurer les normes qui soutiennent la violence.
Base de référence, 12 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Johns Hopkins University

Collaborateurs

Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)
University of Missouri-Columbia
Kaiser Permanente
Arizona State University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Nancy Glass, PhD, Johns Hopkins University School of Nursing

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juillet 2015

Achèvement primaire (Réel)

1 octobre 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

7 février 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 septembre 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 septembre 2014

Première publication (Estimation)

10 septembre 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

2 juin 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 juin 2020

Dernière vérification

1 juin 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • NA_00054334
  • 1R01HD076881-01A1 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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