La investigación de la curvatura y la movilidad de la columna torácica en sujetos con y sin dolor de cuello: puntos de corte
18 de abril de 2015 actualizado por: Seyda TOPRAK CELENAY, Ataturk Training and Research Hospital
La investigación de la curvatura espinal torácica sagital y la movilidad en sujetos con y sin dolor de cuello crónico: puntos de corte y relación con el dolor
El propósito de este estudio es investigar la curvatura espinal torácica sagital y la movilidad en sujetos con y sin dolor crónico de cuello, puntos de corte y relación con el dolor.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
100
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Seyda - TOPRAK CELENAY, Assist.Prof
- Número de teléfono: +90 530 041 3986
- Correo electrónico: sydtoprak@hotmail.com
Ubicaciones de estudio
-
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Cankaya
-
Ankara, Cankaya, Pavo, 06800
- Reclutamiento
- Ataturk Training and Research Hospital
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Contacto:
- Seyda - TOPRAK CELENAY, Assist. Prof
- Número de teléfono: +90 530 041 39 86
- Correo electrónico: sydtoprak@hotmail.com
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 65 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Pacientes con cervicalgia crónica y sujetos sanos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes de 18 a 65 años con dolor de cuello persistente durante más de 3 meses
- Los criterios de inclusión para el grupo de control incluyeron la aceptación para participar en el estudio, sin dolor de cuello previo (de por vida hasta la fecha), sin cirugía o deformidad de la columna, y sin anomalías radiológicas detectadas.
Criterio de exclusión:
- Historia previa de lesión o cirugía relacionada con la columna, deformidad de la columna, síntomas o signos neurológicos, anomalías radiológicas que indiquen radiculopatía o mielopatía cervical, historia previa de otro trastorno de la columna, como dolor lumbar, intervención activa en los últimos 3 meses, incluido tratamiento farmacológico o fisioterapia , malignidad, patología sistémica incluyendo cualquier enfermedad reumatológica y osteoporosis
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Dolor de cuello
Pacientes de 18 a 65 años con dolor de cuello persistente durante más de 3 meses
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La curvatura de la columna torácica sagital y la movilidad de todos los participantes se evaluaron con Spinal Mouse® (Idiag, Fehraltorf, Suiza) en posición de pie.
Se cuestionó la intensidad del dolor de cuello de los pacientes mediante Escala Analógica Visual
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Saludable
Aceptación para participar en el estudio, sin dolor de cuello previo (de por vida hasta la fecha), sin cirugía o deformidad de la columna, y sin anomalías radiológicas detectadas
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La curvatura de la columna torácica sagital y la movilidad de todos los participantes se evaluaron con Spinal Mouse® (Idiag, Fehraltorf, Suiza) en posición de pie.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Curvatura torácica, medida por Spinal Mouse®
Periodo de tiempo: los participantes serán seguidos durante la duración de la estadía en el hospital, un promedio esperado de un año
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los participantes serán seguidos durante la duración de la estadía en el hospital, un promedio esperado de un año
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Dolor, medido por la escala analógica visual
Periodo de tiempo: los participantes serán seguidos durante la duración de la estadía en el hospital, un promedio esperado de un año
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los participantes serán seguidos durante la duración de la estadía en el hospital, un promedio esperado de un año
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Movilidad torácica, medida por Spinal Mouse®
Periodo de tiempo: los participantes serán seguidos durante la duración de la estadía en el hospital, un promedio esperado de un año
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los participantes serán seguidos durante la duración de la estadía en el hospital, un promedio esperado de un año
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Lau KT, Cheung KY, Chan KB, Chan MH, Lo KY, Chiu TT. Relationships between sagittal postures of thoracic and cervical spine, presence of neck pain, neck pain severity and disability. Man Ther. 2010 Oct;15(5):457-62. doi: 10.1016/j.math.2010.03.009.
- Nejati P, Lotfian S, Moezy A, Moezy A, Nejati M. The relationship of forward head posture and rounded shoulders with neck pain in Iranian office workers. Med J Islam Repub Iran. 2014 May 3;28:26. eCollection 2014.
- Tsunoda D, Iizuka Y, Iizuka H, Nishinome M, Kobayashi R, Ara T, Yamamoto A, Takagishi K. Associations between neck and shoulder pain (called katakori in Japanese) and sagittal spinal alignment parameters among the general population. J Orthop Sci. 2013 Mar;18(2):216-9. doi: 10.1007/s00776-012-0341-6. Epub 2012 Dec 12.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de julio de 2014
Finalización primaria (Anticipado)
1 de julio de 2015
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
12 de abril de 2015
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de abril de 2015
Publicado por primera vez (Estimar)
22 de abril de 2015
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
22 de abril de 2015
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de abril de 2015
Última verificación
1 de abril de 2015
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2015-56/32
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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