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Mecanismos de la intolerancia al ejercicio en la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (COPD)

15 de junio de 2016 actualizado por: Anders Rasmussen Rinnov, Rigshospitalet, Denmark

1: ¿Está alterada la función del endotelio en la EPOC? Otras enfermedades cardiovasculares crónicas están asociadas con la disfunción endotelial, y el endotelio juega un papel importante en la regulación del tono vascular, el flujo sanguíneo tisular, la coagulación y el proceso de inflamación. Aunque las causas específicas de la disfunción endotelial siguen sin estar claras, se sabe que la inactividad física, la inflamación sistémica crónica y el tabaquismo están asociados con anomalías endoteliales.

2. ¿La actividad del nervio simpático muscular (MSNA) aumenta en la EPOC? La fisiopatología puede alterar la regulación equilibrada del flujo sanguíneo a los músculos esqueléticos y, por lo tanto, puede contribuir a la intolerancia al ejercicio y al agotamiento del músculo esquelético que se observa en pacientes con EPOC. requerimientos de energía. Durante la actividad física, el sistema nervioso simpático se activa ("reflejo presor de ejercicio"), lo que da como resultado un aumento de la ventilación, la frecuencia cardíaca y una redistribución del gasto cardíaco de los tejidos inactivos a los activos. La redistribución del gasto cardíaco a los órganos del cuerpo es heterogénea. El flujo sanguíneo al músculo esquelético, respiratorio y cardíaco aumenta a medida que aumenta la intensidad del ejercicio, mientras que el flujo sanguíneo a los tejidos gastrointestinal, renal y reproductivo disminuye. Como la presión arterial durante el ejercicio permanece prácticamente sin cambios, la redistribución del flujo sanguíneo se debe a cambios en la conductancia vascular. Estos cambios de conductancia son causados ​​por una vasoconstricción general inducida por el aumento del flujo de salida simpático de noradrenalina (NA) y una vasodilatación de los lechos vasculares que irrigan el músculo esquelético, cardíaco y respiratorio en funcionamiento.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

18

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Capital Region
      • Copenhagen, Capital Region, Dinamarca, 2100
        • Centre of Physical Activity Research

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

40 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Volumen espiratorio forzado en un segundo/ Relación fija de capacidad vital forzada <0,70, - Volumen espiratorio forzado en un segundo <60 % del predicho y Médico
  • Escala del Consejo de Investigación > o igual a 3
  • Saturación arterial de oxígeno en reposo > 90%,
  • Índice de masa corporal >18,
  • Fracción de eyección del ventrículo izquierdo > 45.

Criterio de exclusión:

  • Cardiopatía isquémica inestable,
  • insuficiencia grave de las válvulas cardíacas,
  • Embolia pulmonal,
  • insuficiencia cardíaca grave,
  • infecciones graves,
  • trastornos musculoesqueléticos,
  • enfermedad maligna,
  • Medicamentos contraindicados como anticoagulantes.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: EPOC
Episodios de ejercicio agudo
Comparador activo: Saludable
Episodios de ejercicio agudo

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Función del endotelio durante el ejercicio agudo (pataleo con una pierna) por Doppler de flujo
Periodo de tiempo: En un día experimental durante el ejercicio agudo (knicking con una pierna) y cambio desde el inicio
Doppler de flujo
En un día experimental durante el ejercicio agudo (knicking con una pierna) y cambio desde el inicio
Actividad muscular del nervio simpático durante el ejercicio agudo (extensión de pierna isométrica de empuñadura y pierna) por microneurografía peronea
Periodo de tiempo: En un día experimental durante el ejercicio agudo (extensión isométrica de la pierna con la mano y la pierna) y cambio desde la línea de base
En un día experimental durante el ejercicio agudo (extensión isométrica de la pierna con la mano y la pierna) y cambio desde la línea de base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de febrero de 2015

Finalización primaria (Actual)

1 de mayo de 2016

Finalización del estudio (Actual)

1 de mayo de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de enero de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de febrero de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

11 de febrero de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

16 de junio de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de junio de 2016

Última verificación

1 de junio de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • H-2-2013-150 - project 2

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre EPOC

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