Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффективность приложения безопасности для реагирования на насилие на свиданиях для студенток колледжа и их друзей

1 июня 2020 г. обновлено: Johns Hopkins University

Насилие со стороны интимного партнера (ИПВ), в том числе насилие в отношениях на свиданиях (насилие на свиданиях, ДН), является широко распространенной и серьезной проблемой общественного здравоохранения. Среди американских женщин, переживших ИПВ, 47,1% сообщают, что их первые оскорбительные отношения произошли в студенческом возрасте (возраст 18–24). Точно так же в национальных опросах взрослые респонденты в возрасте от 18 до 24 лет сообщают о самом высоком уровне виктимизации от преследования, чаще всего со стороны бывшего интимного партнера. Планирование безопасности является наиболее широко используемым вмешательством для предотвращения и реагирования на ИПВ, однако подавляющее большинство женщин, подвергшихся насилию, никогда не обращаются за услугами по планированию безопасности. Наша задача состоит в том, чтобы расширить доступ женщин колледжей к планированию безопасности, с возможностью учитывать их уникальные приоритеты безопасности и уровень опасности во время и при прекращении оскорбительных отношений. Кроме того, несмотря на то, что вмешательства «свидетелей», которые обучают сверстников безопасно вмешиваться, доказали свою эффективность в предотвращении сексуальных посягательств в студенческом городке, а студентки колледжа, подвергающиеся насилию в отношениях, чаще всего раскрывают ИПВ друзьям, подобные вмешательства не были протестированы с друзьями для предотвращения сексуальных посягательств. Ответ IPV ​​в кампусах. Таким образом, целью исследования является оценка:

  1. Эффективность интерактивных, персонализированных приложений для обеспечения безопасности на основе смартфонов и Интернета («Приложение») в Мэриленде и Орегоне с участием: 1) студенток (в возрасте 18–24 лет), которые испытали ИПВ, и 2) друзей (в возрасте 18–24 лет) женщин испытывает ИПВ. Приложение для принятия решений о безопасности позволяет пользователю вводить информацию о: а) здоровье отношений; б) приоритеты безопасности; и c) тяжесть насилия/опасности в отношениях. Затем Приложение использует эту информацию, чтобы предоставить пользователю персонализированную информацию и ресурсы для планирования безопасности; и
  2. распространение Приложения на национальном уровне для определения охвата, принятия, внедрения и поддержки использования Приложения среди студентов университетов/колледжей.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

649

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Соединенные Штаты, 85004
        • Arizona State University
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Соединенные Штаты, 21205
        • Johns Hopkins University School of Nursing
    • Missouri
      • Columbia, Missouri, Соединенные Штаты, 65233
        • University of Missouri
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Соединенные Штаты, 97239
        • Kaiser Foundation Research Institute

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 24 года (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Женщины, которые сообщают о текущем физическом насилии, сексуальном насилии, психологическом насилии или преследовании со стороны свидания/интимного/бывшего интимного партнера, или у которых есть подруга, которая в настоящее время подвергается насилию со стороны свидания/интимного/бывшего интимного партнера.
  • Мужчины, у которых есть подруга, в настоящее время подвергающаяся физическому насилию, сексуальному насилию, психологическому насилию или преследованию со стороны партнера на свиданиях/интимного/бывшего интимного партнера
  • англоговорящий
  • В возрасте 18-24 лет
  • Поступить в колледж в Мэриленде или Орегоне
  • Поступление в колледж или университет (по крайней мере, неполный рабочий день)
  • Иметь доступ к безопасному смартфону или компьютеру с доступом в Интернет и удобно загружать приложения или пользоваться Интернетом.
  • Иметь безопасный адрес электронной почты

Критерий исключения:

  • Моложе 18 лет
  • Возраст старше 24 лет
  • Не могу читать/говорить по-английски
  • Жить за пределами целевых штатов
  • Нет доступа к безопасному смартфону или компьютеру с интернетом
  • Неудобно скачивать приложение
  • Нет доступа к безопасному адресу электронной почты
  • Не сообщает о текущем насилии со стороны интимного партнера или о наличии подруги, которая подвергалась насилию со стороны интимного партнера.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Приложение для принятия решений по безопасности
Персонализированное приложение для принятия решений по безопасности

Установка приоритетов для безопасности: участники будут устанавливать приоритеты, проводя попарное сравнение важности между 5 факторами.

Оценка опасности: участников просят сообщить об установленных факторах риска повторного насилия и летального исхода ИПВ. Алгоритм взвешенной оценки предоставляет участникам проверенный уровень опасности и информацию о планировании безопасности и ресурсы в зависимости от их уровня опасности.

