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Mécanismes de l'intolérance à l'exercice dans la maladie pulmonaire obstructive chronique (COPD)

15 juin 2016 mis à jour par: Anders Rasmussen Rinnov, Rigshospitalet, Denmark

1 : La fonction de l'endothélium est-elle altérée dans la MPOC ? D'autres maladies cardiovasculaires chroniques sont associées à un dysfonctionnement endothélial, et l'endothélium joue un rôle important dans la régulation du tonus vasculaire, du flux sanguin tissulaire, de la coagulation et du processus inflammatoire. Bien que les causes spécifiques de la dysfonction endothéliale restent floues, l'inactivité physique, l'inflammation systémique chronique et le tabagisme sont tous connus pour être associés à une anomalie endothéliale.

2. L'activité nerveuse sympathique musculaire (ANSM) est-elle augmentée dans la MPOC ? Une régulation équilibrée du flux sanguin vers les muscles squelettiques peut être perturbée par la physiopathologie et peut donc contribuer à l'intolérance à l'exercice et à l'épuisement des muscles squelettiques observés chez les patients atteints de BPCO. Le flux sanguin des muscles squelettiques est étroitement régulé pour correspondre aux besoins en oxygène des tissus et est donc adapté pour répondre besoins énergétiques. Pendant l'activité physique, le système nerveux sympathique est activé ("réflexe presseur d'exercice"), ce qui entraîne une augmentation de la ventilation, de la fréquence cardiaque et une redistribution du débit cardiaque des tissus inactifs vers les tissus actifs. La redistribution du débit cardiaque aux organes du corps est hétérogène. Le flux sanguin vers les muscles squelettiques, respiratoires et cardiaques augmente à mesure que l'intensité de l'exercice augmente, tandis que le flux sanguin vers les tissus gastro-intestinaux, rénaux et reproducteurs diminue. Comme la pression artérielle pendant l'exercice reste largement inchangée, la redistribution du flux sanguin est causée par des modifications de la conductance vasculaire. Ces changements de conductance sont causés par une vasoconstriction globale induite par l'augmentation du flux sympathique de noradrénaline (NA) et une vasodilatation des lits vasculaires alimentant les muscles squelettiques, cardiaques et respiratoires.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

18

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Capital Region
      • Copenhagen, Capital Region, Danemark, 2100
        • Centre of Physical Activity Research

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

40 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Volume expiratoire forcé à une seconde/rapport fixe de capacité vitale forcée <0,70, - Volume expiratoire forcé à une seconde <60 % de la valeur prévue et médicale
  • Barème du Conseil de la Recherche > ou égal à 3
  • Saturation artérielle en oxygène au repos> 90%,
  • Indice de masse corporelle> 18,
  • Fraction d'éjection du ventricule gauche> 45.

Critère d'exclusion:

  • Cardiopathie ischémique instable,
  • insuffisance valvulaire cardiaque grave,
  • embolie pulmonaire,
  • insuffisance cardiaque sévère,
  • infections graves,
  • troubles musculo-squelettiques,
  • maladie maligne,
  • médicaments contre-indiqués comme anticoagulants.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: MPOC
Épisodes d'exercices aigus
Comparateur actif: En bonne santé
Épisodes d'exercices aigus

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Fonction de l'endothélium lors d'un exercice aigu (coup de pied sur une jambe) par Flow Doppler
Délai: Lors d'une journée expérimentale pendant un exercice intense (knicking à une jambe) et changement par rapport à la ligne de base
Doppler de flux
Lors d'une journée expérimentale pendant un exercice intense (knicking à une jambe) et changement par rapport à la ligne de base
Activité nerveuse sympathique musculaire pendant un exercice aigu (extension isométrique de la jambe et de la poignée) par microneurographie péronière
Délai: Lors d'une journée expérimentale pendant un exercice intense (extension isométrique de la jambe et de la poignée) et changement par rapport à la ligne de base
Lors d'une journée expérimentale pendant un exercice intense (extension isométrique de la jambe et de la poignée) et changement par rapport à la ligne de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2015

Achèvement primaire (Réel)

1 mai 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mai 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 janvier 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 février 2015

Première publication (Estimation)

11 février 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

16 juin 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 juin 2016

Dernière vérification

1 juin 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • H-2-2013-150 - project 2

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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