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Study to Assess Hypoallergenicity of a New Amino-acid Based Infant Formula in Children With Cow's Milk Allergy (RAF)

8 janvier 2020 mis à jour par: Laboratorios Ordesa

A Multicenter, Randomized, Controlled, Cross-over Study to Assess Hypoallergenicity of a New Amino-acid Based Infant Formula in Children With Cow's Milk Allergy

This is a prospective, controlled, multi-country study to verifying the hypoallergenicity of the new amino acid-based formula in infants and children aged< 12 years with documented cow's milk protein allergy (CMPA).

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Not Provided

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

41

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Rome, Italie
        • Ospedale Pediatrico Bambino Gesù

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

Pas plus vieux que 12 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Children with documented cow's milk allergy, confirmed by one of the following criteria, within six months prior to study start (visit 2):

    • Positive double-blind, placebo-controlled oral food challenge (DBPCFC) with cow's milk OR
    • Positive open or single-blind oral food challenge with cow's milk carried out under the supervision of a specialist in children with clear immediate reactions and a positive test for specific IgE (in serum [sIgE>0,35 KUI/L] or skin prick test [SPT ≥ 3 mm]) OR
    • Reported convincing allergic symptoms following an exposure to milk or a milk-containing food product and detectable serum milk-specific IgE or positive skin prick test
  • Aged ≤12 years of age at screening.
  • Expected consumption of a minimum of 250ml of study formula per day during the open challenge.
  • Written informed consent from one or both parents (depending on the local legislation) or legal representative.

Exclusion Criteria:

  • Children who receive breastfeeding at study enrolment.
  • Had any chronic medical diseases, chromosomal or major congenital anomalies, or major gastrointestinal disease/abnormalities (other the CMPA); had immunodeficiency; antihistamine [excluding eye drops] use in 7 days prior to a food challenge or oral steroid use within 14 days prior to enrolment; unstable asthma; severe uncontrolled eczema;
  • Severe anaphylactic reaction [required ≥ 2 doses of epinephrine] to milk or breast milk within the past 2 years;
  • Existing illness that could interfere with formula acceptance or identification of allergic reactions.
  • Investigator's uncertainty about the willingness or ability of the parents to comply with the protocol requirements.
  • Participation in any other studies involving investigational or marketed products concomitantly or within two weeks prior to entry into the study.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: New Amino Acid formula
New Amino-Acid based Infant Formula
Ordesa's Amino-Acid based Infant Formula
Comparateur actif: Control formula
Commercially available Amino Acid Formula
Commercially available Amino Acid Formula

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Hypoallergenicity as Assessed by Reaction to Amino-acid Based Infant Formula
Délai: 14 days
To demonstrate that the test formula does not cause immediate and/or delayed allergic reactions to a double blind placebo control food challenge (DBPCFC) and/or a subsequent open food challenge (OFC). Incidence of immediate and/or delayed allergic reactions to the DBPCFC with the study product and/or active comparator and/or during the subsequent OPEN challenge phase of the study.
14 days

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Cow's Milk Allergy Related Symptoms
Délai: 14 days

Cow's Milk Allergy related Symptoms recorded at visit 1 and visit 4 using the Vandenplas symptom-based score (SBS).

The scoring ranges from 0 to 33. Each symptom has a maximal score of 6, except respiratory symptoms where the maximal score is 3. If final score ≥ 12, the symptoms are likely cow's milk related. This could potentially be CMPA.

If final score <12, the symptoms are less likely related to cow's milk. Look for other causes.

14 days

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Claudia Banzato, MD, Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata, Verona, Italy
  • Chercheur principal: Maria Pedrosa, MD, Hospital Universitario La Paz
  • Chercheur principal: Elena Alonso, MD, Hospital General Universitario Gregorio Marañón, Madrid, Spain
  • Chercheur principal: Montserrat Bosque, MD, Hospital Universitario Parc Taulí Sabadell, Barcelona, Spain
  • Chercheur principal: Anna Mª Plaza, MD, Hospital Sant Joan de Déu, Barcelona, Spain

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2015

Achèvement primaire (Réel)

30 décembre 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

30 décembre 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 février 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 avril 2015

Première publication (Estimation)

10 avril 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

18 janvier 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 janvier 2020

Dernière vérification

1 janvier 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • RAF-01-015

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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