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L'étude de la courbure et de la mobilité de la colonne vertébrale thoracique chez les sujets avec et sans douleur au cou : points de coupure

18 avril 2015 mis à jour par: Seyda TOPRAK CELENAY, Ataturk Training and Research Hospital

L'étude de la courbure et de la mobilité de la colonne vertébrale thoracique sagittale chez des sujets avec et sans cervicalgie chronique : points de coupure et relation avec la douleur

Le but de cette étude est d'étudier la courbure et la mobilité de la colonne vertébrale thoracique sagittale chez des sujets avec et sans douleur cervicale chronique, les points de coupure et la relation avec la douleur.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Cankaya
      • Ankara, Cankaya, Turquie, 06800
        • Recrutement
        • Atatürk Training and Research Hospital
        • Contact:
          • Seyda - TOPRAK CELENAY, Assist. Prof
          • Numéro de téléphone: +90 530 041 39 86
          • E-mail: sydtoprak@hotmail.com

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Patients souffrant de cervicalgie chronique et sujets en bonne santé

La description

Critère d'intégration:

  • Patients âgés de 18 à 65 ans souffrant de douleurs cervicales persistantes depuis plus de 3 mois
  • Les critères d'inclusion pour le groupe témoin comprenaient l'acceptation de participer à l'étude, l'absence de douleurs cervicales antérieures (à ce jour), l'absence de chirurgie ou de déformation de la colonne vertébrale et l'absence d'anomalies radiologiques détectées.

Critère d'exclusion:

  • Antécédents de blessure ou de chirurgie liés à la colonne vertébrale, déformation de la colonne vertébrale, symptômes ou signes neurologiques, anomalies radiologiques indiquant une radiculopathie ou une myélopathie cervicale, antécédents d'autres troubles de la colonne vertébrale tels que des lombalgies, intervention active au cours des 3 derniers mois, y compris un traitement médicamenteux ou une physiothérapie , malignité, pathologie systémique, y compris toute maladie rhumatologique et ostéoporose

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
La douleur du cou
Patients âgés de 18 à 65 ans souffrant de douleurs cervicales persistantes depuis plus de 3 mois
La courbure vertébrale thoracique sagittale et la mobilité de tous les participants ont été évaluées avec Spinal Mouse® (Idiag, Fehraltorf, Suisse) en position debout.
L'intensité de la douleur au cou des patients a été interrogée par l'échelle visuelle analogique
En bonne santé
Acceptation de participer à l'étude, aucune douleur cervicale antérieure (à vie), aucune chirurgie ou déformation de la colonne vertébrale, et aucune anomalie radiologique détectée
La courbure vertébrale thoracique sagittale et la mobilité de tous les participants ont été évaluées avec Spinal Mouse® (Idiag, Fehraltorf, Suisse) en position debout.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Courbure thoracique, mesurée par Spinal Mouse®
Délai: les participants seront suivis pendant toute la durée du séjour à l'hôpital, une moyenne prévue d'un an
les participants seront suivis pendant toute la durée du séjour à l'hôpital, une moyenne prévue d'un an

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Douleur, mesurée par l'échelle visuelle analogique
Délai: les participants seront suivis pendant toute la durée du séjour à l'hôpital, une moyenne prévue d'un an
les participants seront suivis pendant toute la durée du séjour à l'hôpital, une moyenne prévue d'un an
Mobilité thoracique, mesurée par Spinal Mouse®
Délai: les participants seront suivis pendant toute la durée du séjour à l'hôpital, une moyenne prévue d'un an
les participants seront suivis pendant toute la durée du séjour à l'hôpital, une moyenne prévue d'un an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juillet 2014

Achèvement primaire (Anticipé)

1 juillet 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 avril 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 avril 2015

Première publication (Estimation)

22 avril 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

22 avril 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 avril 2015

Dernière vérification

1 avril 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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