- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02109601
Tablettes centrées sur le patient : demandes d'admission en hospitalisation
Ordinateurs tablettes pour adultes hospitalisés : une nouvelle approche pour accroître l'engagement des patients avec leurs dossiers de santé personnels électroniques
QUESTION DE RECHERCHE:
Les patients hospitalisés peuvent-ils utiliser une tablette (iPad) pour répondre à de brèves enquêtes, accéder à leur portail patient (MyChart) et regarder des vidéos d'information sur leur état ?
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
ÉTUDIER LE DESIGN:
Petite étude pilote évaluant les impressions avant/après des technologies de l'information et la faisabilité d'utiliser une tablette à des fins éducatives et pour répondre à une enquête quotidienne sur les préparations à la sortie et aux soins post-actifs.
L'étude comporte deux parties distinctes. Les patients auront la possibilité de participer à l'une ou aux deux parties.
PARTIE 1 : Utiliser des iPads pour en savoir plus sur les problèmes de santé Nous recruterons et randomiserons les patients dans des groupes d'intervention ou de contrôle. L'attribution au groupe d'intervention ou de contrôle sera déterminée à l'aide d'un générateur de nombres aléatoires informatisé. Tous les patients seront orientés vers l'utilisation d'un iPad, invités à répondre à une enquête préalable à l'utilisation, auront un compte MyChart configuré et afficheront les modules EMMI. Les patients du groupe d'intervention recevront une formation détaillée spécifique sur la façon d'accéder, de naviguer et d'utiliser MyChart à l'aide de tablettes (iPads). Les patients du groupe témoin ne recevront pas cette formation spécifique sur la façon d'accéder, de naviguer et d'utiliser MyChart à l'aide de tablettes (iPads). Les patients du groupe d'intervention et du groupe témoin seront invités à répondre à une enquête post-utilisation. Nous accéderons aux référentiels de données MyChart pour déterminer si les patients continuent d'accéder à leur portail patient jusqu'à 30 jours après la fin de cette partie de l'étude.
PARTIE 2 : Utilisation d'iPads pour se préparer à la sortie Nous inscrirons tous les patients éligibles (quel que soit le statut du groupe d'intervention ou de contrôle dans la partie 1) pour remplir une enquête quotidienne sur la préparation à la sortie (RDS). Cette enquête normalisée et validée déterminera une gamme de problèmes de congé et post-aigus et sera transmise à l'équipe de soins de santé du patient. Les informations démographiques et cliniques des patients seront extraites de leur dossier médical afin de déterminer s'il existe des problèmes spécifiques liés à des groupes spécifiques de patients. Dans un premier temps, le RDS sera complété sur un questionnaire papier mais sera éventuellement administré via un iPad.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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California
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San Francisco, California, États-Unis, 94143
- University of California San Francisco Medical Center (Moffitt-Long Hospital)
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
Patients adultes admis dans n'importe quel service du centre médical UCSF
Critère d'exclusion:
Patients ne parlant pas anglais. Patients incapables de donner leur consentement. Patients incapables d'utiliser une tablette en toute sécurité pour quelque raison que ce soit. Patients sortant le jour de l'approche. Patient atteint de troubles cognitifs et incapable de donner son consentement. Patient en soins intensifs. Patient dans une certaine forme d'isolement de gouttelettes.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur actif: Contrôle
Les patients témoins reçoivent des tablettes iPad pendant leur séjour à l'hôpital avec seulement une formation LIMITÉE au chevet d'un assistant de recherche sur la façon d'accéder et d'utiliser efficacement leur portail patient.
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Formation EXTENSIVE au chevet d'un assistant de recherche sur la façon d'accéder et d'utiliser efficacement son portail patient.
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Expérimental: Intervention
Les patients d'intervention reçoivent des tablettes iPad pendant leur séjour à l'hôpital avec une formation EXTENSIVE au chevet d'un assistant de recherche sur la façon d'accéder et d'utiliser efficacement leur portail patient.
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Formation EXTENSIVE au chevet d'un assistant de recherche sur la façon d'accéder et d'utiliser efficacement son portail patient.
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Utilisation du portail patient
Délai: Pendant et après l'hospitalisation (jusqu'à 30 jours)
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Les effets de l'intervention de l'iPad pour améliorer l'accès des patients à leur portail patient seront évalués pendant l'hospitalisation et pendant 30 jours après la sortie.
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Pendant et après l'hospitalisation (jusqu'à 30 jours)
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Ryan Greysen, MD, University of California, San Francisco
Publications et liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 12-09854
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