Индивидуальный план действий: на основе ответов участника на предыдущие разделы будет представлен список стратегий безопасности со ссылками на ресурсы с учетом их уровня опасности и настроек приоритета. Участнику предоставляется возможность распечатать результаты и индивидуальный план.

Активный компаратор: Приложение управления
План обеспечения безопасности при обычном уходе
Приложение контрольной группы предоставит женщинам и друзьям основную информацию о планировании безопасности и краткий список ресурсов IPV. Ресурсы будут предназначены для студентов колледжей в возрасте 18-24 лет. План безопасности приложения контрольной группы не персонализирован с учетом приоритетов безопасности женщины/друга и опасностей в отношениях.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение по сравнению с исходным уровнем использования пострадавшими стратегий безопасности, указанных в контрольном списке безопасного поведения, через 12 месяцев
Временное ограничение: Исходный уровень, 12 месяцев
Адаптировано из Индекса стратегий насилия со стороны интимного партнера, чтобы оценить для переживших насилие ряд стратегий, используемых для прекращения насилия, побега или сопротивления, а также полезность каждой стратегии.
Исходный уровень, 12 месяцев
Изменение по сравнению с исходным уровнем конфликта решений выживших и друзей по Шкале конфликта решений (DCS) сразу после вмешательства.
Временное ограничение: Исходный уровень, сразу после вмешательства
DCS состоит из двенадцати пунктов, каждый из которых имеет три варианта ответа (да, нет и не уверен). DCS предоставляет общий балл, который является мерой процесса принятия решения, а также баллы по четырем подшкалам (чувство информированности, уверенность в решении, ясность ценностей и поддержка), причем более высокие баллы в DCS указывают на большую степень принятия решений. конфликт (указывает на более плохой процесс принятия решений). Будет использоваться для оценки конфликта решений с выжившими и друзьями.
Исходный уровень, сразу после вмешательства
Изменение по сравнению с исходным уровнем эффективности друзей для вмешательства по адаптированной шкале самоэффективности для борьбы с насилием через 12 месяцев
Временное ограничение: Исходный уровень, 12 месяцев
19-кратная шкала адаптирована для оценки уверенности друзей выживших вмешиваться.
Исходный уровень, 12 месяцев
Изменения по сравнению с исходным уровнем поддерживающего поведения друзей в контрольном списке поддерживающего поведения через 12 месяцев
Временное ограничение: Исходный уровень, 12 месяцев
Оценивает поддерживающее поведение, используемое для помощи другу, переживающему насилие со стороны интимного партнера.
Исходный уровень, 12 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение по сравнению с исходным уровнем употребления наркотиков и алкоголя выжившими по адаптированному опроснику «Мониторинг будущего по наркотикам и алкоголю» через 12 месяцев.
Временное ограничение: Исходный уровень, 12 месяцев
Исходный уровень, 12 месяцев
Изменение по сравнению с исходным уровнем подверженности переживших жестокое обращение по Композитной шкале жестокого обращения (CAS) через 12 месяцев
Временное ограничение: Исходный уровень, 12 месяцев
CAS представляет собой комплексную проверку на насилие со стороны интимного партнера, состоящую из 30 пунктов.
Исходный уровень, 12 месяцев
Изменение по сравнению с исходным уровнем в шкале конфликта решений выживших и друзей по шкале конфликта решений через 12 мес.
Временное ограничение: Исходный уровень, 12 месяцев
Исходный уровень, 12 месяцев
Изменение по сравнению с исходным уровнем депрессии выжившего по шкале депрессии Центра эпидемиологических исследований, пересмотренной через 12 месяцев
Временное ограничение: Исходный уровень, 12 месяцев
Измерение самоотчета из 20 пунктов, предназначенное для скрининга симптомов депрессии в выборках сообщества и оценки вероятности того, что человек соответствует критериям большого депрессивного расстройства.
Исходный уровень, 12 месяцев
Изменения по сравнению с исходным уровнем в отношении друзей к шкале насилия со стороны интимного партнера по шкале принятия насилия на свиданиях через 12 месяцев
Временное ограничение: Исходный уровень, 12 месяцев
Шкала из 5 пунктов, используемая для измерения норм, поддерживающих насилие.
Исходный уровень, 12 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Nancy Glass, PhD, Johns Hopkins University School of Nursing

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июля 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 октября 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

7 февраля 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 сентября 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 сентября 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

10 сентября 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

2 июня 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 июня 2020 г.

Последняя проверка

1 июня 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • NA_00054334
  • 1R01HD076881-01A1 (Грант/контракт NIH США)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться