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Die Untersuchung der Krümmung und Mobilität der Brustwirbelsäule bei Probanden mit und ohne Nackenschmerzen: Grenzwerte

18. April 2015 aktualisiert von: Seyda TOPRAK CELENAY, Ataturk Training and Research Hospital

Die Untersuchung der sagittalen thorakalen Wirbelsäulenkrümmung und -mobilität bei Probanden mit und ohne chronischen Nackenschmerzen: Grenzwerte und Schmerzbeziehung

Ziel dieser Studie ist es, die sagittale thorakale Wirbelsäulenkrümmung und -mobilität bei Probanden mit und ohne chronischen Nackenschmerzen, Grenzwerte und Schmerzbeziehung zu untersuchen

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Seyda - TOPRAK CELENAY, Assist.Prof
  • Telefonnummer: +90 530 041 3986
  • E-Mail: sydtoprak@hotmail.com

Studienorte

  • Truthahn
    • Cankaya
      • Ankara, Cankaya, Truthahn, 06800
        • Rekrutierung
        • Ataturk Training and Research Hospital
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patienten mit chronischen Nackenschmerzen und gesunden Probanden

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten im Alter zwischen 18 und 65 Jahren mit anhaltenden Nackenschmerzen für mehr als 3 Monate
  • Die Einschlusskriterien für die Kontrollgruppe umfassten die Zulassung zur Teilnahme an der Studie, keine früheren Nackenschmerzen (Lebenszeit bis heute), keine Wirbelsäulenoperation oder -deformität und keine festgestellten radiologischen Anomalien

Ausschlusskriterien:

  • Vorgeschichte von Verletzungen oder Operationen im Zusammenhang mit der Wirbelsäule, Wirbelsäulenverformung, neurologischen Symptomen oder Anzeichen, radiologischen Anomalien, die auf eine zervikale Radikulopathie oder Myelopathie hinweisen, Vorgeschichte anderer Wirbelsäulenerkrankungen wie Kreuzschmerzen, aktiver Eingriff in den letzten 3 Monaten, einschließlich medikamentöser Therapie oder Physiotherapie B. Bösartigkeit, systemische Pathologie, einschließlich jeder rheumatologischen Erkrankung und Osteoporose

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Nackenschmerzen
Patienten im Alter zwischen 18 und 65 Jahren mit anhaltenden Nackenschmerzen für mehr als 3 Monate
Gerät: Spinal Mouse®-Messung
Die sagittale thorakale Wirbelsäulenkrümmung und -mobilität aller Teilnehmer wurden mit der Spinal Mouse® (Idiag, Fehraltorf, Schweiz) im Stehen beurteilt.
Verhalten: Messung der Intensität von Nackenschmerzen
Die Nackenschmerzintensität der Patienten wurde mittels Visual Analogue Scale abgefragt
Gesund
Zustimmung zur Teilnahme an der Studie, keine früheren Nackenschmerzen (Lebensdauer bis heute), keine Wirbelsäulenoperation oder -deformität und keine radiologischen Anomalien festgestellt
Gerät: Spinal Mouse®-Messung
Die sagittale thorakale Wirbelsäulenkrümmung und -mobilität aller Teilnehmer wurden mit der Spinal Mouse® (Idiag, Fehraltorf, Schweiz) im Stehen beurteilt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Thoraxkrümmung, gemessen mit Spinal Mouse®
Zeitfenster: Die Teilnehmer werden für die Dauer des Krankenhausaufenthalts, voraussichtlich durchschnittlich ein Jahr, nachbeobachtet
Die Teilnehmer werden für die Dauer des Krankenhausaufenthalts, voraussichtlich durchschnittlich ein Jahr, nachbeobachtet

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Schmerz, gemessen mit der visuellen Analogskala
Zeitfenster: Die Teilnehmer werden für die Dauer des Krankenhausaufenthalts, voraussichtlich durchschnittlich ein Jahr, nachbeobachtet
Die Teilnehmer werden für die Dauer des Krankenhausaufenthalts, voraussichtlich durchschnittlich ein Jahr, nachbeobachtet
Thoraxmobilität, gemessen mit Spinal Mouse®
Zeitfenster: Die Teilnehmer werden für die Dauer des Krankenhausaufenthalts, voraussichtlich durchschnittlich ein Jahr, nachbeobachtet
Die Teilnehmer werden für die Dauer des Krankenhausaufenthalts, voraussichtlich durchschnittlich ein Jahr, nachbeobachtet

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ataturk Training and Research Hospital

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juli 2014

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Juli 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. April 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. April 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

22. April 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

22. April 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. April 2015

Zuletzt verifiziert

1. April 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2015-56/32

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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