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Évaluation des niveaux de néoptérine chez les femmes pré et post-ménopausées atteintes de parodontite après un traitement non chirurgical (ENLPPMNS)

5 février 2015 mis à jour par: DR.CH.SUMADHURA, Panineeya Mahavidyalaya Institute of Dental Sciences & Research Centre

Évaluation biochimique des taux plasmatiques, urinaires et salivaires de néoptérine chez les femmes pré et post-ménopausées atteintes de parodontite après un traitement non chirurgical

La néoptérine a été identifiée comme un marqueur de l'activation du système immunitaire cellulaire. Il est synthétisé par les macrophages lors de la stimulation avec la cytokine interféron-gamma et indique un statut immunitaire pro-inflammatoire. La concentration de néoptérine augmente avec l'augmentation de la gravité de la maladie parodontale dans divers fluides corporels comme l'urine, la salive et le plasma. Par conséquent, la néoptérine peut être considérée comme un marqueur inflammatoire important dans les maladies parodontales ainsi que dans d'autres maladies systémiques.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Description détaillée

Au départ, des échantillons de plasma, d'urine et de salive ont été prélevés et analysés pour les niveaux de néoptérine chez les femmes pré et post-ménopausées atteintes de parodontite. Suivi d'un détartrage et d'un surfaçage radiculaire effectués dans les deux groupes. Après 3 mois à nouveau, ces 3 échantillons ont été prélevés et analysés pour les niveaux de néoptérine après le traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

30

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

40 ans à 60 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

15 femmes pré-ménopausées atteintes de parodontite 15 femmes post-ménopausées atteintes de parodontite

La description

Critère d'intégration:

  • parodontite modérée à chronique
  • non-fumeurs
  • présence d'au moins 15 dents naturelles

Critère d'exclusion:

  • patients sous stéroïdes à long terme
  • avec une pathologie buccale grave ou des tumeurs
  • suivre un traitement hormonal substitutif
  • n'a pas subi de traitement parodontal au cours des 6 derniers mois
  • sous médication au cours des 6 derniers mois
  • troubles systémiques et médicaments qui influencent le parodonte

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Pré-ménopause avec parodontite
thérapie parodontale non chirurgicale (détartrage et surfaçage radiculaire)
détartrage et surfaçage radiculaire
Post-ménopause avec parodontite
thérapie parodontale non chirurgicale (détartrage et surfaçage radiculaire)
détartrage et surfaçage radiculaire

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Corrélation des taux de néoptérine et de parodontite chez les femmes pré et post-ménopausées
Délai: 3 mois
3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2015

Achèvement primaire (Anticipé)

1 mai 2015

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 mai 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 janvier 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 février 2015

Première publication (Estimation)

6 février 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

6 février 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 février 2015

Dernière vérification

1 janvier 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • suma thesis

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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