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Avaliação dos Fatores de Tratamento no Manejo da Síndrome da Banda Iliotibial Crônica em Corredoras de Distância Femininas

24 de março de 2018 atualizado por: Janine SieuNarine-McKay, University of British Columbia

Avaliação dos Fatores de Tratamento no Manejo da Síndrome da Banda Iliotibial Crônica em Corredoras de Distância Femininas.

O objetivo principal deste estudo é determinar se uma rotina de exercícios mais específica que incorpore um programa progressivo de estabilidade do quadril ajudará a reabilitar o quadril e reduzir os sintomas da síndrome da banda iliotibial mais do que os exercícios convencionais do quadril. Três intervenções de exercícios diferentes serão comparadas para determinar sua eficácia na redução da dor, melhorando a função e retornando os indivíduos à corrida sem sintomas. O objetivo secundário deste estudo é estabelecer um programa de intervenção para corredoras com esta lesão. Haverá três braços de tratamento e os participantes serão designados aleatoriamente para um dos três grupos: Grupo A-controle (alongamento), grupo B (exercícios convencionais de quadril e grupo C (exercícios de quadril progressivos específicos para tratamentos experimentais).

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O músculo glúteo médio faz parte de um grupo muscular chamado músculos abdutores do quadril. O glúteo médio se origina no ílio dorsal (osso superior e maior da pelve) abaixo da crista ilíaca e se insere nas superfícies externas superiores do trocânter maior (parte superior do osso da coxa). É o principal abdutor da coxa (afasta a perna da linha média do corpo). As fibras anteriores giram o quadril internamente e as fibras posteriores giram o quadril externamente. Com base na anatomia e função desse músculo, o glúteo médio desempenha um papel importante na mecânica da corrida. A pesquisa mostrou que os corredores com síndrome da banda iliotibial demonstraram ter fraqueza neste músculo. A maioria dos exercícios convencionais que foram pesquisados ​​são exercícios que focam apenas na ativação desse músculo em uma posição sem carga (sem sustentação de peso). O Grupo B deste estudo se concentrará nos exercícios que foram pesquisados. O Grupo C será o grupo experimental no qual iniciaremos com os exercícios convencionais e progrediremos os exercícios de uma posição de solo (descarregada) para uma posição funcional mais dinâmica (em pé). Isso será voltado para a execução de exercícios específicos. Gostaríamos de saber se haverá diferença na rapidez com que os sintomas diminuem e os ganhos de força ocorrem e em que taxa.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

24

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Canadá
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Canadá, V6E2J3
        • Optimal Performance Clinic

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

19 anos a 45 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Feminino entre 19 e 45 anos;
  2. Ter sido diagnosticado ou afetado por ITBS (dor na parte externa do joelho) por pelo menos 3 meses;
  3. Um corredor de longa distância com uma média mínima de 15 Km por semana em corrida de estrada;

Critério de exclusão:

  1. Ter história prévia de cirurgia no joelho ou trauma no joelho do lado afetado;
  2. Ter sido diagnosticado com qualquer outra patologia do joelho, como síndrome da dor femoropatelar, doença articular degenerativa, condromalácia patelar, tendinite ou tendinopatia no joelho afetado;

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: FATORIAL
  • Mascaramento: TRIPLO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
PLACEBO_COMPARATOR: Grupo A
Quatro alongamentos da banda iliotibial; para ser concluído 3 dias por semana.
Outro: alongamentos da banda iliotibial
Alongamentos da banda iliotibial
ACTIVE_COMPARATOR: Grupo B
Quatro exercícios convencionais de quadril (abdutor do quadril, fortalecimento do glúteo médio); para ser concluído 3 dias por semana.
Outro: Fortalecimento do glúteo médio
Abdutor do quadril, fortalecimento do glúteo médio
EXPERIMENTAL: Grupo C
Quatro exercícios convencionais de quadril progrediram durante as 8 semanas, totalizando 16 exercícios ao longo do período de 8 semanas (abdutor do quadril, fortalecimento do glúteo médio). Exercícios a serem concluídos 3 dias por semana.
Outro: Fortalecimento do glúteo médio
Abdutor do quadril, fortalecimento do glúteo médio

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Força do dinamômetro de quadril
Prazo: 8 semanas
O fortalecimento do dinamômetro do quadril será medido quinzenalmente durante o período de 8 semanas
8 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Teste de equilíbrio Y
Prazo: Medido antes e depois do estudo de 8 semanas
O kit de teste Y-balance é projetado para medir a qualidade do movimento e a função em três planos de movimento diferentes.
Medido antes e depois do estudo de 8 semanas
Mini agachamento de perna única
Prazo: Medido antes e depois do estudo de 8 semanas
O mini agachamento unipodal será usado para avaliar a qualidade do movimento.
Medido antes e depois do estudo de 8 semanas

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala numérica de dor
Prazo: Medido semanalmente durante o estudo de 8 semanas
Esta é a escala de classificação subjetiva de 0 a 10. Os participantes avaliarão sua dor semanalmente.
Medido semanalmente durante o estudo de 8 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of British Columbia

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Dr. Rick Celebrini, PhD, PT, Chief sport officer- Fortius sport & health
  • Cadeira de estudo: Dr. Michael Hunt, MSc MPT PhD, Assistant Professor (UBC)- Department of Physical Therapy

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2015

Conclusão Primária (REAL)

1 de agosto de 2016

Conclusão do estudo (REAL)

1 de setembro de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de novembro de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de novembro de 2014

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

20 de novembro de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

27 de março de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de março de 2018

Última verificação

1 de março de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • H13-01816

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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