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Tablettes centrées sur le patient : demandes d'admission en hospitalisation

5 février 2020 mis à jour par: University of California, San Francisco

Ordinateurs tablettes pour adultes hospitalisés : une nouvelle approche pour accroître l'engagement des patients avec leurs dossiers de santé personnels électroniques

QUESTION DE RECHERCHE:

Les patients hospitalisés peuvent-ils utiliser une tablette (iPad) pour répondre à de brèves enquêtes, accéder à leur portail patient (MyChart) et regarder des vidéos d'information sur leur état ?

Aperçu de l'étude

Description détaillée

ÉTUDIER LE DESIGN:

Petite étude pilote évaluant les impressions avant/après des technologies de l'information et la faisabilité d'utiliser une tablette à des fins éducatives et pour répondre à une enquête quotidienne sur les préparations à la sortie et aux soins post-actifs.

L'étude comporte deux parties distinctes. Les patients auront la possibilité de participer à l'une ou aux deux parties.

PARTIE 1 : Utiliser des iPads pour en savoir plus sur les problèmes de santé Nous recruterons et randomiserons les patients dans des groupes d'intervention ou de contrôle. L'attribution au groupe d'intervention ou de contrôle sera déterminée à l'aide d'un générateur de nombres aléatoires informatisé. Tous les patients seront orientés vers l'utilisation d'un iPad, invités à répondre à une enquête préalable à l'utilisation, auront un compte MyChart configuré et afficheront les modules EMMI. Les patients du groupe d'intervention recevront une formation détaillée spécifique sur la façon d'accéder, de naviguer et d'utiliser MyChart à l'aide de tablettes (iPads). Les patients du groupe témoin ne recevront pas cette formation spécifique sur la façon d'accéder, de naviguer et d'utiliser MyChart à l'aide de tablettes (iPads). Les patients du groupe d'intervention et du groupe témoin seront invités à répondre à une enquête post-utilisation. Nous accéderons aux référentiels de données MyChart pour déterminer si les patients continuent d'accéder à leur portail patient jusqu'à 30 jours après la fin de cette partie de l'étude.

PARTIE 2 : Utilisation d'iPads pour se préparer à la sortie Nous inscrirons tous les patients éligibles (quel que soit le statut du groupe d'intervention ou de contrôle dans la partie 1) pour remplir une enquête quotidienne sur la préparation à la sortie (RDS). Cette enquête normalisée et validée déterminera une gamme de problèmes de congé et post-aigus et sera transmise à l'équipe de soins de santé du patient. Les informations démographiques et cliniques des patients seront extraites de leur dossier médical afin de déterminer s'il existe des problèmes spécifiques liés à des groupes spécifiques de patients. Dans un premier temps, le RDS sera complété sur un questionnaire papier mais sera éventuellement administré via un iPad.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

98

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • California
      • San Francisco, California, États-Unis, 94143
        • University of California San Francisco Medical Center (Moffitt-Long Hospital)

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

Patients adultes admis dans n'importe quel service du centre médical UCSF

Critère d'exclusion:

Patients ne parlant pas anglais. Patients incapables de donner leur consentement. Patients incapables d'utiliser une tablette en toute sécurité pour quelque raison que ce soit. Patients sortant le jour de l'approche. Patient atteint de troubles cognitifs et incapable de donner son consentement. Patient en soins intensifs. Patient dans une certaine forme d'isolement de gouttelettes.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Contrôle
Les patients témoins reçoivent des tablettes iPad pendant leur séjour à l'hôpital avec seulement une formation LIMITÉE au chevet d'un assistant de recherche sur la façon d'accéder et d'utiliser efficacement leur portail patient.
Formation EXTENSIVE au chevet d'un assistant de recherche sur la façon d'accéder et d'utiliser efficacement son portail patient.
Expérimental: Intervention
Les patients d'intervention reçoivent des tablettes iPad pendant leur séjour à l'hôpital avec une formation EXTENSIVE au chevet d'un assistant de recherche sur la façon d'accéder et d'utiliser efficacement leur portail patient.
Formation EXTENSIVE au chevet d'un assistant de recherche sur la façon d'accéder et d'utiliser efficacement son portail patient.
Autres noms:
  • Tablettes Apple iPad
  • Portail patient Epic MyChart

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Utilisation du portail patient
Délai: Pendant et après l'hospitalisation (jusqu'à 30 jours)
Les effets de l'intervention de l'iPad pour améliorer l'accès des patients à leur portail patient seront évalués pendant l'hospitalisation et pendant 30 jours après la sortie.
Pendant et après l'hospitalisation (jusqu'à 30 jours)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Ryan Greysen, MD, University of California, San Francisco

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 novembre 2013

Achèvement primaire (Réel)

1 novembre 2014

Achèvement de l'étude (Réel)

1 février 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 avril 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 avril 2014

Première publication (Estimation)

10 avril 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

6 février 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 février 2020

Dernière vérification

1 février 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 12-09854

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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