- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02424058
L'étude de la courbure et de la mobilité de la colonne vertébrale thoracique chez les sujets avec et sans douleur au cou : points de coupure
18 avril 2015 mis à jour par: Seyda TOPRAK CELENAY, Ataturk Training and Research Hospital
L'étude de la courbure et de la mobilité de la colonne vertébrale thoracique sagittale chez des sujets avec et sans cervicalgie chronique : points de coupure et relation avec la douleur
Le but de cette étude est d'étudier la courbure et la mobilité de la colonne vertébrale thoracique sagittale chez des sujets avec et sans douleur cervicale chronique, les points de coupure et la relation avec la douleur.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
100
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Cankaya
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Ankara, Cankaya, Turquie, 06800
- Recrutement
- Atatürk Training and Research Hospital
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Contact:
- Seyda - TOPRAK CELENAY, Assist. Prof
- Numéro de téléphone: +90 530 041 39 86
- E-mail: sydtoprak@hotmail.com
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 65 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Patients souffrant de cervicalgie chronique et sujets en bonne santé
La description
Critère d'intégration:
- Patients âgés de 18 à 65 ans souffrant de douleurs cervicales persistantes depuis plus de 3 mois
- Les critères d'inclusion pour le groupe témoin comprenaient l'acceptation de participer à l'étude, l'absence de douleurs cervicales antérieures (à ce jour), l'absence de chirurgie ou de déformation de la colonne vertébrale et l'absence d'anomalies radiologiques détectées.
Critère d'exclusion:
- Antécédents de blessure ou de chirurgie liés à la colonne vertébrale, déformation de la colonne vertébrale, symptômes ou signes neurologiques, anomalies radiologiques indiquant une radiculopathie ou une myélopathie cervicale, antécédents d'autres troubles de la colonne vertébrale tels que des lombalgies, intervention active au cours des 3 derniers mois, y compris un traitement médicamenteux ou une physiothérapie , malignité, pathologie systémique, y compris toute maladie rhumatologique et ostéoporose
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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La douleur du cou
Patients âgés de 18 à 65 ans souffrant de douleurs cervicales persistantes depuis plus de 3 mois
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La courbure vertébrale thoracique sagittale et la mobilité de tous les participants ont été évaluées avec Spinal Mouse® (Idiag, Fehraltorf, Suisse) en position debout.
L'intensité de la douleur au cou des patients a été interrogée par l'échelle visuelle analogique
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En bonne santé
Acceptation de participer à l'étude, aucune douleur cervicale antérieure (à vie), aucune chirurgie ou déformation de la colonne vertébrale, et aucune anomalie radiologique détectée
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La courbure vertébrale thoracique sagittale et la mobilité de tous les participants ont été évaluées avec Spinal Mouse® (Idiag, Fehraltorf, Suisse) en position debout.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Courbure thoracique, mesurée par Spinal Mouse®
Délai: les participants seront suivis pendant toute la durée du séjour à l'hôpital, une moyenne prévue d'un an
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les participants seront suivis pendant toute la durée du séjour à l'hôpital, une moyenne prévue d'un an
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Douleur, mesurée par l'échelle visuelle analogique
Délai: les participants seront suivis pendant toute la durée du séjour à l'hôpital, une moyenne prévue d'un an
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les participants seront suivis pendant toute la durée du séjour à l'hôpital, une moyenne prévue d'un an
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Mobilité thoracique, mesurée par Spinal Mouse®
Délai: les participants seront suivis pendant toute la durée du séjour à l'hôpital, une moyenne prévue d'un an
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les participants seront suivis pendant toute la durée du séjour à l'hôpital, une moyenne prévue d'un an
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Lau KT, Cheung KY, Chan KB, Chan MH, Lo KY, Chiu TT. Relationships between sagittal postures of thoracic and cervical spine, presence of neck pain, neck pain severity and disability. Man Ther. 2010 Oct;15(5):457-62. doi: 10.1016/j.math.2010.03.009.
- Nejati P, Lotfian S, Moezy A, Moezy A, Nejati M. The relationship of forward head posture and rounded shoulders with neck pain in Iranian office workers. Med J Islam Repub Iran. 2014 May 3;28:26. eCollection 2014.
- Tsunoda D, Iizuka Y, Iizuka H, Nishinome M, Kobayashi R, Ara T, Yamamoto A, Takagishi K. Associations between neck and shoulder pain (called katakori in Japanese) and sagittal spinal alignment parameters among the general population. J Orthop Sci. 2013 Mar;18(2):216-9. doi: 10.1007/s00776-012-0341-6. Epub 2012 Dec 12.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juillet 2014
Achèvement primaire (Anticipé)
1 juillet 2015
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 avril 2015
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
18 avril 2015
Première publication (Estimation)
22 avril 2015
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
22 avril 2015
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 avril 2015
Dernière vérification
1 avril 2015
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2015-56/32
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