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A investigação da curvatura e mobilidade da coluna vertebral torácica em indivíduos com e sem cervicalgia: pontos de corte

18 de abril de 2015 atualizado por: Seyda TOPRAK CELENAY, Ataturk Training and Research Hospital

A investigação da curvatura e mobilidade da coluna vertebral torácica sagital em indivíduos com e sem cervicalgia crônica: pontos de corte e relação com a dor

O objetivo deste estudo é investigar a curvatura sagital torácica e a mobilidade em indivíduos com e sem cervicalgia crônica, pontos de corte e relação com a dor

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

100

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Cankaya
      • Ankara, Cankaya, Peru, 06800
        • Recrutamento
        • Atatürk Training and Research Hospital
        • Contato:
          • Seyda - TOPRAK CELENAY, Assist. Prof
          • Número de telefone: +90 530 041 39 86
          • E-mail: sydtoprak@hotmail.com

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Pacientes com cervicalgia crônica e indivíduos saudáveis

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes com idade entre 18 e 65 anos com dor cervical persistente por mais de 3 meses
  • Os critérios de inclusão para o grupo controle incluíram aceitação em participar do estudo, sem dor cervical anterior (até o momento), sem cirurgia ou deformidade da coluna vertebral e sem anormalidades radiológicas detectadas

Critério de exclusão:

  • História prévia de lesão ou cirurgia relacionada à coluna vertebral, deformidade da coluna vertebral, sintomas ou sinais neurológicos, anormalidades radiológicas indicando radiculopatia ou mielopatia cervical, história anterior de outro distúrbio da coluna vertebral, como dor lombar, intervenção ativa nos últimos 3 meses, incluindo terapia medicamentosa ou fisioterapia , malignidade, patologia sistêmica, incluindo qualquer doença reumatológica e osteoporose

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Dor de pescoço
Pacientes com idade entre 18 e 65 anos com dor cervical persistente por mais de 3 meses
A curvatura sagital da coluna torácica e a mobilidade de todos os participantes foram avaliadas com o Spinal Mouse® (Idiag, Fehraltorf, Suíça) na posição ortostática.
A intensidade da cervicalgia dos pacientes foi questionada pela Escala Visual Analógica
Saudável
Aceitação para participar do estudo, sem lesão anterior no pescoço (até o momento), sem cirurgia ou deformidade da coluna vertebral e sem anormalidades radiológicas detectadas
A curvatura sagital da coluna torácica e a mobilidade de todos os participantes foram avaliadas com o Spinal Mouse® (Idiag, Fehraltorf, Suíça) na posição ortostática.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Curvatura torácica, medida pelo Spinal Mouse®
Prazo: os participantes serão acompanhados durante a internação, uma média esperada de um ano
os participantes serão acompanhados durante a internação, uma média esperada de um ano

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Dor, medida pela Escala Visual Analógica
Prazo: os participantes serão acompanhados durante a internação, uma média esperada de um ano
os participantes serão acompanhados durante a internação, uma média esperada de um ano
Mobilidade torácica, medida pelo Spinal Mouse®
Prazo: os participantes serão acompanhados durante a internação, uma média esperada de um ano
os participantes serão acompanhados durante a internação, uma média esperada de um ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de julho de 2014

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de julho de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de abril de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de abril de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

22 de abril de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

22 de abril de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de abril de 2015

Última verificação

1 de abril de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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