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Meccanismi di intolleranza all'esercizio nella broncopneumopatia cronica ostruttiva (COPD)

15 giugno 2016 aggiornato da: Anders Rasmussen Rinnov, Rigshospitalet, Denmark

1: La funzione dell'endotelio è compromessa nella BPCO? Altre malattie cardiovascolari croniche sono associate alla disfunzione endoteliale e l'endotelio svolge un ruolo importante nella regolazione del tono vascolare, del flusso sanguigno nei tessuti, della coagulazione e del processo infiammatorio. Sebbene le cause specifiche della disfunzione endoteliale rimangano poco chiare, è noto che l'inattività fisica, l'infiammazione sistemica cronica e il fumo sono tutti associati all'anomalia endoteliale.

2. L'attività del nervo simpatico muscolare (MSNA) è aumentata nella BPCO? Una regolazione equilibrata del flusso sanguigno ai muscoli scheletrici può essere disturbata dalla fisiopatologia e può quindi contribuire all'intolleranza all'esercizio e all'esaurimento del muscolo scheletrico osservati nei pazienti con BPCO. Il flusso sanguigno del muscolo scheletrico è strettamente regolato per soddisfare le richieste di ossigeno dei tessuti ed è quindi adattato per soddisfare fabbisogno energetico. Durante l'attività fisica, il sistema nervoso simpatico viene attivato ("riflesso pressorio da esercizio"), con conseguente aumento della ventilazione, della frequenza cardiaca e una ridistribuzione della gittata cardiaca dai tessuti inattivi a quelli attivi. La ridistribuzione della gittata cardiaca agli organi del corpo è eterogenea. Il flusso sanguigno ai muscoli scheletrici, respiratori e cardiaci aumenta con l'aumentare dell'intensità dell'esercizio, mentre il flusso sanguigno ai tessuti gastrointestinali, renali e riproduttivi diminuisce. Poiché la pressione sanguigna durante l'esercizio rimane sostanzialmente invariata, la ridistribuzione del flusso sanguigno è causata da cambiamenti nella conduttanza vascolare. Questi cambiamenti di conduttanza sono causati da una vasocostrizione complessiva indotta dall'aumento del deflusso simpatico di noradrenalina (NA) e da una vasodilatazione dei letti vascolari che riforniscono il muscolo scheletrico, cardiaco e respiratorio.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

18

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Capital Region
      • Copenhagen, Capital Region, Danimarca, 2100
        • Centre of Physical Activity Research

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 40 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Rapporto fisso volume espiratorio forzato al secondo/capacità vitale forzata <0,70, - volume espiratorio forzato a un secondo <60% del previsto e medico
  • Scala del Consiglio delle ricerche > o uguale a 3
  • Saturazione arteriosa di ossigeno a riposo> 90%,
  • Indice di massa corporea >18,
  • Frazione di eiezione del ventricolo sinistro> 45.

Criteri di esclusione:

  • Cardiopatia ischemica instabile,
  • grave insufficienza valvolare cardiaca,
  • emboli polmonari,
  • insufficienza cardiaca grave,
  • infezioni gravi,
  • disordini muscolo-scheletrici,
  • malattia maligna,
  • medicina controindicata come anticoagulanti.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: BPCO
Attacchi di esercizio acuto
Comparatore attivo: Salutare
Attacchi di esercizio acuto

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Funzione dell'endotelio durante l'esercizio acuto (calci con una gamba sola) mediante Flow doppler
Lasso di tempo: In un giorno sperimentale durante l'esercizio acuto (knicking con una gamba sola) e cambiamento rispetto al basale
Doppler di flusso
In un giorno sperimentale durante l'esercizio acuto (knicking con una gamba sola) e cambiamento rispetto al basale
Attività muscolare del sistema nervoso simpatico durante l'esercizio acuto (presa della mano e leg extension isometrica della gamba) mediante microneurografia peroneale
Lasso di tempo: In un giorno sperimentale durante l'esercizio acuto (estensione isometrica della gamba e della presa della mano) e cambiamento rispetto al basale
In un giorno sperimentale durante l'esercizio acuto (estensione isometrica della gamba e della presa della mano) e cambiamento rispetto al basale

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 2015

Completamento primario (Effettivo)

1 maggio 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

1 maggio 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 gennaio 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 febbraio 2015

Primo Inserito (Stima)

11 febbraio 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

16 giugno 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 giugno 2016

Ultimo verificato

1 giugno 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • H-2-2013-150 - project 2

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