女性長距離走者における慢性腸脛靭帯症候群の管理における治療因子の評価
2018年3月24日 更新者:Janine SieuNarine-McKay、University of British Columbia
女性長距離ランナーの慢性腸脛靭帯症候群の管理における治療要因の評価。
この研究の主な目的は、漸進的な股関節安定プログラムを組み込んだより具体的な運動ルーチンが、従来の股関節運動よりも股関節のリハビリテーションと腸脛靭帯症候群の症状の軽減に役立つかどうかを判断することです。
3つの異なるエクササイズ介入を比較して、痛みの軽減、機能の改善、被験者の症状のないランニングへの復帰における有効性を判断します.
この研究の第 2 の目的は、この怪我をした女性ランナーのための介入プログラムを確立することです。
3 つの治療アームがあり、参加者は 3 つのグループのいずれかにランダムに割り当てられます。
調査の概要
詳細な説明
中臀筋は、股関節外転筋と呼ばれる筋肉群の一部です。
中臀筋は、腸骨稜の下の背側腸骨 (骨盤の最上部で最大の骨) から始まり、大転子 (大腿骨の上部) の上部外側表面に挿入されます。
それは太ももの主要な外転筋です (体の正中線から足を離します)。
前部線維は股関節を内旋させ、後部線維は股関節を外旋させます。
この筋肉の解剖学と機能に基づいて、中殿筋はランニングのメカニズムにおいて主要な役割を果たします。
研究によると、腸脛靭帯症候群のランナーは、この筋肉が弱いことが示されています。
研究されてきたほとんどの従来のエクササイズは、無負荷の位置(体重を支えていない状態)でのこの筋肉の活性化のみに焦点を当てたエクササイズでした.
この研究のグループ B は、研究されている演習に焦点を当てます。
グループ C は実験グループで、従来のエクササイズから始めて、エクササイズをフロア (無負荷) ポジションからより動的なファンクショナル ポジション (立位) に進めます。
これは、特定の演習を実行することを目的としています。
症状が軽減し、筋力が向上する速度に違いがあるかどうか、またその割合を知りたい.
研究の種類
介入
入学 (実際)
24
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
British Columbia
-
Vancouver、British Columbia、カナダ、V6E2J3
- Optimal Performance Clinic
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
19年~45年 (アダルト)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- 19 歳から 45 歳までの女性。
- 3か月以上ITBS(膝の外側の痛み)と診断されているか、影響を受けている;
- 週平均 15 Km 以上の長距離ランナー。
除外基準:
- 患側に膝の手術または膝の外傷の既往歴がある;
- -膝蓋大腿痛症候群、変性関節疾患、軟骨軟化症膝蓋骨、腱炎または罹患した膝の腱障害などの他の膝の病理と診断されている;
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:階乗
- マスキング:トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
PLACEBO_COMPARATOR:グループA
4 つの腸脛靭帯が伸びます。週3日で完了します。
|
腸脛靭帯のストレッチ
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|
ACTIVE_COMPARATOR:グループB
4つの従来の股関節エクササイズ(股関節外転筋、中臀筋の強化);週3日で完了します。
|
股関節外転筋、中殿筋強化
|
|
実験的:グループC
4 つの従来の股関節エクササイズが 8 週間の間に進行し、8 週間で合計 16 のエクササイズが行われました (股関節外転筋、中臀筋の強化)。
演習は週に 3 日完了します。
|
股関節外転筋、中殿筋強化
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ヒップダイナモ強度
時間枠:8週間
|
股関節ダイナモメーターの強化は、8週間の期間、隔週で測定されます
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8週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Yバランステスト
時間枠:8週間の研究の前後に測定
|
Y バランス テスト キットは、3 つの異なる動作面で動作と機能の質を測定するように設計されています。
|
8週間の研究の前後に測定
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|
片足ミニスクワット
時間枠:8週間の研究の前後に測定
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動きの質を評価するために片脚ミニスクワットが使用されます。
|
8週間の研究の前後に測定
|
その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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数値疼痛スケール
時間枠:8週間の研究期間中、毎週測定
|
これは、0 ~ 10 の主観的な評価尺度です。
参加者は毎週自分の痛みを評価します。
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8週間の研究期間中、毎週測定
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディチェア:Dr. Rick Celebrini, PhD, PT、Chief sport officer- Fortius sport & health
- スタディチェア:Dr. Michael Hunt, MSc MPT PhD、Assistant Professor (UBC)- Department of Physical Therapy
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Agre JC, Magness JL, Hull SZ, Wright KC, Baxter TL, Patterson R, Stradel L. Strength testing with a portable dynamometer: reliability for upper and lower extremities. Arch Phys Med Rehabil. 1987 Jul;68(7):454-8.
- Beers A, Ryan M, Kasubuchi Z, Fraser S, Taunton JE. Effects of Multi-modal Physiotherapy, Including Hip Abductor Strengthening, in Patients with Iliotibial Band Friction Syndrome. Physiother Can. 2008 Spring;60(2):180-8. doi: 10.3138/physio.60.2.180. Epub 2008 Oct 10.
- Birnbaum K, Siebert CH, Pandorf T, Schopphoff E, Prescher A, Niethard FU. Anatomical and biomechanical investigations of the iliotibial tract. Surg Radiol Anat. 2004 Dec;26(6):433-46. doi: 10.1007/s00276-004-0265-8.
- Devan MR, Pescatello LS, Faghri P, Anderson J. A Prospective Study of Overuse Knee Injuries Among Female Athletes With Muscle Imbalances and Structural Abnormalities. J Athl Train. 2004 Sep;39(3):263-267.
- Fairclough J, Hayashi K, Toumi H, Lyons K, Bydder G, Phillips N, Best TM, Benjamin M. The functional anatomy of the iliotibial band during flexion and extension of the knee: implications for understanding iliotibial band syndrome. J Anat. 2006 Mar;208(3):309-16. doi: 10.1111/j.1469-7580.2006.00531.x.
- Fredericson M, Cookingham CL, Chaudhari AM, Dowdell BC, Oestreicher N, Sahrmann SA. Hip abductor weakness in distance runners with iliotibial band syndrome. Clin J Sport Med. 2000 Jul;10(3):169-75. doi: 10.1097/00042752-200007000-00004.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2015年1月1日
一次修了 (実際)
2016年8月1日
研究の完了 (実際)
2016年9月1日
試験登録日
最初に提出
2014年11月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年11月19日
最初の投稿 (見積もり)
2014年11月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年3月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年3月24日
最終確認日
2018年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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