Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Évaluation des facteurs de traitement dans la prise en charge du syndrome chronique de la bande iliotibiale chez les coureuses de fond féminines

24 mars 2018 mis à jour par: Janine SieuNarine-McKay, University of British Columbia

Évaluation des facteurs de traitement dans la gestion du syndrome chronique de la bande iliotibiale chez les coureuses de fond féminines.

L'objectif principal de cette étude est de déterminer si une routine d'exercices plus spécifique qui intègre un programme de stabilité progressive de la hanche aidera à réhabiliter la hanche et à réduire les symptômes du syndrome de la bande iliotibiale plus que les exercices conventionnels de la hanche. Trois interventions d'exercices différents seront comparées pour déterminer son efficacité dans la réduction de la douleur, l'amélioration de la fonction et le retour des sujets à la course sans symptômes. L'objectif secondaire de cette étude est d'établir un programme d'intervention pour les coureuses atteintes de cette blessure. Il y aura trois bras de traitement et les participants seront assignés au hasard à l'un des trois groupes : groupe A - contrôle (étirements), groupe B (exercices conventionnels de la hanche et groupe C (exercices expérimentaux de la hanche progressifs spécifiques au traitement).

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Le muscle moyen fessier fait partie d'un groupe musculaire appelé muscles abducteurs de la hanche. Le moyen fessier prend naissance au niveau de l'ilium dorsal (os le plus haut et le plus grand du bassin) sous la crête iliaque et s'insère sur les surfaces extérieures supérieures du grand trochanter (sommet de l'os de la cuisse). C'est le principal abducteur de la cuisse (éloigne la jambe de la ligne médiane du corps). Les fibres antérieures font tourner la hanche vers l'intérieur et les fibres postérieures font tourner la hanche vers l'extérieur. De par l'anatomie et la fonction de ce muscle, le moyen fessier joue un rôle majeur dans la mécanique de la course à pied. Des recherches ont montré que les coureurs atteints du syndrome de la bandelette iliotibiale présentaient une faiblesse dans ce muscle. La plupart des exercices conventionnels qui ont fait l'objet de recherches sont des exercices qui se concentrent uniquement sur l'activation de ce muscle dans une position déchargée (sans mise en charge). Le groupe B de cette étude se concentrera sur les exercices qui ont fait l'objet de recherches. Le groupe C sera le groupe expérimental dans lequel nous commencerons par les exercices conventionnels et progresserons les exercices d'une position au sol (sans charge) à une position fonctionnelle plus dynamique (debout). Cela sera orienté vers l'exécution d'exercices spécifiques. Nous aimerions savoir s'il y aura une différence dans la rapidité avec laquelle les symptômes diminuent et les gains de force se produisent et à quelle vitesse.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

24

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Canada, V6E2J3
        • Optimal Performance Clinic

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

19 ans à 45 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  1. Femme entre 19 et 45 ans ;
  2. Avoir été diagnostiqué ou affecté par ITBS (douleur à l'extérieur du genou) pendant au moins 3 mois ;
  3. Un coureur de fond parcourant en moyenne un minimum de 15 km par semaine de course sur route ;

Critère d'exclusion:

  1. Avoir des antécédents de chirurgie du genou ou de traumatisme du genou du côté affecté ;
  2. Avoir reçu un diagnostic de toute autre pathologie du genou telle qu'un syndrome de douleur fémoro-patellaire, une maladie dégénérative des articulations, une chondromalacie rotulienne, une tendinite ou une tendinopathie du genou affecté ;

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: FACTORIEL
  • Masquage: TRIPLER

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
PLACEBO_COMPARATOR: Groupe A
Quatre étirements de la bande iliotibiale ; à compléter 3 jours par semaine.
La bande iliotibiale s'étire
ACTIVE_COMPARATOR: Groupe B
Quatre exercices de hanche conventionnels (abducteur de la hanche, renforcement du moyen fessier); à compléter 3 jours par semaine.
Abducteur de la hanche, renforcement du moyen fessier
EXPÉRIMENTAL: Groupe C
Quatre exercices de hanche conventionnels ont progressé pendant les 8 semaines, totalisant 16 exercices sur la période de 8 semaines (abducteur de la hanche, renforcement du moyen fessier). Exercices à faire 3 jours par semaine.
Abducteur de la hanche, renforcement du moyen fessier

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Force du dynamomètre de la hanche
Délai: 8 semaines
Le renforcement du dynamomètre de la hanche sera mesuré toutes les deux semaines pendant la période de 8 semaines
8 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Test d'équilibre Y
Délai: Mesuré avant et après l'étude de 8 semaines
Le kit de test Y-balance est conçu pour mesurer la qualité du mouvement et de la fonction dans trois plans de mouvement différents.
Mesuré avant et après l'étude de 8 semaines
Mini squat sur une jambe
Délai: Mesuré avant et après l'étude de 8 semaines
Le mini squat à une jambe sera utilisé pour évaluer la qualité du mouvement.
Mesuré avant et après l'étude de 8 semaines

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle numérique de la douleur
Délai: Mesuré chaque semaine pendant la durée de l'étude de 8 semaines
Il s'agit d'une échelle d'évaluation subjective de 0 à 10. Les participants évalueront leur douleur chaque semaine.
Mesuré chaque semaine pendant la durée de l'étude de 8 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Dr. Rick Celebrini, PhD, PT, Chief sport officer- Fortius sport & health
  • Chaise d'étude: Dr. Michael Hunt, MSc MPT PhD, Assistant Professor (UBC)- Department of Physical Therapy

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2015

Achèvement primaire (RÉEL)

1 août 2016

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 septembre 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 novembre 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 novembre 2014

Première publication (ESTIMATION)

20 novembre 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

27 mars 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 mars 2018

Dernière vérification

1 mars 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner