Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Механизмы непереносимости физической нагрузки при хронической обструктивной болезни легких (COPD)

15 июня 2016 г. обновлено: Anders Rasmussen Rinnov, Rigshospitalet, Denmark

1: Нарушается ли функция эндотелия при ХОБЛ? Другие хронические сердечно-сосудистые заболевания связаны с эндотелиальной дисфункцией, а эндотелий играет важную роль в регуляции сосудистого тонуса, тканевого кровотока, коагуляции и воспалительного процесса. Хотя конкретные причины эндотелиальной дисфункции остаются неясными, известно, что отсутствие физической активности, хроническое системное воспаление и курение связаны с эндотелиальной аномалией.

2. Повышена ли активность мышечных симпатических нервов (MSNA) при ХОБЛ? Сбалансированная регуляция притока крови к скелетным мышцам может быть нарушена патофизиологически и, следовательно, может способствовать непереносимости физической нагрузки и истощению скелетных мышц, наблюдаемым у пациентов с ХОБЛ. потребности в энергии. Во время физической нагрузки активируется симпатическая нервная система («прессорный рефлекс упражнения»), в результате чего увеличивается вентиляция легких, частота сердечных сокращений и перераспределяется сердечный выброс от неактивных тканей к активным. Перераспределение сердечного выброса по органам тела неоднородно. Приток крови к скелетным, дыхательным и сердечным мышцам увеличивается по мере увеличения интенсивности упражнений, тогда как приток крови к желудочно-кишечным, почечным и репродуктивным тканям уменьшается. Поскольку артериальное давление во время физической нагрузки практически не изменяется, перераспределение кровотока обусловлено изменением проводимости сосудов. Эти изменения проводимости вызваны общей вазоконстрикцией, вызванной усилением симпатического оттока норадреналина (НА), и вазодилатации сосудистых бассейнов, снабжающих работающие скелетные, сердечные и дыхательные мышцы.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

18

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Capital Region
      • Copenhagen, Capital Region, Дания, 2100
        • Centre of Physical Activity Research

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 40 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Объем форсированного выдоха в секунду/Фиксированное отношение форсированной жизненной емкости легких <0,70, - Объем форсированного выдоха в одну секунду <60% от прогнозируемого и медицинского
  • Шкала исследовательского совета > или равна 3
  • Насыщение артериальной крови кислородом в покое > 90%,
  • Индекс массы тела >18,
  • Фракция выброса левого желудочка> 45.

Критерий исключения:

  • нестабильная ишемическая болезнь сердца,
  • тяжелая недостаточность клапанов сердца,
  • легочная эмболия,
  • тяжелая сердечная недостаточность,
  • тяжелые инфекции,
  • скелетно-мышечные нарушения,
  • злокачественное заболевание,
  • противопоказаны лекарства как антикоагулянты.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: ХОБЛ
Острые приступы упражнений
Активный компаратор: Здоровый
Острые приступы упражнений

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Функция эндотелия во время острой нагрузки (удары одной ногой) с помощью допплера Flow
Временное ограничение: В один из экспериментальных дней во время острых упражнений (удары одной ногой) и изменение исходного уровня
Допплер потока
В один из экспериментальных дней во время острых упражнений (удары одной ногой) и изменение исходного уровня
Активность мышечного симпатического нерва во время острой нагрузки (изометрическое разгибание ноги рукояткой и ногой) по данным малоберцовой микронейрографии
Временное ограничение: В один из экспериментальных дней во время острых упражнений (изометрическое разгибание ног рукояткой и ногой) и изменение исходного уровня
В один из экспериментальных дней во время острых упражнений (изометрическое разгибание ног рукояткой и ногой) и изменение исходного уровня

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 февраля 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 мая 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 января 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 февраля 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

11 февраля 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

16 июня 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 июня 2016 г.

Последняя проверка

1 июня 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • H-2-2013-150 - project 2

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться