Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af neopterinniveauer hos præ- og postmenopausale kvinder med parodontose efter ikke-kirurgisk terapi (ENLPPMNS)

5. februar 2015 opdateret af: DR.CH.SUMADHURA, Panineeya Mahavidyalaya Institute of Dental Sciences & Research Centre

Biokemisk evaluering af plasma-, urin- og spyt-neopterinniveauer hos præ- og postmenopausale kvinder med parodontose efter ikke-kirurgisk terapi

Neopterin er blevet identificeret som en markør for cellulær immunsystemaktivering. Det syntetiseres af makrofager ved stimulering med cytokinet interferon-gamma og er tegn på en pro-inflammatorisk immunstatus. Neopterinkoncentrationen stiger med stigende sværhedsgrad af periodontal sygdom i forskellige kropsvæsker som urin, spyt og plasma. Derfor kan Neopterin betragtes som en vigtig inflammatorisk markør i periodontal sygdom såvel som andre systemiske sygdomme.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Ved baseline-plasma blev urin- og spytprøver indsamlet og analyseret for neopterinniveauer fra præ- og postmenopausale kvinder med parodontitis. Efterfulgt af skalering og rodhøvling udført i begge grupper. Efter 3 måneder igen blev disse 3 prøver indsamlet og analyseret for neopterinniveauer efter behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

30

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

40 år til 60 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

15 præmenopausale kvinder med paradentose 15 postmenopausale kvinder med paradentose

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • moderat til kronisk paradentose
  • ikke-rygere
  • minimum 15 naturlige tænder til stede

Ekskluderingskriterier:

  • patienter i langtidsbehandling med steroider
  • med grov oral patologi eller tumorer
  • under hormonbehandling
  • ikke gennemgået paradentosebehandling inden for de seneste 6 måneder
  • under medicin de seneste 6 måneder
  • systemiske lidelser og lægemidler, der påvirker parodontiet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Præmenopausal med paradentose
ikke-kirurgisk parodontal terapi (afskalning og rodplaning)
Procedure: Ikke-kirurgisk parodontal terapi
afskalning og rodhøvling
Postmenopausal med paradentose
ikke-kirurgisk parodontal terapi (afskalning og rodplaning)
Procedure: Ikke-kirurgisk parodontal terapi
afskalning og rodhøvling

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Ko-relateret neopterin og parodontitis niveauer hos præ- og postmenopausale kvinder
Tidsramme: 3 måneder
3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Panineeya Mahavidyalaya Institute of Dental Sciences & Research Centre

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. februar 2015

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. maj 2015

Studieafslutning (Forventet)

1. maj 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. januar 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. februar 2015

Først opslået (Skøn)

6. februar 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

6. februar 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. februar 2015

Sidst verificeret

1. januar 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • suma thesis

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Paradentose

Kliniske forsøg med Ikke-kirurgisk parodontal terapi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner