Оценка лечебных факторов при лечении хронического синдрома подвздошно-большеберцового тракта у бегунов на длинные дистанции
24 марта 2018 г. обновлено: Janine SieuNarine-McKay, University of British Columbia
Оценка факторов лечения при лечении хронического синдрома подвздошно-большеберцового тракта у бегунов на длинные дистанции.
Основная цель этого исследования — определить, помогут ли более конкретные упражнения, включающие программу постепенной стабилизации тазобедренного сустава, реабилитировать тазобедренный сустав и уменьшить симптомы синдрома подвздошно-большеберцовой связки в большей степени, чем обычные упражнения для тазобедренного сустава.
Будут сравниваться три различных вмешательства с упражнениями, чтобы определить их эффективность в уменьшении боли, улучшении функции и возвращении испытуемых к бегу без симптомов.
Второстепенной целью данного исследования является создание программы вмешательства для женщин-бегунов с этой травмой.
Будет три группы лечения, и участники будут случайным образом распределены в одну из трех групп: группа A - контроль (растяжка), группа B (обычные упражнения для бедер и группа C (экспериментальное лечение - прогрессивные упражнения для бедер).
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Подробное описание
Средняя ягодичная мышца входит в группу мышц, называемых мышцами, отводящими бедро.
Средняя ягодичная мышца начинается в дорсальной части подвздошной кости (самая верхняя, самая большая кость таза) ниже гребня подвздошной кости и прикрепляется к верхней внешней поверхности большого вертела (верхней части бедренной кости).
Это главный похититель бедра (отводит ногу от средней линии тела).
Передние волокна вращают бедро внутрь, а задние волокна вращают бедро наружу.
Исходя из анатомии и функции этой мышцы, средняя ягодичная мышца играет важную роль в механике бега.
Исследования показали, что у бегунов с синдромом подвздошно-большеберцовой связки наблюдается слабость этой мышцы.
Большинство традиционных упражнений, которые были исследованы, были упражнениями, направленными только на активацию этой мышцы в ненагруженном положении (без нагрузки).
Группа B этого исследования будет сосредоточена на тех упражнениях, которые были исследованы.
Группа C будет экспериментальной группой, в которой мы начнем с обычных упражнений и будем продвигать упражнения от положения на полу (без нагрузки) до более динамичного функционального положения (стоя).
Это будет направлено на выполнение конкретных упражнений.
Мы хотели бы знать, будет ли разница в том, как быстро уменьшаются симптомы и происходит прирост силы, и с какой скоростью.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
24
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
British Columbia
-
Vancouver, British Columbia, Канада, V6E2J3
- Optimal Performance Clinic
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 19 лет до 45 лет (ВЗРОСЛЫЙ)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Критерии включения:
- Женщина в возрасте 19-45 лет;
- Был диагностирован или страдал от ITBS (боль на внешней стороне колена) в течение не менее 3 месяцев;
- бегун на длинные дистанции, пробегающий в среднем не менее 15 км в неделю;
Критерий исключения:
- Имеются в анамнезе операции на колене или травмы колена на пораженной стороне;
- У вас была диагностирована любая другая патология коленного сустава, такая как пателлофеморальный болевой синдром, дегенеративное заболевание суставов, хондромаляция надколенника, тендинит или тендинопатия в пораженном колене;
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ФАКТОРИАЛ
- Маскировка: ТРОЙНОЙ
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Группа А
Четыре подвздошно-большеберцовые полосы тянутся; выполнять 3 дня в неделю.
|
Подвздошно-большеберцовый тракт растягивается
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Группа Б
Четыре обычных упражнения для бедер (отведение бедра, укрепление средней ягодичной мышцы); выполнять 3 дня в неделю.
|
Отводящая мышца бедра, укрепление средней ягодичной мышцы
|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Группа С
В течение 8 недель выполнялись четыре обычных упражнения для бедер, в общей сложности 16 упражнений за 8-недельный период (отведение бедра, укрепление средней ягодичной мышцы).
Упражнения выполнять 3 дня в неделю.
|
Отводящая мышца бедра, укрепление средней ягодичной мышцы
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Сила динамометра бедра
Временное ограничение: 8 недель
|
Укрепление тазобедренного сустава будет измеряться раз в две недели в течение 8-недельного периода.
|
8 недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Тест Y-баланса
Временное ограничение: Измерено до и после 8-недельного исследования
|
Набор для проверки Y-баланса предназначен для измерения качества движения и функционирования в трех различных плоскостях движения.
|
Измерено до и после 8-недельного исследования
|
|
Мини-приседания на одной ноге
Временное ограничение: Измерено до и после 8-недельного исследования
|
Мини-приседания на одной ноге будут использоваться для оценки качества движений.
|
Измерено до и после 8-недельного исследования
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Числовая шкала боли
Временное ограничение: Измеряется еженедельно в течение 8-недельного исследования.
|
Это субъективная шкала оценок от 0 до 10.
Участники будут еженедельно оценивать свою боль.
|
Измеряется еженедельно в течение 8-недельного исследования.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Учебный стул: Dr. Rick Celebrini, PhD, PT, Chief sport officer- Fortius sport & health
- Учебный стул: Dr. Michael Hunt, MSc MPT PhD, Assistant Professor (UBC)- Department of Physical Therapy
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Agre JC, Magness JL, Hull SZ, Wright KC, Baxter TL, Patterson R, Stradel L. Strength testing with a portable dynamometer: reliability for upper and lower extremities. Arch Phys Med Rehabil. 1987 Jul;68(7):454-8.
- Beers A, Ryan M, Kasubuchi Z, Fraser S, Taunton JE. Effects of Multi-modal Physiotherapy, Including Hip Abductor Strengthening, in Patients with Iliotibial Band Friction Syndrome. Physiother Can. 2008 Spring;60(2):180-8. doi: 10.3138/physio.60.2.180. Epub 2008 Oct 10.
- Birnbaum K, Siebert CH, Pandorf T, Schopphoff E, Prescher A, Niethard FU. Anatomical and biomechanical investigations of the iliotibial tract. Surg Radiol Anat. 2004 Dec;26(6):433-46. doi: 10.1007/s00276-004-0265-8.
- Devan MR, Pescatello LS, Faghri P, Anderson J. A Prospective Study of Overuse Knee Injuries Among Female Athletes With Muscle Imbalances and Structural Abnormalities. J Athl Train. 2004 Sep;39(3):263-267.
- Fairclough J, Hayashi K, Toumi H, Lyons K, Bydder G, Phillips N, Best TM, Benjamin M. The functional anatomy of the iliotibial band during flexion and extension of the knee: implications for understanding iliotibial band syndrome. J Anat. 2006 Mar;208(3):309-16. doi: 10.1111/j.1469-7580.2006.00531.x.
- Fredericson M, Cookingham CL, Chaudhari AM, Dowdell BC, Oestreicher N, Sahrmann SA. Hip abductor weakness in distance runners with iliotibial band syndrome. Clin J Sport Med. 2000 Jul;10(3):169-75. doi: 10.1097/00042752-200007000-00004.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2015 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 августа 2016 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 сентября 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
18 ноября 2014 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 ноября 2014 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
20 ноября 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
27 марта 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
24 марта 2018 г.
Последняя проверка
1 марта 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- H13-01816
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .